Käyttäytymistaloudelliset lähestymistavat paksusuolensyövän seulonnan lisäämiseksi
keskiviikko 3. toukokuuta 2017 päivittänyt: University of Pennsylvania
Tämä on RCT, jonka tarkoituksena on testata erilaisia väestöpohjaisia lähestymistapoja paksusuolen syövän seulonnan tehostamiseen sähköpostitse, mukaan lukien tavallinen sähköpostiviestintä, aktiivinen valinta ja aktiivinen valinta + taloudellinen kannustin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämä on RCT, jonka tarkoituksena on testata erilaisia populaatiopohjaisia lähestymistapoja paksusuolen syövän seulonnan lisäämiseen.
Tutkijat satunnaistavat 50–64-vuotiaiden työntekijöiden kohortin kolmeen sähköpostiviestintäryhmään: a.) Tavallinen sähköpostiviestintä; b.) Aktiivinen valinta - tavallinen hoito + mahdollisuus ennakkositoutua suoraan verkkolomakkeen kautta; c.) Taloudellinen kannustin - tavanomainen hoito + aktiivinen valinta + taloudellinen kannustin valmistumiseen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
2250
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
50 vuotta - 64 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Pennsylvanian yliopiston terveysjärjestelmän mies- ja naispuoliset työntekijät, jotka asuvat 50 mailin säteellä terveydenhuoltojärjestelmän endoskopiakeskuksesta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Terveyspalvelututkimus
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Tavallinen hoito
Sähköpostiviestintä
|
Koehenkilöt saavat sähköpostin, jossa kerrotaan paksusuolensyövän seulonnan tärkeydestä ja siitä, että hänet on valittu osallistumaan tähän VIP-concierge-palveluun.
|
|
Kokeellinen: Aktiivinen valinta
Sähköpostiviestintä + aktiivinen valinta
|
Koehenkilöt saavat sähköpostin, jossa kerrotaan paksusuolensyövän seulonnan tärkeydestä ja siitä, että hänet on valittu osallistumaan tähän VIP-concierge-palveluun.
Hän saa mahdollisuuden ennakkositoutua ja valita kolmesta eri tapaamisajasta napsauttamalla suoraan sähköpostia.
|
|
Kokeellinen: Taloudellinen kannustin + aktiivinen valinta
Sähköpostiviestintä + aktiivinen valinta + taloudellinen kannustin
|
Koehenkilöt saavat sähköpostin, jossa kerrotaan paksusuolensyövän seulonnan tärkeydestä ja siitä, että hänet on valittu osallistumaan tähän VIP-concierge-palveluun.
Hän saa mahdollisuuden ennakkositoutua ja valita kolmesta eri tapaamisajasta napsauttamalla suoraan sähköpostia.
Osallistuja saa 100 dollarin tarjouksen, jos hän suorittaa seulontakolonoskopian.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kolonoskopiaan osallistuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Niiden osallistujien prosenttiosuus, jotka suorittavat seulontakolonoskopian.
|
3 kuukautta
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sähköpostiin sitoutuminen
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Sähköpostiin vastanneiden osallistujien prosenttiosuus (käsi 2 ja 3).
|
3 kuukautta
|
|
Kolonoskopian aikataulu
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Prosenttiosuus osallistujista, jotka ajoittavat toimenpiteen.
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 1. tammikuuta 2016
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. elokuuta 2016
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 1. syyskuuta 2016
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. tammikuuta 2016
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 19. tammikuuta 2016
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Torstai 21. tammikuuta 2016
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Perjantai 5. toukokuuta 2017
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 3. toukokuuta 2017
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2017
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 822504
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Päättämätön
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .