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Wissen, Einstellung und Praktiken flämischer Hebammen in Bezug auf spontane Abtreibungen (KAP-abortion)

18. Mai 2021 aktualisiert von: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-Studie bei flämischen Hebammen mit innerbetrieblicher Anstellung

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die Studie wird anhand eines selbst entworfenen Fragebogens durchgeführt, der an Hebammen durchgeführt wird, die in einem flämischen Krankenhaus in einer der folgenden Abteilungen beschäftigt sind: Entbindung, mütterliche Intensivpflege, (Intensiv-) Neonatologie, Reproduktionsmedizin, Gynäkologie, Entbindung und Schwangerschaftsvorsorge. Der Fragebogen erfasst das Wissen, die Einstellung und die Praktiken der Hebammen zum Thema Spontanaborte.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

647

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Belgien
    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgien, 8000
        • AZ Sint-Jan

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 70 Jahre (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Hebammen, die in einem flämischen Krankenhaus in einer der folgenden Abteilungen beschäftigt sind: Entbindung, mütterliche Intensivpflege, (Intensiv-)Neonatologie, Reproduktionsmedizin, Gynäkologie, Entbindung und Schwangerschaftsvorsorge

Ausschlusskriterien:

  • alle anderen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Versorgungsforschung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Wissen, Einstellung und Praktiken in Bezug auf spontane Abtreibungen
Zeitfenster: 6 Monate
Basierend auf zuvor veröffentlichten KAP-Studien wurde ein Fragebogen entworfen und mithilfe eines einzigen Delphi-Verfahrens mit Experten und Laien getestet. Zu den Wissensthemen gehören Fragen zur Definition, Behandlung, Nebenwirkungen, Risikofaktoren und rechtlichen Aspekten des Spontanaborts. Zu den Einstellungselementen gehören Fragen zur Haltung von Hebammen gegenüber Frauen mit spontaner Abtreibung und dazu, wie sie die Rolle von Hebammen bei der Bereitstellung verschiedener Aspekte der Betreuung von Frauen mit spontaner Abtreibung wahrnehmen. Zu den Übungspunkten gehören Fragen dazu, inwieweit Hebammen mit Frauen mit Spontanaborten konfrontiert sind und welche Besonderheiten diese Fälle haben. Darüber hinaus werden Hebammen nach der Verfügbarkeit von Schulungen und Protokollen für die Betreuung von Frauen mit Spontanaborten gefragt. Jedes Element wird als kategoriale Variable behandelt. Aus den richtigen Antworten auf die Wissensfragen wird ein Gesamtscore berechnet.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg

Mitarbeiter

Odisee

Ermittler

  • Hauptermittler: Els Clays, Phd, University Ghent

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. September 2015

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Juli 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. September 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. Dezember 2015

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. Januar 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

15. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

21. Mai 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

18. Mai 2021

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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