Abordagens econômicas comportamentais para aumentar a triagem de câncer colorretal
3 de maio de 2017 atualizado por: University of Pennsylvania
Este é um ECR destinado a testar diferentes abordagens populacionais para aumentar o rastreamento do câncer colorretal por meio de divulgação por e-mail, incluindo comunicação por e-mail usual, escolha ativa e escolha ativa + incentivo financeiro.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este é um RCT destinado a testar diferentes abordagens baseadas na população para aumentar a triagem do câncer colorretal.
Os investigadores irão randomizar um grupo de funcionários com idades entre 50 e 64 anos para 3 grupos de comunicações por e-mail: a.) Comunicação por e-mail usual; b.) Escolha ativa - cuidado habitual + capacidade de pré-compromisso diretamente por meio de um formulário da web; c.) Incentivo financeiro- cuidado usual + escolha ativa + incentivo financeiro para conclusão.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
2250
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
50 anos a 64 anos (Adulto)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Funcionários do sexo masculino e feminino do Sistema de Saúde da Universidade da Pensilvânia que moram a 30 milhas de um centro de endoscopia do sistema de saúde.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Pesquisa de serviços de saúde
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Comparador Ativo: Cuidados usuais
Divulgação por e-mail
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Os participantes receberão um e-mail descrevendo a importância do rastreamento do câncer colorretal e informando que ele/ela foi selecionado para participar desse serviço de concierge VIP.
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Experimental: Escolha ativa
Alcance por e-mail + escolha ativa
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Os participantes receberão um e-mail descrevendo a importância do rastreamento do câncer colorretal e informando que ele/ela foi selecionado para participar desse serviço de concierge VIP.
Ele/ela receberá a capacidade de pré-compromisso e escolher entre 3 horários diferentes clicando diretamente no e-mail.
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Experimental: Incentivo financeiro + Escolha ativa
Divulgação por e-mail + escolha ativa + incentivo financeiro
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Os participantes receberão um e-mail descrevendo a importância do rastreamento do câncer colorretal e informando que ele/ela foi selecionado para participar desse serviço de concierge VIP.
Ele/ela receberá a capacidade de pré-compromisso e escolher entre 3 horários diferentes clicando diretamente no e-mail.
O participante receberá a oferta de $ 100 se ele/ela prosseguir com a colonoscopia de triagem.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Participação em colonoscopia
Prazo: 3 meses
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A porcentagem de participantes que seguem com a colonoscopia de triagem.
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3 meses
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Engajamento por e-mail
Prazo: 3 meses
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A porcentagem de participantes que respondem ao e-mail (grupo 2 e 3).
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3 meses
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Agendamento de colonoscopia
Prazo: 3 meses
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A porcentagem de participantes que agendam um procedimento.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
1 de janeiro de 2016
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2016
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2016
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
19 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
19 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
21 de janeiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
5 de maio de 2017
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de maio de 2017
Última verificação
1 de maio de 2017
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 822504
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Indeciso
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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