Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Viden, holdning og praksis hos flamske jordemødre vedrørende spontan abort (KAP-abortion)

18. maj 2021 opdateret af: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-studie i flamske jordemødre med intramural ansættelse

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Undersøgelsen vil blive udført ved hjælp af et selvdesignet spørgeskema administreret til jordemødre, der er ansat på et flamsk hospital i en af ​​følgende afdelinger: barsel, mødre intensiv, (intensiv) neonatologi, reproduktiv medicin, gynækologi, fødsel og prænatal pleje. Spørgeskemaet vurderer jordemødrenes viden, holdning og praksis omkring spontan abort.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

647

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Belgien
    • West-Vlaanderen
      • Brugge, West-Vlaanderen, Belgien, 8000
        • AZ Sint-Jan

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • jordemødre, der er ansat på et flamsk hospital i en af ​​følgende afdelinger: barsel, mødreintensiv pleje, (intensiv) neonatologi, reproduktionsmedicin, gynækologi, fødsel og prænatal pleje

Ekskluderingskriterier:

  • alle andre

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Enkelt

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
viden, holdning og praksis vedrørende spontan abort
Tidsramme: 6 måneder
Baseret på tidligere publicerede KAP-studier blev et spørgeskema designet og testet ved hjælp af en enkelt Delphi-procedure med eksperter og lægpersoner. Videnposterne omfatter spørgsmål om definition, behandling, bivirkninger, risikofaktorer og juridiske aspekter af spontan abort. Holdningspunkterne omfatter spørgsmål om jordemødres holdning, når de konfronteres med kvinder med spontan abort, og hvordan de opfatter jordemødres rolle i at levere forskellige aspekter af pleje til kvinder med spontan abort. Praksispunkterne omfatter spørgsmål om, i hvilket omfang jordemødre konfronteres med kvinder med spontan abort, og om karakteristika ved disse sager. Derudover bliver jordemødre spurgt om tilgængeligheden af ​​uddannelse og protokoller til at levere pleje til kvinder med spontan abort. Hvert element vil blive behandlet som en kategorisk variabel. En sumscore vil blive beregnet ved at tælle de rigtige svar på vidensspørgsmålene.
6 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg

Samarbejdspartnere

Odisee

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Els Clays, Phd, University Ghent

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. september 2015

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juli 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. december 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

12. januar 2016

Først opslået (Skøn)

15. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

21. maj 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

18. maj 2021

Sidst verificeret

1. maj 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC/2015/0589 AND EC/2015/0590

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med undersøgelse

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Russia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner