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Conhecimento, atitude e práticas de parteiras flamengas em relação ao aborto espontâneo (KAP-abortion)

18 de maio de 2021 atualizado por: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Estudo CAP em parteiras flamengas com emprego interno

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo será conduzido por meio de um questionário autoconcebido administrado a parteiras que trabalham em um hospital flamengo em um dos seguintes departamentos: maternidade, terapia intensiva materna, neonatologia (intensiva), medicina reprodutiva, ginecologia, parto e assistência pré-natal. O questionário avalia o conhecimento, a atitude e as práticas das parteiras em relação ao aborto espontâneo.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

647

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Bélgica, 8000
        • AZ Sint-Jan

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 70 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • parteiras que trabalham num hospital flamengo num dos seguintes departamentos: maternidade, cuidados intensivos maternos, neonatologia (intensiva), medicina reprodutiva, ginecologia, parto e cuidados pré-natais

Critério de exclusão:

  • todos os outros

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Solteiro

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
conhecimentos, atitudes e práticas em relação ao aborto espontâneo
Prazo: 6 meses
Com base em estudos KAP publicados anteriormente, um questionário foi projetado e testado usando um único procedimento Delphi com especialistas e leigos. Os itens de conhecimento incluem questões sobre a definição, tratamento, efeitos colaterais, fatores de risco e aspectos legais do aborto espontâneo. Os itens de atitude incluem perguntas sobre a atitude das parteiras quando confrontadas com mulheres com aborto espontâneo e como elas percebem o papel das parteiras na prestação de vários aspectos do cuidado às mulheres com aborto espontâneo. Os itens práticas incluem questões sobre até que ponto as parteiras se deparam com mulheres com aborto espontâneo e sobre as características desses casos. Além disso, as parteiras são questionadas sobre a disponibilidade de treinamento e protocolos para prestar atendimento a mulheres com aborto espontâneo. Cada item será tratado como uma variável categórica. Uma pontuação total será calculada contando as respostas corretas das questões de conhecimento.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Els Clays, Phd, University Ghent

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de setembro de 2015

Conclusão Primária (Real)

1 de julho de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de dezembro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

12 de janeiro de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

15 de janeiro de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

21 de maio de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

18 de maio de 2021

Última verificação

1 de maio de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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