Atferdsøkonomiske tilnærminger for å øke kolorektal kreftscreening
3. mai 2017 oppdatert av: University of Pennsylvania
Dette er en RCT som tar sikte på å teste ulike populasjonsbaserte tilnærminger for å øke kolorektal kreftscreening gjennom e-post, inkludert vanlig e-postkommunikasjon, aktivt valg og aktivt valg + økonomisk insentiv.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Dette er en RCT rettet mot å teste ulike populasjonsbaserte tilnærminger for å øke screening av tykktarmskreft.
Etterforskerne vil randomisere en gruppe ansatte i alderen 50-64 til tre grener av e-postkommunikasjon: a.) Vanlig e-postkommunikasjon; b.) Aktivt valg - vanlig omsorg + evnen til å forhåndsbegå direkte gjennom et nettskjema; c.) Økonomisk insentiv - vanlig omsorg + aktivt valg + økonomisk insentiv for gjennomføring.
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
2250
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
50 år til 64 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mannlige og kvinnelige ansatte ved University of Pennsylvania Health System som bor innen 30 miles fra et helsesystem endoskopisenter.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Helsetjenesteforskning
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanlig omsorg
E-postkontakt
|
Deltagerne vil motta en e-post som beskriver viktigheten av screening for tykktarmskreft og at han/hun har blitt valgt ut til å delta i denne VIP concierge-tjenesten.
|
|
Eksperimentell: Aktivt valg
E-postoppsøk + aktivt valg
|
Deltagerne vil motta en e-post som beskriver viktigheten av screening for tykktarmskreft og at han/hun har blitt valgt ut til å delta i denne VIP concierge-tjenesten.
Han/hun vil få muligheten til å forhåndsbinde seg og velge mellom 3 forskjellige avtaleplasser ved å klikke direkte på e-posten.
|
|
Eksperimentell: Økonomisk insentiv + Aktivt valg
E-postoppsøk + aktivt valg + økonomisk insentiv
|
Deltagerne vil motta en e-post som beskriver viktigheten av screening for tykktarmskreft og at han/hun har blitt valgt ut til å delta i denne VIP concierge-tjenesten.
Han/hun vil få muligheten til å forhåndsbinde seg og velge mellom 3 forskjellige avtaleplasser ved å klikke direkte på e-posten.
Deltakeren vil motta tilbudet på $100 hvis han/hun følger opp med screening koloskopi.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Koloskopi deltakelse
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentandelen av deltakere som følger gjennom med screeningkoloskopi.
|
3 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
E-postengasjement
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentandelen av deltakerne som svarer på e-posten (arm 2 og 3).
|
3 måneder
|
|
Planlegging av koloskopi
Tidsramme: 3 måneder
|
Prosentandelen av deltakere som planlegger en prosedyre.
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. januar 2016
Primær fullføring (Faktiske)
1. august 2016
Studiet fullført (Faktiske)
1. september 2016
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. januar 2016
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
19. januar 2016
Først lagt ut (Anslag)
21. januar 2016
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
5. mai 2017
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
3. mai 2017
Sist bekreftet
1. mai 2017
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 822504
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Ubestemt
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .