- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02657200
Kunnskap, holdning og praksis hos flamske jordmødre angående spontanabort (KAP-abortion)
18. mai 2021 oppdatert av: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-studie i flamske jordmødre med intramural ansettelse
Studieoversikt
Detaljert beskrivelse
Studien vil bli utført ved hjelp av et selvdesignet spørreskjema administrert til jordmødre som er ansatt i et flamsk sykehus i en av følgende avdelinger: barsel, mødre intensiv, (intensiv) neonatologi, reproduksjonsmedisin, gynekologi, fødsel og prenatal omsorg.
Spørreskjemaet vurderer jordmødrenes kunnskap, holdning og praksis når det gjelder spontanabort.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
647
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Belgia, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Ja
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- jordmødre som er ansatt i et flamsk sykehus i en av følgende avdelinger: barsel, mødreintensiv omsorg, (intensiv) neonatologi, reproduksjonsmedisin, gynekologi, fødsel og svangerskapsomsorg
Ekskluderingskriterier:
- alle andre
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Enkelt
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
kunnskap, holdning og praksis vedrørende spontanabort
Tidsramme: 6 måneder
|
Basert på tidligere publiserte KAP-studier, ble et spørreskjema designet og testet ved hjelp av en enkelt Delphi-prosedyre med eksperter og lekfolk.
Kunnskapspostene inkluderer spørsmål om definisjon, behandling, bivirkninger, risikofaktorer og juridiske aspekter ved spontanabort.
Holdningspostene inkluderer spørsmål om holdningen til jordmødre når de blir konfrontert med kvinner med spontanabort, og hvordan de oppfatter jordmødres rolle i å levere ulike aspekter av omsorgen til kvinner med spontanabort.
Praksispostene inkluderer spørsmål om i hvilken grad jordmødre blir konfrontert med kvinner med spontanabort, og om kjennetegn ved disse tilfellene.
I tillegg blir jordmødre spurt om tilgjengeligheten av opplæring og protokoller for å gi omsorg til kvinner med spontanabort.
Hvert element vil bli behandlet som en kategorisk variabel.
En sumscore vil bli beregnet ved å telle de riktige svarene på kunnskapsspørsmålene.
|
6 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Samarbeidspartnere
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Els Clays, Phd, University Ghent
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. september 2015
Primær fullføring (Faktiske)
1. juli 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
17. desember 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
15. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
21. mai 2021
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
18. mai 2021
Sist bekreftet
1. mai 2021
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .