Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Genotypning påverkar resultatet av kransartärstenting (GENIUS)

11 mars 2016 uppdaterad av: Do-sun Lim, Korea University Anam Hospital

Prospektiv multicenterregister över genotypningsrelaterat klopidogrel hos patienter med perkutan koronarintervention

Denna studie utvärderade epidemiologi och kliniska resultat av klopidogrelrelaterad olika genotypning hos koreanska patienter som hade genomgått perkutan kranskärlsintervention som en registreringsblankett för alla hörn.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Denna studie utvärderar sambandet mellan klopidogrelrelaterad olika genotypning, epidemiologi och kliniska utfall hos patienter som genomgått perkutan koronar intervention. Klopidogrelresistens mättes med VerifyNow, som är en enhet som kan övervaka trombocythämning av klopidogrel. Gener som är kända för att vara relaterade till klopidogrelresistens utvärderades; (1-3) CYP 2C19 *2, *3, *17, (4) PON1 Q192R, (5) ABCB1 3435C->T, (6) P2Y12, (7) CYP 2C9 *3.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

5000

Fas

  • Inte tillämpbar

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

20 år och äldre (Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Skriftligt informerat samtycke
  • Äldre än 20 år
  • Alla patienter med perkutan kranskärlsintervention inom 1 månad

Exklusions kriterier:

  • Graviditet
  • Förväntad livslängd under 1 år
  • Känd aspirin- eller klopidogrelallergi

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: GENI
Alla nya patienter som hade genomgått perkutan kranskärlsintervention med administrering av konventionell dubbel anti-trombocytbehandling (aspirin 100 mg och klopidogrel 75 mg dagligen) i minst 3 månader
Administrering av konventionell dubbel anti-trombocytbehandling (aspirin 100 mg och klopidogrel 75 mg dagligen) i minst 3 månader efter perkutan koronar intervention
Andra namn:
  • klopidogrel vätesulfat 97,875 mg (75 mg som klopidogrel)

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Hjärtinfarkt och död
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
1 år efter indexförfarande

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Alla dödsfall
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
1 år efter indexförfarande
Hjärtdöd
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
1 år efter indexförfarande
Hjärtinfarkt
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
1 år efter indexförfarande
Stenttrombos (akut, sent, mycket sent)
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
1 år efter indexförfarande
Mål revaskularisering av lesion
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
Revaskularisering av in-stent-restenos som utvecklades i tidigare implanterad stent-on-index-procedur
1 år efter indexförfarande
Stroke
Tidsram: 1 år efter indexförfarande
Ischemisk eller hemorragisk hjärninfarkt diagnostiserad med hjärn-MRT som utvecklades inom 1 år efter indexproceduren
1 år efter indexförfarande
Blödande komplikation
Tidsram: Under indexproceduren
Under indexproceduren
PRU
Tidsram: Inom indexförfarande
Värde som mäts med VerifyNow som kan övervaka trombocythämning av klopidogrel
Inom indexförfarande
ARU
Tidsram: Inom indexförfarande
Värde som mäts med VerifyNow som kan övervaka trombocythämning av aspirin
Inom indexförfarande

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Do-sun Lim, MD, PhD, Cardiovascular center, Korea University Anam Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 september 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 februari 2016

Avslutad studie (Faktisk)

1 februari 2016

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

23 februari 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Första postat (Uppskatta)

14 mars 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

14 mars 2016

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 mars 2016

Senast verifierad

1 mars 2016

Mer information

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera