Wiedza, postawa i praktyki położnych flamandzkich w zakresie aborcji samoistnej (KAP-abortion)
18 maja 2021 zaktualizowane przez: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
Badanie KAP we flamandzkich położnych zatrudnionych w systemie stacjonarnym
Przegląd badań
Szczegółowy opis
Badanie zostanie przeprowadzone z wykorzystaniem samodzielnie opracowanego kwestionariusza wypełnianego przez położne zatrudnione w szpitalu flamandzkim na jednym z następujących oddziałów: położniczego, intensywnej opieki położniczej, (intensywnej) neonatologii, medycyny rozrodu, ginekologii, porodu i opieki prenatalnej.
Kwestionariusz ocenia wiedzę, postawy i praktyki położnych w zakresie samoistnego przerywania ciąży.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
647
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, Belgia, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat do 70 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
- położne zatrudnione w szpitalu flamandzkim na jednym z następujących oddziałów: położniczy, oddział intensywnej opieki położniczej, (intensywny) neonatologia, medycyna reprodukcyjna, ginekologia, poród i opieka prenatalna
Kryteria wyłączenia:
- wszyscy inni
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Badania usług zdrowotnych
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
wiedzy, postaw i praktyk dotyczących spontanicznej aborcji
Ramy czasowe: 6 miesięcy
|
Na podstawie wcześniej opublikowanych badań KAP zaprojektowano i przetestowano kwestionariusz przy użyciu jednej procedury Delphi z udziałem ekspertów i laików.
Pozycje wiedzy obejmują pytania dotyczące definicji, leczenia, skutków ubocznych, czynników ryzyka oraz aspektów prawnych samoistnej aborcji.
Pozycje dotyczące postaw obejmują pytania o postawę położnych w konfrontacji z kobietami po samoistnym poronieniu oraz o to, jak postrzegają rolę położnych w świadczeniu różnych aspektów opieki nad kobietami po samoistnym poronieniu.
W praktyce pojawiają się pytania o to, w jakim stopniu położne mają do czynienia z kobietami po samoistnej aborcji oraz o charakterystykę tych przypadków.
Ponadto położne są pytane o dostępność szkoleń i protokołów opieki nad kobietami po samoistnej aborcji.
Każda pozycja będzie traktowana jako zmienna kategoryczna.
Suma punktów zostanie obliczona na podstawie poprawnych odpowiedzi na pytania dotyczące wiedzy.
|
6 miesięcy
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Współpracownicy
Śledczy
- Główny śledczy: Els Clays, Phd, University Ghent
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2015
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 lipca 2016
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2016
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
17 grudnia 2015
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
12 stycznia 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
15 stycznia 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
21 maja 2021
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
18 maja 2021
Ostatnia weryfikacja
1 maja 2021
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .