Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A flamand szülésznők ismerete, hozzáállása és gyakorlata a spontán abortuszra vonatkozóan (KAP-abortion)

2021. május 18. frissítette: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-tanulmány flamand szülésznők körében intramurális foglalkoztatással

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

A vizsgálatot egy saját tervezésű kérdőív segítségével végzik el, amelyet egy flamand kórházban a következő osztályok valamelyikén foglalkoztató szülésznőknek kell kitölteniük: szülészet, anyai intenzív terápia, (intenzív) neonatológia, reproduktív gyógyászat, nőgyógyászat, szülés és terhesgondozás. A kérdőív a szülésznők spontán abortusszal kapcsolatos ismereteit, attitűdjét és gyakorlatát méri fel.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Tényleges)

647

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Belgium
    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgium, 8000
        • AZ Sint-Jan

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

20 év (Felnőtt, Idősebb felnőtt)

Egészséges önkénteseket fogad

Igen

Tanulmányozható nemek

Összes

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • szülésznők, akiket egy flamand kórházban a következő osztályok valamelyikén alkalmaznak: szülészet, anyai intenzív terápia, (intenzív) neonatológia, reproduktív gyógyászat, nőgyógyászat, szülés és terhesgondozás

Kizárási kritériumok:

  • mindenki más

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Egészségügyi szolgáltatások kutatása
  • Kiosztás: N/A
  • Beavatkozó modell: Egyetlen csoportos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
a spontán abortuszra vonatkozó ismeretek, hozzáállás és gyakorlatok
Időkeret: 6 hónap
A korábban publikált KAP-tanulmányok alapján egy kérdőívet terveztek és teszteltek egyetlen Delphi eljárással szakértők és laikusok bevonásával. A tudáselemek a spontán abortusz definíciójával, kezelésével, mellékhatásaival, kockázati tényezőivel és jogi vonatkozásaival kapcsolatos kérdéseket tartalmaznak. Az attitűdelemek kérdéseket tartalmaznak a szülésznők attitűdjéről, amikor szembesülnek a spontán abortuszt szenvedő nőkkel, és hogyan látják a szülésznők szerepét a spontán abortuszt szenvedő nők ellátásában. A gyakorlati tételek között olyan kérdések szerepelnek, hogy a szülésznők milyen mértékben találkoznak spontán abortuszban szenvedő nőkkel, illetve ezeknek az eseteknek a jellemzőiről. Ezenkívül a szülésznőket megkérdezik a spontán abortuszban szenvedő nők ellátásához szükséges képzések és protokollok elérhetőségéről. Minden elemet kategorikus változóként kezelünk. A tudáskérdések helyes válaszaiból összegzett pontszám kerül kiszámításra.
6 hónap

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg

Együttműködők

Odisee

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Els Clays, Phd, University Ghent

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2015. szeptember 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2016. július 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2016. szeptember 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2015. december 17.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2016. január 12.

Első közzététel (Becslés)

2016. január 15.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2021. május 21.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2021. május 18.

Utolsó ellenőrzés

2021. május 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a felmérés

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Serbia

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel