Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Gedragseconomische benaderingen om de screening op colorectale kanker te vergroten

3 mei 2017 bijgewerkt door: University of Pennsylvania
Dit is een RCT gericht op het testen van verschillende op de bevolking gebaseerde benaderingen voor het verhogen van de screening op darmkanker door middel van e-mailbereik, inclusief gebruikelijke e-mailcommunicatie, actieve keuze en actieve keuze + financiële stimulans.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een RCT gericht op het testen van verschillende op de bevolking gebaseerde benaderingen voor het verhogen van de screening op colorectale kanker. De onderzoekers zullen een cohort van werknemers in de leeftijd van 50-64 willekeurig verdelen over 3 takken van e-mailcommunicatie: a.) Gebruikelijke e-mailcommunicatie; b.) Actieve keuze - gebruikelijke zorg + de mogelijkheid om direct vooraf toe te zeggen via een webformulier; c.) Financiële stimulans - gebruikelijke zorg + actieve keuze + financiële stimulans voor voltooiing.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

2250

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

50 jaar tot 64 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijke en vrouwelijke werknemers van het University of Pennsylvania Health System die binnen een straal van 30 mijl van een endoscopiecentrum van een gezondheidssysteem wonen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Onderzoek naar gezondheidsdiensten
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Actieve vergelijker: Gebruikelijke zorg
E-mailbereik
Gedragsmatig: E-mailbereik
De proefpersonen ontvangen een e-mail waarin het belang van screening op colorectale kanker wordt beschreven en dat zij/hij is geselecteerd om deel te nemen aan deze VIP-conciërgeservice.
Experimenteel: Actieve keuze
E-mailbereik + actieve keuze
Gedragsmatig: E-mailbereik
De proefpersonen ontvangen een e-mail waarin het belang van screening op colorectale kanker wordt beschreven en dat zij/hij is geselecteerd om deel te nemen aan deze VIP-conciërgeservice.
Gedragsmatig: Actieve keuze
Hij/zij krijgt de mogelijkheid om zich vooraf vast te leggen en te kiezen uit 3 verschillende afspraakslots door rechtstreeks op de e-mail te klikken.
Experimenteel: Financiële prikkel + Actieve keuze
E-mailbereik + actieve keuze + financiële stimulans
Gedragsmatig: E-mailbereik
De proefpersonen ontvangen een e-mail waarin het belang van screening op colorectale kanker wordt beschreven en dat zij/hij is geselecteerd om deel te nemen aan deze VIP-conciërgeservice.
Gedragsmatig: Actieve keuze
Hij/zij krijgt de mogelijkheid om zich vooraf vast te leggen en te kiezen uit 3 verschillende afspraakslots door rechtstreeks op de e-mail te klikken.
Gedragsmatig: Financiële stimulans
De deelnemer ontvangt het aanbod van $ 100 als hij / zij doorgaat met screening colonoscopie.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Deelname coloscopie
Tijdsspanne: 3 maanden
Het percentage deelnemers dat doorgaat met screeningscoloscopie.
3 maanden

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
E-mailbetrokkenheid
Tijdsspanne: 3 maanden
Het percentage deelnemers dat reageert op de e-mail (arm 2 en 3).
3 maanden
Plannen van colonoscopie
Tijdsspanne: 3 maanden
Het percentage deelnemers dat een procedure plant.
3 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University of Pennsylvania

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2016

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 september 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

19 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

21 januari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

5 mei 2017

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

3 mei 2017

Laatst geverifieerd

1 mei 2017

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 822504

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Onbeslist

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Kanker van de dikke darm

Klinische onderzoeken op E-mailbereik

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Poland

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren