Internet-based Cognitive Behavior Therapy for Atrial Fibrillation
19. srpna 2019 aktualizováno: Brjann Ljotsson, Karolinska Institutet
The aim is to evaluate if internet- delivered CBT, based on behavioral activation and exposure principles, improves wellbeing and QoL in symptomatic AF patients.The study will include 30 patients with symptomatic AF despite optimal medical treatment in accordance with current guidelines.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Detailní popis
Atrial fibrillation (AF) is the most common cardiac arrhythmia (irregular heartbeat) affecting 3% of the population. AF is associated with poor quality of life (QoL) and large costs for society. In a considerable proportion of patients, AF symptoms (e.g., palpitations, fatigue, and chest pain) are not alleviated by current medical or interventional treatments. Psychological factors can worsen AF symptoms, and anxiety and depression are common among AF patients. Symptom preoccupation and avoidance of social and physical activities are likely to play important roles in the development of anxiety, depression, disability and healthcare utilization.
The aim is to evaluate if CBT, based on behavioral activation and exposure principles, improves wellbeing and QoL in symptomatic AF patients.
Method: Pilot study with a pre-post-design and no control group. The internet-delivered CBT-program will last for 10 weeks and include weekly therapist support, consisting of online messages and telephone calls.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
19
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Stockholm, Švédsko
- Department of Clinical Neuroscience, Karolinska Institutet
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Inclusion Criteria:
A) Paroxysmal AF ≥ once per month that causes moderate to severe symptoms and leads to significant distress or interferes with daily life (i.e. EHRA class ≥ IIb) [31]; B) Age 18-75 years; C) Able to read and write in Swedish.
Exclusion Criteria:
C) Heart failure with severe systolic dysfunction (ejection fraction ≤ 35%); D) Significant valvular disease; E) Other severe medical illness; F) Severe depression or risk of suicide; G) Alcohol dependency. -
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Internet-based cognitive behavior therapy
10 sessions of ICBT during 10 weeks.
|
The CBT treatment lasts for 10 weeks and includes the following: Education on the role of anxiety on cardiac function and the effects of symptom preoccupation and avoidance QoL and depression in AF, creating a vicious cycle; exposure to physical sensations that are similar to AF symptoms (e.g.,palpitations due to physical activity or stress) to reduce fear of these symptoms; exposure to situations or activities previously avoided and abolishment of behaviors that fruitlessly aim to prevent triggering of AF episodes or to control symptoms; and behavioral activation aiming to increase social and physical activity and reduce depressive symptoms.
Therapist support is provided at least once weekly through the platform developed for the purpose.
Therapists are trained CBT-psychologists.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Change in The Atrial Fibrillation Quality of Life (AFEQT)
Časové okno: From baseline to 12 weeks
|
The AFEQT is an atrial fibrillation-specific measure that taps into the QoL-domains: symptoms, daily activities, treatment concern, and treatment satisfaction.
|
From baseline to 12 weeks
|
|
Change in The Atrial Fibrillation Quality of Life (AFEQT)
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
The AFEQT is an atrial fibrillation-specific measure that taps into the QoL-domains: symptoms, daily activities, treatment concern, and treatment satisfaction.
|
From baseline to 9 months.
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
WHODAS 2.0 (12-item version) •
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in general quality of life
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
WHODAS 2.0 (12-item version) •
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in general quality of life:
|
From baseline to 9 months.
|
|
Symptom checklist (SCL)
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in AF related symptoms:
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Symptom checklist (SCL)
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in AF related symptoms:
|
From baseline to 9 months.
|
|
Atrial Fibrillation Severity Scale
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in symptomatic burden
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Atrial Fibrillation Severity Scale
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in symptomatic burden
|
From baseline to 9 months.
|
|
Cardiac Anxiety Questionnaire
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in symptom preoccupation:
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Cardiac Anxiety Questionnaire
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in symptom preoccupation
|
From baseline to 9 months.
|
|
GAD-7
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in anxiety
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
GAD-7
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in anxiety
|
From baseline to 9 months.
|
|
PHQ-9
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in depression:
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
PHQ-9
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in depression
|
From baseline to 9 months.
|
|
Perceived stress scale
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
Change in stress reactivity
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Perceived stress scale
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
Change in stress reactivity
|
From baseline to 9 months.
|
|
Change in healthcare consumption and work loss: TIC-P
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
The Trimbos and Institute of Medical Technology Assessment Cost Questionnaire for Psychiatry assesses societal cost during the last month.
These costs include the participant's health care consumption (direct medical costs), time spent in other health promoting activities (direct non-medical costs), and sick leave, unemployment, and reduced work capacity at work and in the domestic realm (indirect non-medical costs).
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Change in healthcare consumption and work loss: TIC-P
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
The Trimbos and Institute of Medical Technology Assessment Cost Questionnaire for Psychiatry assesses societal cost during the last month.
These costs include the participant's health care consumption (direct medical costs), time spent in other health promoting activities (direct non-medical costs), and sick leave, unemployment, and reduced work capacity at work and in the domestic realm (indirect non-medical costs).
|
From baseline to 9 months.
|
|
Change in symtomatic burden: Holter ECG.
Časové okno: From baseline to 12 weeks.
|
The patient will undergo a 24 h ECG assessment in order to measure objectively symptomatic burden (number and duration of symptomatic AF episodes and symptomatic "non-AF episodes")
|
From baseline to 12 weeks.
|
|
Change in symptomatic burden: Holter ECG.
Časové okno: From baseline to 9 months.
|
The patient will undergo a 24 h ECG assessment in order to measure objectively symptomatic burden (number and duration of symptomatic AF episodes and symptomatic "non-AF episodes")
|
From baseline to 9 months.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Frieder Braunschweig, PhD, Karolinska Institutet
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. prosince 2015
Primární dokončení (Aktuální)
30. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
30. srpna 2018
Termíny zápisu do studia
První předloženo
14. prosince 2015
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
23. února 2016
První zveřejněno (Odhad)
29. února 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
21. srpna 2019
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. srpna 2019
Naposledy ověřeno
1. srpna 2019
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AF pilot ICBT 2015
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .