Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utprøving av pankreasenzymtilskudd (pankrelipase) for behandling av smerter hos pasienter med kronisk pankreatitt

25. februar 2018 oppdatert av: Timothy Gardner, Dartmouth-Hitchcock Medical Center

En enkeltsenters prospektiv randomisert placebokontrollert studie av pankreasenzymtilskudd (pankrelipase) for behandling av smerter hos pasienter med kronisk pankreatitt

Formålet med studien er å karakterisere effekten av tilskudd av pankreasenzym på kroniske smerter av pankreatitt.

Studieoversikt

Status

Tilbaketrukket

Forhold

Detaljert beskrivelse

Studietype: Intervensjon, randomisert, dobbeltblind, placebokontrollert, crossover-design, effektstudie Intervensjonsarm: Pankreasenzymerstatning (Pancrelipase) med måltider og snacks daglig, i 4 uker.

Placeboarm: Laktose placebotabletter med måltider og snacks, i 4 uker. Utvaskingsfase: Uke 4 til 6 vil det være opphør av bruk av placebo eller pankrelipase.

Crossover-fase: Uke 6 til 10, første placeboarm mottar Pancrelipase, Pancrelipase-armen mottar placebo

Undersøkelser - Izbicki-score og PANQOLI-vurdering skjer ved uke 0, 4, 6 og 10. Narkotiske og ikke-narkotiske midler vil også bli notert ved disse intervallene. Pasienten vil også rapportere om tobakk og alkoholbruk.

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Fase 2

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • New Hampshire
      • Lebanon, New Hampshire, Forente stater, 03756
        • Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

14 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Diagnose av kronisk pankreatitt basert på kronisk pankreatitt-type smerte > 6 måneder som fører til nedsatt livskvalitet OG minst 1 av følgende (27):
  • Bekreftet diagnose av arvelig pankreatitt (PRSS1 genmutasjon)
  • Anamnese med tilbakevendende akutt pankreatitt (>1 dokumentert episode med karakteristiske magesmerter assosiert med bildediagnostikk og/eller forhøyet serumamylase eller lipase > 3 ganger øvre normalgrense).
  • Bukspyttkjertelforkalkninger på CT-skanning
  • Minst 2 av følgende:
  • Endoskopisk ultralyd (EUS) med = eller > 4 kriterier for kronisk pankreatitt (hyperechoic foci, tråder eller kanaler, lobulasjon, uregelmessig kanalmargin, synlige sidegrener, forkalkninger, cyster, duktal dilatasjon) (28)
  • Duktale (endringer i sidegrenmorfologi) eller parenkymale (tap av T1-signalintensitet) abnormiteter på sekretinforsterket magnetisk resonans kolangiopankreatografi (MRCP)
  • Unormale endoskopiske sekretoriske funksjonstester for bukspyttkjertelen (HCO3
  • Forsøkspersoner er i stand til å gi informert samtykke

Ekskluderingskriterier:

  • Svangerskap
  • Amming
  • Aktiv akutt pankreatitt eller en episode av akutt pankreatitt innen 2 måneder etter presentasjon for evaluering
  • Bukspyttkjertelkreft

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Dobbelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Intervensjonsarm
Pankreasenzymerstatning (Pancrelipase) med måltider og snacks daglig, i 4 uker.
Oral Pancrelipase, 720 000 enheter spredt utover dagen med måltider og snacks, tatt daglig PO i 4 uker
Placebo komparator: Placebo arm
Laktose placebotabletter med måltider og snacks, i 4 uker.
Placebo vil bestå av laktose, spredt utover dagen med måltider og snacks, tatt daglig PO i 4 uker

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endring i smertescore basert på Izbicki-selvvurderingsscore
Tidsramme: Målt i uke 0,4,6 og 10
Forskjell i smerteskår basert på Izbicki-selvvurdering vil bli evaluert for å avgjøre om pankrelipase forbedrer smertesymptomer hos pasienter med kronisk pankreatitt
Målt i uke 0,4,6 og 10

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Livskvalitet
Tidsramme: Pancreatic Quality of Life Instrument (PANQOLI) vurdering i uke 0, 4, 6 og 10
Forskjell i livskvalitet evaluert på PANQOLI-vurdering
Pancreatic Quality of Life Instrument (PANQOLI) vurdering i uke 0, 4, 6 og 10
Endring i bruk av narkotika
Tidsramme: 0, 4, 6 og 10 ukers behandling
Forskjell i narkotisk og ikke-narkotisk bruk ved 0, 4, 6 og 10 ukers behandling målt ved morfinekvivalenter
0, 4, 6 og 10 ukers behandling

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. april 2016

Primær fullføring (Forventet)

1. desember 2018

Studiet fullført (Forventet)

1. desember 2018

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

27. februar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. mars 2016

Først lagt ut (Anslag)

11. mars 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

27. februar 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. februar 2018

Sist bekreftet

1. februar 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

IPD-planbeskrivelse

Innenfor rammen av finansieringssponsorer, og avdeling for gastroenterologi i Dartmouth

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere