Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Генотипирование влияет на исход стентирования коронарных артерий (GENIUS)

11 марта 2016 г. обновлено: Do-sun Lim, Korea University Anam Hospital

Проспективный многоцентровый регистр клопидогрела, связанного с генотипированием, у пациентов с чрескожным коронарным вмешательством

В этом исследовании оценивались эпидемиология и клинические результаты различного генотипирования, связанного с клопидогрелом, у корейских пациентов, перенесших чрескожное коронарное вмешательство в форме регистрации для всех.

Обзор исследования

Подробное описание

В этом исследовании оценивается взаимосвязь между различными генотипами, связанными с клопидогрелом, эпидемиологией и клиническим исходом у пациента, перенесшего чрескожное коронарное вмешательство. Устойчивость к клопидогрелю измеряли с помощью VerifyNow, устройства, которое может контролировать ингибирование клопидогреля тромбоцитами. Были оценены гены, которые, как известно, связаны с устойчивостью к клопидогрелу; (1-3) CYP 2C19 *2, *3, *17, (4) PON1 Q192R, (5) ABCB1 3435C->T, (6) P2Y12, (7) CYP 2C9 *3.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

5000

Фаза

  • Непригодный

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Письменное информированное согласие
  • старше 20 лет
  • Все пациенты с чрескожным коронарным вмешательством в течение 1 месяца

Критерий исключения:

  • Беременность
  • Ожидаемая продолжительность жизни менее 1 года
  • Известная аллергия на аспирин или клопидогрел

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: ГЕНИЙ
Все поступившие пациенты, перенесшие чрескожное коронарное вмешательство с назначением традиционной двойной антитромбоцитарной терапии (аспирин 100 мг и клопидогрель 75 мг ежедневно) в течение как минимум 3 месяцев
Назначение традиционной двойной антитромбоцитарной терапии (аспирин 100 мг и клопидогрел 75 мг ежедневно) в течение как минимум 3 месяцев после чрескожного коронарного вмешательства
Другие имена:
  • гидросульфат клопидогреля 97,875 мг (75 мг в виде клопидогреля)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Инфаркт миокарда и смерть
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
1 год после процедуры индексации

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Любая смерть
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
1 год после процедуры индексации
Сердечная смерть
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
1 год после процедуры индексации
Инфаркт миокарда
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
1 год после процедуры индексации
Тромбоз стента (острый, поздний, очень поздний)
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
1 год после процедуры индексации
Реваскуляризация целевого поражения
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
Реваскуляризация стентового рестеноза, развившегося в ранее имплантированном стенте на индексной процедуре
1 год после процедуры индексации
Гладить
Временное ограничение: 1 год после процедуры индексации
Ишемический или геморрагический инфаркт головного мозга, диагностированный по данным МРТ головного мозга, развившийся в течение 1 года после индексной процедуры
1 год после процедуры индексации
Кровотечение осложнение
Временное ограничение: Во время процедуры индексации
Во время процедуры индексации
ПРУ
Временное ограничение: Внутри индексной процедуры
Значение, измеренное с помощью VerifyNow, которое может контролировать ингибирование клопидогрела тромбоцитами.
Внутри индексной процедуры
АРУ
Временное ограничение: Внутри индексной процедуры
Значение, которое измеряется с помощью VerifyNow, который может отслеживать ингибирование тромбоцитами аспирина.
Внутри индексной процедуры

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Do-sun Lim, MD, PhD, Cardiovascular center, Korea University Anam Hospital

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 сентября 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 февраля 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

23 февраля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

11 марта 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

14 марта 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

14 марта 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 марта 2016 г.

Последняя проверка

1 марта 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Клопидогрел

Подписаться