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Approcci economici comportamentali per aumentare lo screening del cancro del colon-retto

3 maggio 2017 aggiornato da: University of Pennsylvania
Questo è un RCT volto a testare diversi approcci basati sulla popolazione per aumentare lo screening del cancro del colon-retto attraverso la sensibilizzazione via e-mail, inclusa la normale comunicazione e-mail, scelta attiva e scelta attiva + incentivo finanziario.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo è un RCT volto a testare diversi approcci basati sulla popolazione per aumentare lo screening del cancro del colon-retto. Gli investigatori randomizzeranno una coorte di dipendenti di età compresa tra 50 e 64 anni a 3 bracci di comunicazioni e-mail: a.) Consuete comunicazioni e-mail; b.) Scelta attiva - cure abituali + la possibilità di pre-impegnarsi direttamente tramite un modulo web; c.) Incentivo finanziario - cure abituali + scelta attiva + incentivo finanziario per il completamento.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

2250

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 50 anni a 64 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Dipendenti di sesso maschile e femminile del sistema sanitario dell'Università della Pennsylvania che vivono entro 30 miglia da un centro di endoscopia del sistema sanitario.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Ricerca sui servizi sanitari
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Solita cura
E-mail di sensibilizzazione
Comportamentale: E-mail di sensibilizzazione
I soggetti riceveranno un'e-mail che descrive l'importanza dello screening del cancro del colon-retto e che è stato selezionato per partecipare a questo servizio di portineria VIP.
Sperimentale: Scelta attiva
E-mail di sensibilizzazione + scelta attiva
Comportamentale: E-mail di sensibilizzazione
I soggetti riceveranno un'e-mail che descrive l'importanza dello screening del cancro del colon-retto e che è stato selezionato per partecipare a questo servizio di portineria VIP.
Comportamentale: Scelta attiva
Avrà la possibilità di pre-impegnarsi e scegliere tra 3 diversi spazi di appuntamento facendo clic direttamente sull'e-mail.
Sperimentale: Incentivo finanziario + Scelta attiva
E-mail di sensibilizzazione + scelta attiva + incentivo finanziario
Comportamentale: E-mail di sensibilizzazione
I soggetti riceveranno un'e-mail che descrive l'importanza dello screening del cancro del colon-retto e che è stato selezionato per partecipare a questo servizio di portineria VIP.
Comportamentale: Scelta attiva
Avrà la possibilità di pre-impegnarsi e scegliere tra 3 diversi spazi di appuntamento facendo clic direttamente sull'e-mail.
Comportamentale: Incentivo finanziario
Il partecipante riceverà l'offerta di $ 100 se segue la colonscopia di screening.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Partecipazione alla colonscopia
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di partecipanti che seguono la colonscopia di screening.
3 mesi

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Coinvolgimento e-mail
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di partecipanti che rispondono all'e-mail (braccio 2 e 3).
3 mesi
Programmazione della colonscopia
Lasso di tempo: 3 mesi
La percentuale di partecipanti che pianificano una procedura.
3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University of Pennsylvania

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

19 gennaio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 gennaio 2016

Primo Inserito (Stima)

21 gennaio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

5 maggio 2017

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

3 maggio 2017

Ultimo verificato

1 maggio 2017

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 822504

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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