Enfoques de economía conductual para aumentar la detección del cáncer colorrectal
3 de mayo de 2017 actualizado por: University of Pennsylvania
Este es un ECA destinado a probar diferentes enfoques basados en la población para aumentar la detección del cáncer colorrectal a través del alcance por correo electrónico, incluida la comunicación por correo electrónico habitual, la elección activa y la elección activa + incentivo financiero.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este es un ECA destinado a probar diferentes enfoques basados en la población para aumentar la detección del cáncer colorrectal.
Los investigadores seleccionarán aleatoriamente una cohorte de empleados entre las edades de 50 a 64 a 3 ramas de comunicaciones por correo electrónico: a.) Comunicación por correo electrónico habitual; b.) Elección activa: atención habitual + la capacidad de comprometerse previamente directamente a través de un formulario web; c.) Incentivo financiero: atención habitual + elección activa + incentivo financiero para completar.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
2250
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
50 años a 64 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Empleados masculinos y femeninos del Sistema de Salud de la Universidad de Pensilvania que viven dentro de las 30 millas de un centro de endoscopia del sistema de salud.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Investigación de servicios de salud
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Comparador activo: Cuidado usual
Divulgación por correo electrónico
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Los sujetos recibirán un correo electrónico que describe la importancia de la detección del cáncer colorrectal y que ha sido seleccionado para participar en este servicio de conserjería VIP.
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Experimental: Elección activa
Divulgación por correo electrónico + opción activa
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Los sujetos recibirán un correo electrónico que describe la importancia de la detección del cáncer colorrectal y que ha sido seleccionado para participar en este servicio de conserjería VIP.
Recibirá la capacidad de comprometerse previamente y elegir entre 3 espacios de citas diferentes haciendo clic directamente en el correo electrónico.
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Experimental: Incentivo económico + Elección activa
Divulgación por correo electrónico + elección activa + incentivo financiero
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Los sujetos recibirán un correo electrónico que describe la importancia de la detección del cáncer colorrectal y que ha sido seleccionado para participar en este servicio de conserjería VIP.
Recibirá la capacidad de comprometerse previamente y elegir entre 3 espacios de citas diferentes haciendo clic directamente en el correo electrónico.
El participante recibirá la oferta de $100 si continúa con la colonoscopia de detección.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Participación en colonoscopia
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que continúan con la colonoscopia de detección.
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3 meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Compromiso por correo electrónico
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que responden al correo electrónico (brazo 2 y 3).
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3 meses
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Programación de colonoscopia
Periodo de tiempo: 3 meses
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El porcentaje de participantes que programan un procedimiento.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de enero de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de enero de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
19 de enero de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
21 de enero de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
5 de mayo de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2017
Última verificación
1 de mayo de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 822504
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .