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大腸がん検診を増やすための行動経済学的アプローチ

2017年5月3日 更新者:University of Pennsylvania
これは、通常の電子メール通信、積極的な選択、積極的な選択 + 金銭的インセンティブなど、電子メールによるアウトリーチを通じて結腸直腸がん検診を増やすためのさまざまな集団ベースのアプローチをテストすることを目的とした RCT です。

調査の概要

詳細な説明

これは、結腸直腸がんのスクリーニングを増やすためのさまざまな集団ベースのアプローチをテストすることを目的とした RCT です。 調査員は、50 ~ 64 歳の従業員コホートを次の 3 部門の電子メール コミュニケーションにランダムに割り当てます。 a.) 通常の電子メール コミュニケーション。 b.) 積極的な選択 - 通常のケア + Web フォームを通じて直接事前にコミットする機能。 c.) 金銭的インセンティブ - 通常のケア + 積極的な選択 + 修了に対する金銭的インセンティブ。

研究の種類

介入

入学 (実際)

2250

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

50年~64年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • ペンシルベニア大学医療システムの内視鏡センターから 30 マイル以内に住むペンシルベニア大学医療システムの男性と女性の職員。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:普段のお手入れ
電子メールによるアウトリーチ
対象者には、結腸直腸がん検診の重要性と、この VIP コンシェルジュ サービスの参加者に選ばれたことを説明する電子メールが送信されます。
実験的:積極的な選択
電子メールによるアウトリーチ + 積極的な選択
対象者には、結腸直腸がん検診の重要性と、この VIP コンシェルジュ サービスの参加者に選ばれたことを説明する電子メールが送信されます。
メールを直接クリックすることで、事前にコミットし、3 つの異なる予約枠から選択することができます。
実験的:金銭的インセンティブ + 積極的な選択
電子メールによるアウトリーチ + 積極的な選択 + 金銭的インセンティブ
対象者には、結腸直腸がん検診の重要性と、この VIP コンシェルジュ サービスの参加者に選ばれたことを説明する電子メールが送信されます。
メールを直接クリックすることで、事前にコミットし、3 つの異なる予約枠から選択することができます。
参加者は、結腸内視鏡検査のスクリーニングを最後まで受けた場合、100 ドルの提供金を受け取ります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
大腸内視鏡検査への参加
時間枠:3ヶ月
結腸内視鏡検査のスクリーニングを最後まで受けた参加者の割合。
3ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
電子メールでのエンゲージメント
時間枠:3ヶ月
電子メールに応答した参加者の割合 (アーム 2 および 3)。
3ヶ月
大腸内視鏡検査のスケジュール設定
時間枠:3ヶ月
手順をスケジュールした参加者の割合。
3ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2016年1月1日

一次修了 (実際)

2016年8月1日

研究の完了 (実際)

2016年9月1日

試験登録日

最初に提出

2016年1月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2016年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

2016年1月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2017年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2017年5月3日

最終確認日

2017年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

電子メールによるアウトリーチの臨床試験

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