Kennis, Houding en Praktijken van Vlaamse Vroedvrouwen inzake Spontane Abortus (KAP-abortion)
18 mei 2021 bijgewerkt door: VakgroepVolksgezondheidEnEerstelijnszorg
KAP-studie in Vlaamse vroedvrouwen met intramurale tewerkstelling
Studie Overzicht
Gedetailleerde beschrijving
De studie zal worden uitgevoerd aan de hand van een zelfontworpen vragenlijst die wordt afgenomen bij vroedvrouwen die werkzaam zijn binnen een Vlaams ziekenhuis op één van de volgende afdelingen: materniteit, maternale intensive care, (intensieve) neonatologie, reproductieve geneeskunde, gynaecologie, verloskunde en prenatale zorg.
De vragenlijst peilt naar de kennis, houding en praktijken van de verloskundigen ten aanzien van spontane abortus.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
647
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
West-Vlaanderen
-
Brugge, West-Vlaanderen, België, 8000
- AZ Sint-Jan
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar tot 70 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Ja
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- vroedvrouwen die binnen een Vlaams ziekenhuis tewerkgesteld zijn in één van volgende afdelingen: materniteit, maternale intensieve zorgen, (intensieve) neonatologie, reproductieve geneeskunde, gynaecologie, verloskunde en prenatale zorg
Uitsluitingscriteria:
- Alle anderen
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Enkel
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
kennis, houding en praktijken met betrekking tot spontane abortus
Tijdsspanne: 6 maanden
|
Op basis van eerder gepubliceerde KAP-studies werd een vragenlijst ontworpen en getest met behulp van een enkele Delphi-procedure met experts en leken.
De kennisitems bevatten vragen over de definitie, behandeling, bijwerkingen, risicofactoren en juridische aspecten van spontane abortus.
De attitude-items omvatten vragen over de houding van verloskundigen wanneer zij worden geconfronteerd met vrouwen met een spontane abortus, en hoe zij de rol van verloskundigen zien bij het verlenen van verschillende aspecten van zorg aan vrouwen met een spontane abortus.
De praktijkitems bevatten vragen over de mate waarin verloskundigen worden geconfronteerd met vrouwen met een spontane abortus en over de kenmerken van deze gevallen.
Daarnaast wordt vroedvrouwen gevraagd naar de beschikbaarheid van training en protocollen om zorg te verlenen aan vrouwen met een spontane abortus.
Elk item wordt behandeld als een categorische variabele.
Er wordt een somscore berekend door de juiste antwoorden op de kennisvragen te tellen.
|
6 maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Medewerkers
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Els Clays, Phd, University Ghent
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
1 september 2015
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 juli 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
17 december 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 januari 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
15 januari 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
21 mei 2021
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
18 mei 2021
Laatst geverifieerd
1 mei 2021
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- EC/2015/0589 AND EC/2015/0590
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .