- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02657200
Conocimientos, actitudes y prácticas de las matronas flamencas en relación con el aborto espontáneo (KAP-abortion)
18 de mayo de 2021 actualizado por: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Estudio CAP en parteras flamencas con empleo intramuros
Descripción general del estudio
Descripción detallada
El estudio se llevará a cabo mediante un cuestionario de diseño propio administrado a matronas que trabajan en un hospital flamenco en uno de los siguientes departamentos: maternidad, cuidados intensivos maternos, neonatología (intensiva), medicina reproductiva, ginecología, parto y atención prenatal.
El cuestionario evalúa los conocimientos, actitudes y prácticas de las matronas frente al aborto espontáneo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
647
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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West-Vlaanderen
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Brugge, West-Vlaanderen, Bélgica, 8000
- AZ Sint-Jan
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 70 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- matronas que trabajan en un hospital flamenco en uno de los siguientes departamentos: maternidad, cuidados intensivos maternos, neonatología (intensiva), medicina reproductiva, ginecología, parto y atención prenatal
Criterio de exclusión:
- todos los otros
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Único
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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conocimientos, actitudes y prácticas frente al aborto espontáneo
Periodo de tiempo: 6 meses
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Sobre la base de estudios CAP publicados anteriormente, se diseñó y probó un cuestionario utilizando un único procedimiento Delphi con expertos y legos.
Los ítems de conocimiento incluyen preguntas sobre la definición, tratamiento, efectos secundarios, factores de riesgo y aspectos legales del aborto espontáneo.
Los elementos de actitud incluyen preguntas sobre la actitud de las parteras cuando se enfrentan a mujeres con aborto espontáneo y cómo perciben el papel de las parteras en la prestación de diversos aspectos de la atención a las mujeres con aborto espontáneo.
Los ítems de prácticas incluyen preguntas sobre la medida en que las matronas se enfrentan a mujeres con aborto espontáneo y sobre las características de estos casos.
Además, se pregunta a las parteras sobre la disponibilidad de capacitaciones y protocolos para brindar atención a mujeres con aborto espontáneo.
Cada ítem será tratado como una variable categórica.
Se calculará una puntuación total contando las respuestas correctas de las preguntas de conocimiento.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Els Clays, Phd, University Ghent
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2015
Finalización primaria (Actual)
1 de julio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de diciembre de 2015
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
12 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
21 de mayo de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2021
Última verificación
1 de mayo de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .