Approches économiques comportementales pour accroître le dépistage du cancer colorectal
3 mai 2017 mis à jour par: University of Pennsylvania
Il s'agit d'un ECR visant à tester différentes approches basées sur la population pour augmenter le dépistage du cancer colorectal par le biais de la sensibilisation par e-mail, y compris la communication par e-mail habituelle, le choix actif et le choix actif + incitation financière.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Il s'agit d'un ECR visant à tester différentes approches basées sur la population pour augmenter le dépistage du cancer colorectal.
Les enquêteurs randomiseront une cohorte d'employés âgés de 50 à 64 ans dans 3 bras de communication par e-mail : a.) Communication par e-mail habituelle ; b.) Choix actif - soins habituels + possibilité de s'engager directement via un formulaire Web ; c.) Incitatif financier - soins habituels + choix actif + incitatif financier pour l'achèvement.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
2250
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
50 ans à 64 ans (Adulte)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Employés masculins et féminins du système de santé de l'Université de Pennsylvanie qui vivent à moins de 30 miles d'un centre d'endoscopie du système de santé.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Recherche sur les services de santé
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Comparateur actif: Soins habituels
Sensibilisation par e-mail
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Les sujets recevront un e-mail décrivant l'importance du dépistage du cancer colorectal et indiquant qu'ils ont été sélectionnés pour participer à ce service de conciergerie VIP.
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Expérimental: Choix actif
Sensibilisation par e-mail + choix actif
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Les sujets recevront un e-mail décrivant l'importance du dépistage du cancer colorectal et indiquant qu'ils ont été sélectionnés pour participer à ce service de conciergerie VIP.
Il aura la possibilité de s'engager à l'avance et de choisir parmi 3 créneaux de rendez-vous différents en cliquant directement sur l'e-mail.
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Expérimental: Incitatif financier + Choix actif
Sensibilisation par e-mail + choix actif + incitation financière
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Les sujets recevront un e-mail décrivant l'importance du dépistage du cancer colorectal et indiquant qu'ils ont été sélectionnés pour participer à ce service de conciergerie VIP.
Il aura la possibilité de s'engager à l'avance et de choisir parmi 3 créneaux de rendez-vous différents en cliquant directement sur l'e-mail.
Le participant recevra l'offre de 100 $ s'il poursuit sa coloscopie de dépistage.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Participation à la coloscopie
Délai: 3 mois
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Le pourcentage de participants qui suivent une coloscopie de dépistage.
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3 mois
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Engagement par e-mail
Délai: 3 mois
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Le pourcentage de participants qui répondent à l'e-mail (bras 2 et 3).
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3 mois
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Planification de la coloscopie
Délai: 3 mois
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Le pourcentage de participants qui planifient une procédure.
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 janvier 2016
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
19 janvier 2016
Première publication (Estimation)
21 janvier 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
5 mai 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
3 mai 2017
Dernière vérification
1 mai 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 822504
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Indécis
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .