Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Ekonomiczne podejście behawioralne w celu zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego

3 maja 2017 zaktualizowane przez: University of Pennsylvania
Jest to RCT mające na celu przetestowanie różnych populacyjnych podejść do zwiększenia badań przesiewowych raka jelita grubego poprzez kontakt e-mailowy, w tym zwykłą komunikację e-mailową, aktywny wybór i aktywny wybór + zachęty finansowe.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Jest to RCT mające na celu przetestowanie różnych populacyjnych podejść do zwiększenia badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego. Badacze losowo przydzielą kohortę pracowników w wieku od 50 do 64 lat do 3 rodzajów komunikacji e-mailowej: a.) Zwykła komunikacja e-mailowa; b.) Aktywny wybór – zwykła opieka + możliwość wstępnego zatwierdzenia bezpośrednio przez formularz internetowy; c.) Zachęta finansowa- zwykła opieka + aktywny wybór + zachęta finansowa do ukończenia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

2250

Faza

  • Nie dotyczy

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

50 lat do 64 lata (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pracownicy płci męskiej i żeńskiej systemu opieki zdrowotnej Uniwersytetu Pensylwanii, którzy mieszkają w promieniu 30 mil od centrum endoskopii systemu opieki zdrowotnej.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Badania usług zdrowotnych
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Aktywny komparator: Zwykła opieka
Zasięg poczty e-mail
Behawioralne: Zasięg poczty e-mail
Uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail opisującą znaczenie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oraz informującą, że zostali wybrani do udziału w tej usłudze VIP concierge.
Eksperymentalny: Aktywny wybór
Zasięg e-mailowy + aktywny wybór
Behawioralne: Zasięg poczty e-mail
Uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail opisującą znaczenie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oraz informującą, że zostali wybrani do udziału w tej usłudze VIP concierge.
Behawioralne: Aktywny wybór
Otrzyma on możliwość wstępnego zobowiązania i wyboru spośród 3 różnych terminów spotkań, klikając bezpośrednio w e-mailu.
Eksperymentalny: Motywacja finansowa + Aktywny wybór
Zasięg e-mailowy + aktywny wybór + zachęta finansowa
Behawioralne: Zasięg poczty e-mail
Uczestnicy otrzymają wiadomość e-mail opisującą znaczenie badań przesiewowych w kierunku raka jelita grubego oraz informującą, że zostali wybrani do udziału w tej usłudze VIP concierge.
Behawioralne: Aktywny wybór
Otrzyma on możliwość wstępnego zobowiązania i wyboru spośród 3 różnych terminów spotkań, klikając bezpośrednio w e-mailu.
Behawioralne: Zachęty finansowe
Uczestnik otrzyma ofertę w wysokości 100 USD, jeśli wykona kolonoskopię przesiewową.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Udział w kolonoskopii
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek uczestników, którzy przechodzą kolonoskopię przesiewową.
3 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Zaangażowanie e-mailowe
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek uczestników, którzy odpowiedzieli na wiadomość e-mail (ramię 2 i 3).
3 miesiące
Planowanie kolonoskopii
Ramy czasowe: 3 miesiące
Odsetek uczestników, którzy planują zabieg.
3 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 sierpnia 2016

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 września 2016

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

19 stycznia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

19 stycznia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

21 stycznia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

5 maja 2017

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

3 maja 2017

Ostatnia weryfikacja

1 maja 2017

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 822504

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

Niezdecydowany

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Zasięg poczty e-mail

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Morocco

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj