Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genotypizace ovlivňuje výsledek stentování koronárních tepen (GENIUS)

11. března 2016 aktualizováno: Do-sun Lim, Korea University Anam Hospital

Prospektivní multicentrický registr klopidogrelu souvisejícího s genotypizací u pacientů s perkutánní koronární intervencí

Tato studie hodnotila epidemiologii a klinický výsledek různých genotypizací souvisejících s klopidogrelem u korejských pacientů, kteří podstoupili perkutánní koronární intervenci jako celosvětovou registrační formu.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie hodnotí vztah mezi různými genotypizacemi souvisejícími s klopidogrelem, epidemiologií a klinickými výsledky u pacienta, který podstoupil perkutánní koronární intervenci. Rezistence na clopidogrel byla měřena pomocí VerifyNow, což je zařízení, které může monitorovat inhibici clopidogrelu krevními destičkami. Byly hodnoceny geny, o kterých je známo, že souvisejí s rezistencí na klopidogrel; (1-3) CYP 2C19 *2, *3, *17, (4) PON1 Q192R, (5) ABCB1 3435C->T, (6) P2Y12, (7) CYP 2C9 *3.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

5000

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Písemný informovaný souhlas
  • Starší než 20 let
  • Všichni pacienti s perkutánní koronární intervencí do 1 měsíce

Kritéria vyloučení:

  • Těhotenství
  • Očekávaná délka života pod 1 rok
  • Známá alergie na aspirin nebo klopidogrel

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: GÉNIUS
Všichni přicházející pacienti, kteří podstoupili perkutánní koronární intervenci s podáváním konvenční duální protidestičkové léčby (aspirin 100 mg a klopidogrel 75 mg denně) po dobu minimálně 3 měsíců
Podávání konvenční duální protidestičkové léčby (aspirin 100 mg a klopidogrel 75 mg denně) po dobu minimálně 3 měsíců po perkutánní koronární intervenci
Ostatní jména:
  • klopidogrel hydrogensulfát 97,875 mg (75 mg jako klopidogrel)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Infarkt myokardu a smrt
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
1 rok po indexační proceduře

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Jakákoli smrt
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
1 rok po indexační proceduře
Srdeční smrt
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
1 rok po indexační proceduře
Infarkt myokardu
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
1 rok po indexační proceduře
Trombóza stentu (akutní, pozdní, velmi pozdní)
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
1 rok po indexační proceduře
Cílová revaskularizace lézí
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
Revaskularizace restenózy ve stentu, která se vyvinula v dříve implantovaném stentu na indexu
1 rok po indexační proceduře
Mrtvice
Časové okno: 1 rok po indexační proceduře
Ischemický nebo hemoragický mozkový infarkt diagnostikovaný MRI mozku, který se vyvinul do 1 roku po indexové proceduře
1 rok po indexační proceduře
Komplikace krvácení
Časové okno: Během indexové procedury
Během indexové procedury
PRU
Časové okno: V rámci indexové procedury
Hodnota, která se měří pomocí VerifyNow, která může monitorovat inhibici klopidogrelu krevními destičkami
V rámci indexové procedury
ARU
Časové okno: V rámci indexové procedury
Hodnota, která se měří pomocí VerifyNow, která může monitorovat inhibici aspirinu krevními destičkami
V rámci indexové procedury

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Do-sun Lim, MD, PhD, Cardiovascular center, Korea University Anam Hospital

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2011

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

23. února 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

11. března 2016

První zveřejněno (Odhad)

14. března 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

14. března 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

11. března 2016

Naposledy ověřeno

1. března 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit