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Conocimientos, actitudes y prácticas de las matronas flamencas en relación con el aborto espontáneo (KAP-abortion)

18 de mayo de 2021 actualizado por: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Estudio CAP en parteras flamencas con empleo intramuros

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio se llevará a cabo mediante un cuestionario de diseño propio administrado a matronas que trabajan en un hospital flamenco en uno de los siguientes departamentos: maternidad, cuidados intensivos maternos, neonatología (intensiva), medicina reproductiva, ginecología, parto y atención prenatal. El cuestionario evalúa los conocimientos, actitudes y prácticas de las matronas frente al aborto espontáneo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

647

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Bélgica, 8000
        • AZ Sint-Jan

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • matronas que trabajan en un hospital flamenco en uno de los siguientes departamentos: maternidad, cuidados intensivos maternos, neonatología (intensiva), medicina reproductiva, ginecología, parto y atención prenatal

Criterio de exclusión:

  • todos los otros

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Investigación de servicios de salud
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Único

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
conocimientos, actitudes y prácticas frente al aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 6 meses
Sobre la base de estudios CAP publicados anteriormente, se diseñó y probó un cuestionario utilizando un único procedimiento Delphi con expertos y legos. Los ítems de conocimiento incluyen preguntas sobre la definición, tratamiento, efectos secundarios, factores de riesgo y aspectos legales del aborto espontáneo. Los elementos de actitud incluyen preguntas sobre la actitud de las parteras cuando se enfrentan a mujeres con aborto espontáneo y cómo perciben el papel de las parteras en la prestación de diversos aspectos de la atención a las mujeres con aborto espontáneo. Los ítems de prácticas incluyen preguntas sobre la medida en que las matronas se enfrentan a mujeres con aborto espontáneo y sobre las características de estos casos. Además, se pregunta a las parteras sobre la disponibilidad de capacitaciones y protocolos para brindar atención a mujeres con aborto espontáneo. Cada ítem será tratado como una variable categórica. Se calculará una puntuación total contando las respuestas correctas de las preguntas de conocimiento.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Els Clays, Phd, University Ghent

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2015

Finalización primaria (Actual)

1 de julio de 2016

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de diciembre de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de enero de 2016

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de enero de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de mayo de 2021

Última verificación

1 de mayo de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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