Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adfærdsøkonomiske tilgange til at øge screening af kolorektal cancer

3. maj 2017 opdateret af: University of Pennsylvania
Dette er en RCT, der har til formål at teste forskellige befolkningsbaserede tilgange til at øge screening af tyktarmskræft gennem e-mail, herunder sædvanlig e-mail-kommunikation, aktivt valg og aktivt valg + økonomisk incitament.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Dette er en RCT, der har til formål at teste forskellige befolkningsbaserede tilgange til at øge screening af kolorektal cancer. Efterforskerne vil randomisere en kohorte af medarbejdere i alderen 50-64 til 3 arme af e-mail-kommunikation: a.) Sædvanlig e-mail-kommunikation; b.) Aktivt valg - sædvanlig pleje + evnen til at forpligte sig direkte gennem en webformular; c.) Økonomisk incitament - sædvanlig pleje + aktivt valg + økonomisk incitament til færdiggørelse.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

2250

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

50 år til 64 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige og kvindelige ansatte ved University of Pennsylvania Health System, som bor inden for 30 miles fra et sundhedssystems endoskopicenter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Sundhedstjenesteforskning
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Sædvanlig pleje
E-mail opsøgende
Forsøgspersoner vil modtage en e-mail, der beskriver vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer, og at han/hun er blevet udvalgt til at deltage i denne VIP concierge-service.
Eksperimentel: Aktivt valg
E-mail opsøgende + aktivt valg
Forsøgspersoner vil modtage en e-mail, der beskriver vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer, og at han/hun er blevet udvalgt til at deltage i denne VIP concierge-service.
Han/hun vil modtage muligheden for at forpligte sig og vælge mellem 3 forskellige tidsrum ved at klikke direkte på e-mailen.
Eksperimentel: Økonomisk incitament + Aktivt valg
E-mail opsøgende + aktivt valg + økonomisk incitament
Forsøgspersoner vil modtage en e-mail, der beskriver vigtigheden af ​​screening for kolorektal cancer, og at han/hun er blevet udvalgt til at deltage i denne VIP concierge-service.
Han/hun vil modtage muligheden for at forpligte sig og vælge mellem 3 forskellige tidsrum ved at klikke direkte på e-mailen.
Deltageren vil modtage tilbuddet på $100, hvis han/hun følger op med screening koloskopi.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltagelse i koloskopi
Tidsramme: 3 måneder
Procentdelen af ​​deltagere, der følger op med screeningkoloskopi.
3 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
E-mail engagement
Tidsramme: 3 måneder
Procentdelen af ​​deltagere, der svarer på mailen (arm 2 og 3).
3 måneder
Planlægning af koloskopi
Tidsramme: 3 måneder
Procentdelen af ​​deltagere, der planlægger en procedure.
3 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2016

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

19. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. januar 2016

Først opslået (Skøn)

21. januar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. maj 2017

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. maj 2017

Sidst verificeret

1. maj 2017

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

Uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kræft i tyktarmen

Kliniske forsøg med E-mail opsøgende

3
Abonner