Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zkouška pankreatických enzymových doplňků (pancrelipáza) pro léčbu bolesti u pacientů s chronickou pankreatitidou

25. února 2018 aktualizováno: Timothy Gardner, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Jednocentrová prospektivní randomizovaná placebem kontrolovaná studie doplňků pankreatických enzymů (pancrelipáza) pro léčbu bolesti u pacientů s chronickou pankreatitidou

Cílem studie je charakterizovat účinek suplementace pankreatických enzymů na bolest typu chronické pankreatitidy.

Přehled studie

Postavení

Staženo

Podmínky

Detailní popis

Typ studie: Intervenční, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná, zkřížený design, studie účinnosti Rameno intervence: Substituce pankreatického enzymu (pancrelipáza) s jídlem a svačinkami denně po dobu 4 týdnů.

Rameno s placebem: Laktózové placebo tablety s jídlem a občerstvením po dobu 4 týdnů. Vymývací fáze: 4. až 6. týden bude ukončeno užívání placeba nebo pankrelipázy.

Zkřížená fáze: Týdny 6 až 10, počáteční rameno s placebem dostává pankrelipázu, rameno s pankrelipázou dostává placebo

Průzkumy – Izbickiho skóre a hodnocení PANQOLI probíhají v týdnu 0, 4, 6 a 10. V těchto intervalech bude rovněž zaznamenáno užívání omamných a neomamných látek. Pacient také nahlásí užívání tabáku a alkoholu.

Typ studie

Intervenční

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Spojené státy, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza chronické pankreatitidy na základě chronické bolesti typu pankreatitidy > 6 měsíců vedoucí ke zhoršení kvality života A alespoň 1 z následujících (27):
  • Potvrzená diagnóza hereditární pankreatitidy (mutace genu PRSS1)
  • Anamnéza rekurentní akutní pankreatitidy (>1 dokumentovaná epizoda charakteristické bolesti břicha spojená s diagnostickým zobrazením a/nebo zvýšením sérové ​​amylázy nebo lipázy > 3násobek horní hranice normy).
  • Kalcifikace pankreatu na CT vyšetření
  • Alespoň 2 z následujících:
  • Endoskopický ultrazvuk (EUS) s = nebo > 4 kritérii pro chronickou pankreatitidu (hyperechogenní ložiska, vlákna nebo vývody, lobulace, nepravidelný okraj vývodu, viditelné boční větve, kalcifikace, cysty, dilatace vývodů) (28)
  • Duktální (změny morfologie postranních větví) nebo parenchymální (ztráta intenzity signálu T1) abnormality na sekretinem zesílené magnetické rezonanční cholangiopankreatografii (MRCP)
  • Abnormální endoskopické testy sekreční funkce pankreatu (HCO3
  • Subjekty jsou schopny informovaného souhlasu

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Laktace
  • Aktivní akutní pankreatitida nebo epizoda akutní pankreatitidy do 2 měsíců od předložení k vyhodnocení
  • Rakovina slinivky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Aktivní komparátor: Zásahové rameno
Náhrada pankreatických enzymů (pancrelipáza) s jídlem a svačinkami denně po dobu 4 týdnů.
Perorální pankrelipáza, 720 000 jednotek rozložených do celého dne s jídlem a svačinkami, užívaná denně PO po dobu 4 týdnů
Komparátor placeba: Placebo Arm
Laktózové placebo tablety s jídlem a občerstvením po dobu 4 týdnů.
Placebo se bude skládat z laktózy, rozložené po celý den s jídlem a svačinou, užívané denně po dobu 4 týdnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre bolesti na základě Izbickiho skóre sebehodnocení
Časové okno: Měřeno v týdnech 0,4,6 a 10
Rozdíl ve skóre bolesti založený na Izbickiho sebehodnocení bude vyhodnocen, aby se určilo, zda pankrelipáza zlepšuje symptomy bolesti u pacientů s chronickou pankreatitidou
Měřeno v týdnech 0,4,6 a 10

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kvalita života
Časové okno: Hodnocení pankreatického nástroje kvality života (PANQOLI) v týdnech 0, 4, 6 a 10
Rozdíl v kvalitě života hodnocený na hodnocení PANQOLI
Hodnocení pankreatického nástroje kvality života (PANQOLI) v týdnech 0, 4, 6 a 10
Změna v užívání narkotik
Časové okno: 0, 4, 6 a 10 týdnů léčby
Rozdíl v narkotickém a nenarkotickém užívání v 0, 4, 6 a 10 týdnech léčby měřeno ekvivalenty morfinu
0, 4, 6 a 10 týdnů léčby

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

1. dubna 2016

Primární dokončení (Očekávaný)

1. prosince 2018

Dokončení studie (Očekávaný)

1. prosince 2018

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

11. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

27. února 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. února 2018

Naposledy ověřeno

1. února 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ano

Popis plánu IPD

V mezích financování sponzorů a oddělení gastroenterologie v Dartmouthu

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit