Behaviorálně ekonomické přístupy ke zvýšení screeningu kolorektálního karcinomu
3. května 2017 aktualizováno: University of Pennsylvania
Toto je RCT zaměřené na testování různých populačních přístupů ke zvýšení screeningu kolorektálního karcinomu prostřednictvím e-mailové komunikace, včetně obvyklé e-mailové komunikace, aktivní volby a aktivní volby + finanční pobídky.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Detailní popis
Jedná se o RCT zaměřenou na testování různých populačních přístupů ke zvýšení screeningu kolorektálního karcinomu.
Vyšetřovatelé náhodně vyberou kohortu zaměstnanců ve věku 50-64 až 3 větve e-mailové komunikace: a.) Obvyklá e-mailová komunikace; b.) Aktivní volba- obvyklá péče + možnost předem se zavázat přímo přes webový formulář; c.) Finanční pobídka- obvyklá péče + aktivní výběr + finanční pobídka k dokončení.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
2250
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
50 let až 64 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Zaměstnanci a zaměstnanci zdravotnického systému University of Pennsylvania, kteří žijí v okruhu 30 mil od endoskopického centra zdravotního systému.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Obvyklá péče
E-mailová podpora
|
Subjekty obdrží e-mail s popisem důležitosti screeningu rakoviny tlustého střeva a konečníku a že byly vybrány k účasti na této VIP službě concierge.
|
|
Experimentální: Aktivní volba
E-mailová podpora + aktivní výběr
|
Subjekty obdrží e-mail s popisem důležitosti screeningu rakoviny tlustého střeva a konečníku a že byly vybrány k účasti na této VIP službě concierge.
Získá možnost předem se zavázat a vybrat si ze 3 různých termínů schůzek kliknutím přímo na e-mail.
|
|
Experimentální: Finanční pobídka + Aktivní volba
E-mailová podpora + aktivní výběr + finanční pobídka
|
Subjekty obdrží e-mail s popisem důležitosti screeningu rakoviny tlustého střeva a konečníku a že byly vybrány k účasti na této VIP službě concierge.
Získá možnost předem se zavázat a vybrat si ze 3 různých termínů schůzek kliknutím přímo na e-mail.
Účastník obdrží nabídku 100 USD, pokud provede screeningovou kolonoskopii.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Účast na kolonoskopii
Časové okno: 3 měsíce
|
Procento účastníků, kteří provedou screeningovou kolonoskopii.
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
E-mailové zapojení
Časové okno: 3 měsíce
|
Procento účastníků, kteří odpověděli na e-mail (skupina 2 a 3).
|
3 měsíce
|
|
Plánování kolonoskopie
Časové okno: 3 měsíce
|
Procento účastníků, kteří naplánují proceduru.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. srpna 2016
Dokončení studie (Aktuální)
1. září 2016
Termíny zápisu do studia
První předloženo
19. ledna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
19. ledna 2016
První zveřejněno (Odhad)
21. ledna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
5. května 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. května 2017
Naposledy ověřeno
1. května 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 822504
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Nerozhodný
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .