Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Genotypering beïnvloedt het resultaat van stenting van de kransslagader (GENIUS)

11 maart 2016 bijgewerkt door: Do-sun Lim, Korea University Anam Hospital

Prospectief multicenter register van genotyperinggerelateerd clopidogrel bij patiënten met percutane coronaire interventie

Deze studie evalueerde de epidemiologie en de klinische uitkomst van clopidogrel-gerelateerde verschillende genotyperingen bij Koreaanse patiënten die percutane coronaire interventie hadden ondergaan als een registratieformulier voor alle hoeken.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Deze studie evalueert de relatie tussen clopidogrel-gerelateerde genotypering, epidemiologie en klinische uitkomst van patiënten die percutane coronaire interventie hebben ondergaan. De resistentie tegen clopidogrel werd gemeten met VerifyNow, een apparaat dat de remming van clopidogrel door bloedplaatjes kan controleren. Genen waarvan bekend is dat ze verband houden met resistentie tegen clopidogrel werden geëvalueerd; (1-3) CYP 2C19 *2, *3, *17, (4) PON1 Q192R, (5) ABCB1 3435C->T, (6) P2Y12, (7) CYP 2C9 *3.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

5000

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Schriftelijke geïnformeerde toestemming
  • Ouder dan 20 jaar
  • Alle percutane coronaire interventiepatiënten binnen 1 maand

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangerschap
  • Levensverwachting onder 1 jaar
  • Bekende allergie voor aspirine of clopidogrel

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Diagnostisch
  • Toewijzing: NVT
  • Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: GENIE
Alle comer-patiënten die percutane coronaire interventie hadden ondergaan met toediening van conventionele dubbele anti-bloedplaatjesbehandeling (aspirine 100 mg en clopidogrel 75 mg per dag) gedurende minimaal 3 maanden
Toediening van conventionele dubbele anti-bloedplaatjesbehandeling (aspirine 100 mg en clopidogrel 75 mg per dag) gedurende minimaal 3 maanden na percutane coronaire interventie
Andere namen:
  • clopidogrel waterstofsulfaat 97,875 mg (75 mg als clopidogrel)

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Myocardinfarct en overlijden
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Elke dood
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure
Cardiale dood
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure
Myocardinfarct
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure
Stenttrombose (acuut, laat, zeer laat)
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure
Doel laesie revascularisatie
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
Revascularisatie van restenose in de stent die zich ontwikkelde tijdens een eerder geïmplanteerde stent-on-indexprocedure
1 jaar na indexeringsprocedure
Hartinfarct
Tijdsspanne: 1 jaar na indexeringsprocedure
Ischemische of hemorragische herseninfarct gediagnosticeerd door hersen-MRI die zich binnen 1 jaar na de indexprocedure ontwikkelde
1 jaar na indexeringsprocedure
Bloedende complicatie
Tijdsspanne: Tijdens de indexeringsprocedure
Tijdens de indexeringsprocedure
PRU
Tijdsspanne: Binnen indexeringsprocedure
Waarde die wordt gemeten met VerifyNow die de bloedplaatjesremming van clopidogrel kan controleren
Binnen indexeringsprocedure
ARU
Tijdsspanne: Binnen indexeringsprocedure
Waarde die wordt gemeten met VerifyNow die de remming van aspirine door bloedplaatjes kan controleren
Binnen indexeringsprocedure

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Do-sun Lim, MD, PhD, Cardiovascular center, Korea University Anam Hospital

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 februari 2016

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

23 februari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 maart 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

14 maart 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

14 maart 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 maart 2016

Laatst geverifieerd

1 maart 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Clopidogrel

3
Abonneren