Поведенческие экономические подходы к расширению скрининга колоректального рака
3 мая 2017 г. обновлено: University of Pennsylvania
Это РКИ, направленное на тестирование различных популяционных подходов к расширению скрининга колоректального рака с помощью электронной почты, включая обычное общение по электронной почте, активный выбор и активный выбор + финансовое поощрение.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Это РКИ, направленное на тестирование различных популяционных подходов к расширению скрининга колоректального рака.
Исследователи рандомизируют когорту сотрудников в возрасте от 50 до 64 лет по трем направлениям общения по электронной почте: а) обычное общение по электронной почте; б.) Активный выбор - обычная забота + возможность предварительной фиксации напрямую через веб-форму; в) Финансовое поощрение – обычная забота + активный выбор + финансовое поощрение за завершение.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
2250
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 50 лет до 64 года (Взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- Сотрудники системы здравоохранения Университета Пенсильвании, мужчины и женщины, проживающие в пределах 30 миль от центра эндоскопии системы здравоохранения.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Исследования в области здравоохранения
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Обычный уход
Электронная почта
|
Субъекты получат электронное письмо с описанием важности скрининга колоректального рака и тем, что они были выбраны для участия в этой VIP-службе консьержа.
|
|
Экспериментальный: Активный выбор
Охват по электронной почте + активный выбор
|
Субъекты получат электронное письмо с описанием важности скрининга колоректального рака и тем, что они были выбраны для участия в этой VIP-службе консьержа.
Он / она получит возможность предварительно зафиксировать и выбрать один из 3 различных слотов для встреч, щелкнув непосредственно по электронной почте.
|
|
Экспериментальный: Финансовый стимул + Активный выбор
Рассылка по электронной почте + активный выбор + финансовое поощрение
|
Субъекты получат электронное письмо с описанием важности скрининга колоректального рака и тем, что они были выбраны для участия в этой VIP-службе консьержа.
Он / она получит возможность предварительно зафиксировать и выбрать один из 3 различных слотов для встреч, щелкнув непосредственно по электронной почте.
Участник получит предложение в размере 100 долларов, если он / она выполнит скрининговую колоноскопию.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Участие в колоноскопии
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процент участников, прошедших скрининговую колоноскопию.
|
3 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Взаимодействие по электронной почте
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процент участников, ответивших на электронное письмо (руки 2 и 3).
|
3 месяца
|
|
График колоноскопии
Временное ограничение: 3 месяца
|
Процент участников, запланировавших процедуру.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 января 2016 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2016 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2016 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 января 2016 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
19 января 2016 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
21 января 2016 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
5 мая 2017 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 мая 2017 г.
Последняя проверка
1 мая 2017 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Новообразования
- Новообразования по локализации
- Желудочно-кишечные новообразования
- Новообразования пищеварительной системы
- Желудочно-кишечные заболевания
- Заболевания толстой кишки
- Кишечные заболевания
- Новообразования кишечника
- Колоректальные новообразования
- Новообразования толстой кишки
Другие идентификационные номера исследования
- 822504
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Не определился
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .