- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02657200
Conhecimento, atitude e práticas de parteiras flamengas em relação ao aborto espontâneo (KAP-abortion)
18 de maio de 2021 atualizado por: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Estudo CAP em parteiras flamengas com emprego interno
Visão geral do estudo
Descrição detalhada
O estudo será conduzido por meio de um questionário autoconcebido administrado a parteiras que trabalham em um hospital flamengo em um dos seguintes departamentos: maternidade, terapia intensiva materna, neonatologia (intensiva), medicina reprodutiva, ginecologia, parto e assistência pré-natal.
O questionário avalia o conhecimento, a atitude e as práticas das parteiras em relação ao aborto espontâneo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
647
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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West-Vlaanderen
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Brugge, West-Vlaanderen, Bélgica, 8000
- AZ Sint-Jan
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- parteiras que trabalham num hospital flamengo num dos seguintes departamentos: maternidade, cuidados intensivos maternos, neonatologia (intensiva), medicina reprodutiva, ginecologia, parto e cuidados pré-natais
Critério de exclusão:
- todos os outros
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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conhecimentos, atitudes e práticas em relação ao aborto espontâneo
Prazo: 6 meses
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Com base em estudos KAP publicados anteriormente, um questionário foi projetado e testado usando um único procedimento Delphi com especialistas e leigos.
Os itens de conhecimento incluem questões sobre a definição, tratamento, efeitos colaterais, fatores de risco e aspectos legais do aborto espontâneo.
Os itens de atitude incluem perguntas sobre a atitude das parteiras quando confrontadas com mulheres com aborto espontâneo e como elas percebem o papel das parteiras na prestação de vários aspectos do cuidado às mulheres com aborto espontâneo.
Os itens práticas incluem questões sobre até que ponto as parteiras se deparam com mulheres com aborto espontâneo e sobre as características desses casos.
Além disso, as parteiras são questionadas sobre a disponibilidade de treinamento e protocolos para prestar atendimento a mulheres com aborto espontâneo.
Cada item será tratado como uma variável categórica.
Uma pontuação total será calculada contando as respostas corretas das questões de conhecimento.
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6 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Els Clays, Phd, University Ghent
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de setembro de 2015
Conclusão Primária (Real)
1 de julho de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
17 de dezembro de 2015
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
12 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
15 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
21 de maio de 2021
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
18 de maio de 2021
Última verificação
1 de maio de 2021
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
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