Beteendemässiga ekonomiska tillvägagångssätt för att öka screening av kolorektal cancer
3 maj 2017 uppdaterad av: University of Pennsylvania
Detta är en RCT som syftar till att testa olika befolkningsbaserade metoder för att öka screening av kolorektal cancer genom e-post, inklusive vanlig e-postkommunikation, aktivt val och aktivt val + ekonomiskt incitament.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Detta är en RCT som syftar till att testa olika befolkningsbaserade metoder för att öka screening av kolorektal cancer.
Utredarna kommer att randomisera en grupp anställda i åldrarna 50-64 till tre grenar av e-postkommunikation: a.) Vanlig e-postkommunikation; b.) Aktivt val - vanlig vård + förmågan att förbinda sig direkt via ett webbformulär; c.) Ekonomiskt incitament - vanlig vård + aktivt val + ekonomiskt incitament för färdigställande.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
2250
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
50 år till 64 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Manliga och kvinnliga anställda vid University of Pennsylvania Health System som bor inom 30 miles från ett hälsosystems endoskopicenter.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vanlig skötsel
E-postuppsökande
|
Försökspersoner kommer att få ett e-postmeddelande som beskriver vikten av screening för kolorektal cancer och att han/hon har valts ut att delta i denna VIP-conciergeservice.
|
|
Experimentell: Aktivt val
E-postuppsökande + aktivt val
|
Försökspersoner kommer att få ett e-postmeddelande som beskriver vikten av screening för kolorektal cancer och att han/hon har valts ut att delta i denna VIP-conciergeservice.
Han/hon kommer att få möjligheten att förbinda sig och välja mellan 3 olika mötesplatser genom att klicka direkt på e-postmeddelandet.
|
|
Experimentell: Ekonomiskt incitament + Aktivt val
E-postuppsökande + aktivt val + ekonomiskt incitament
|
Försökspersoner kommer att få ett e-postmeddelande som beskriver vikten av screening för kolorektal cancer och att han/hon har valts ut att delta i denna VIP-conciergeservice.
Han/hon kommer att få möjligheten att förbinda sig och välja mellan 3 olika mötesplatser genom att klicka direkt på e-postmeddelandet.
Deltagaren kommer att få erbjudandet på 100 USD om han/hon fullföljer screeningkoloskopi.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Koloskopi deltagande
Tidsram: 3 månader
|
Andelen deltagare som följer med screeningkoloskopi.
|
3 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
E-postengagemang
Tidsram: 3 månader
|
Andelen deltagare som svarar på mejlet (arm 2 och 3).
|
3 månader
|
|
Schemaläggning av koloskopi
Tidsram: 3 månader
|
Andelen deltagare som schemalägger en procedur.
|
3 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 januari 2016
Primärt slutförande (Faktisk)
1 augusti 2016
Avslutad studie (Faktisk)
1 september 2016
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
19 januari 2016
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
19 januari 2016
Första postat (Uppskatta)
21 januari 2016
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
5 maj 2017
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
3 maj 2017
Senast verifierad
1 maj 2017
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 822504
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Obeslutsam
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .