- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02731729
Ipilimumab vs. Ipilimumab plus Nivolumab u pacientů s melanomem stadia III-IV, u kterých došlo k progresi nebo relapsu při léčbě inhibitorem PD-1
21. prosince 2022 aktualizováno: Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Randomizovaná studie fáze 2 ipilimumab vs. Ipilimumab plus nivolumab u pacientů s melanomem stadia III-IV, u kterých došlo k progresi nebo relapsu při léčbě inhibitorem PD-1
Účelem této výzkumné studie je zjistit, zda pacienti, jejichž onemocnění po léčbě nivolumabem nebo pembrolizumabem roste, reagují na ipilimumab (Yervoy®) samotný nebo v kombinaci s nivolumabem (Opdivo®).
Přehled studie
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
20
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
California
-
Los Angeles, California, Spojené státy, 90095
- University of California, Los Angeles
-
San Francisco, California, Spojené státy, 94134
- University of California, San Francisco
-
-
New Jersey
-
Basking Ridge, New Jersey, Spojené státy, 07920
- Memorial Sloan Kettering Basking Ridge
-
-
New York
-
Harrison, New York, Spojené státy, 10604
- Memorial Sloan Kettering Westchester
-
New York, New York, Spojené státy, 10065
- Memorial Sloan Kettering Cancer Center
-
-
Pennsylvania
-
Allentown, Pennsylvania, Spojené státy, 18103
- Lehigh Valley Health Network
-
Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19104
- University of Pennsylvania
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
14 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Hlavní kritéria pro zařazení:
- American Joint Committee on Cancer (AJCC) (2009) Kožní melanom fáze IV nebo kožní, akrální nebo slizniční melanom fáze III, který je posouzen jako inoperabilní. Pacienti s uveálním melanomem v anamnéze nejsou vhodní.
- Měřitelné onemocnění, definované jako alespoň jedna léze, kterou lze přesně změřit alespoň v jednom rozměru (nejdelší průměr, který má být zaznamenán) jako >20 mm konvenčními technikami nebo jako >10 mm pomocí počítačové tomografie (CT). Pacienti musí mít alespoň jednu měřitelnou lézi podle kritérií hodnocení odpovědi u solidních nádorů (RECIST) a samostatnou lézi podléhající biopsii.
- Histologický důkaz melanomu zkontrolován a potvrzen registračním místem.
- Předchozí léčba inhibitorem proteinu 1 programované buněčné smrti (PD-1) nebo ligandu programované smrti 1 (PD-L1) s dokumentovanou progresí onemocnění na posledním CT vyšetření. Progrese onemocnění je definována jako 1) objevení se nové měřitelné léze (>10 mm) při zobrazení příčného řezu nebo fyzikálním vyšetření NEBO 2) zvětšení dříve detekovaných lézí ve dvou po sobě jdoucích zobrazovacích studiích NEBO 3) zvětšení dříve detekované léze s korelativní symptomatologií na jedné průřezové zobrazovací studii. Pacienti zůstávají způsobilí, pokud měli předchozí odpověď na inhibitor PD-1, včetně pacientů, kteří měli úplnou odpověď, částečnou odpověď nebo stabilní onemocnění (SD). Primárně progredující pacienti jsou definováni jako ti, kteří dostali anti-PD-1 terapii do 2 měsíců od zařazení do studie. Pacienti s relapsem onemocnění jsou definováni jako ti, kteří dostali svou poslední dávku protilátky blokující PD-1 ≥ 2 měsíce před zařazením.
- Vhodné jsou pacientky, které dostaly adjuvantní terapii PD-1, u kterých se pak rozvine měřitelné onemocnění. Museli však dostat svou poslední dávku blokády PD-1/PD-L1 do dvou měsíců od zařazení do této studie. Budou stratifikovány s pacienty, kteří mají primárně progresivní onemocnění.
- Předpokládaná délka života delší než 3 měsíce.
- Věk ≥ 18 let.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group = 0 nebo 1 nebo ekvivalent Karnofsky Performance Status.
Pacienti musí mít odpovídající funkci orgánů a kostní dřeně, jak je definováno níže:
- Bílé krvinky > 2 000/mikrolitr (mcL)
- Absolutní počet neutrofilů >1 500/mcL
- Krevní destičky >100 000/mcl
- Hemoglobin > 9,0 g/dl
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 násobek horní hranice normálu instituce
- Aspartátaminotransferáza (sérová glutamát-oxalooctová transamináza)/alaninaminotransferáza (sérová glutamát-pyruvikální transamináza) ≤ 2,5 násobek horní hranice normy instituce pro pacienty bez souběžných jaterních metastáz, NEBO ≤ 5 násobek horní hranice normy instituce pro pacienty se souběžnými jaterními metastázami
- Sérový kreatinin < 1,5x NEBO clearance kreatininu alespoň 40
- Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru do 24 hodin před zahájením podávání studovaného léku. Žena ve fertilním věku je definována jako každá žena, která prodělala menarche a která nepodstoupila chirurgickou sterilizaci (hysterektomii nebo bilaterální ooforektomii) nebo není postmenopauzální. Menopauza je klinicky definována jako 12 měsíců trvající amenorea u ženy nad 50 let bez jiných biologických nebo fyziologických příčin.
- Ženy ve fertilním věku a muži s reprodukčním potenciálem musí být ochotni používat přijatelné metody antikoncepce.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat písemný informovaný souhlas.
- Ochota podstoupit biopsii metastatického místa nebo místa neresekovatelného onemocnění před randomizací.
Hlavní kritéria vyloučení:
- Anamnéza jiné malignity s výjimkou těch, kteří byli bez onemocnění po dobu 3 let, nebo pacientů s anamnézou kompletně resekovaného nemelanomového karcinomu kůže a/nebo pacientů s indolentními sekundárními malignitami nevyžadujícími aktivní léčbu. Pokud si nejste jisti, zda druhé malignity splňují výše uvedené požadavky, obraťte se na lékařský monitor studie.
- Jakékoli velké chirurgické zákroky nebo externí radioterapie během 14 dnů před podáním studovaného léku.
- Použití jiných zkoumaných léčiv během 28 dnů před podáním studovaného léčiva.
- Symptomatické nebo neléčené leptomeningeální nebo mozkové metastázy nebo komprese míchy. Léčené mozkové metastázy musí být stabilní po dobu alespoň 1 měsíce a vyžadovat léčbu s méně než 10 mg/den ekvivalentu prednisonu po dobu alespoň 2 týdnů před podáním studovaného léku.
- Před expozicí buď ipilimumabu nebo kombinované blokádě kontrolních bodů.
- Jakákoli diagnóza autoimunitního onemocnění. Pacienti s diabetes mellitus typu I, hypotyreózou vyžadující pouze hormonální substituci, nedostatečností nadledvin na substituční dávce steroidů, kožními poruchami (jako je vitiligo, psoriáza nebo alopecie), které nevyžadují systémovou léčbu, nebo stavy, u kterých se neočekává jejich opakování při absenci vnějšího spouštěče povoleno se zapsat.
- Těhotné ženy a kojící ženy.
- Historie uveálního melanomu.
- Známá infekce virem lidské imunodeficience (HIV), virem hepatitidy B (HBV) nebo virem hepatitidy C (HCV) (s výjimkou chronické nebo vyléčené infekce HBV nebo HCV, která bude povolena). Postačí jednou zdokumentovaný negativní výsledek na HIV, HBV a HCV.
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci a psychiatrické onemocnění/sociální situace, které by omezovaly dodržování požadavků studie.
- Pacienti se stavem vyžadujícím systémovou léčbu buď kortikosteroidy (>10 mg denního ekvivalentu prednisonu) nebo jinými imunosupresivními léky do 14 dnů od podání studovaného léku. Jsou povoleny inhalační nebo topické steroidy a adrenální substituční steroidy v dávkách > 10 mg ekvivalentu prednisonu denně.
- Pacienti s anamnézou jakékoli toxicity 4. stupně během předchozí léčby anti PD-1 nebo s anamnézou pneumonitidy 3. nebo vyššího stupně.
- Pacienti s neuropatií stupně ≥2 v anamnéze.
- Vězni nebo pacienti, kteří jsou nedobrovolně uvězněni.
- Děti do 18 let.
- Pacienti, kteří vyžadují hemodialýzu.
- Pacienti s anamnézou alergie na složky studovaného léku nebo anamnézou těžké hypersenzitivní reakce na jakoukoli monoklonální protilátku.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ipilimumab a nivolumab
U pacientů v kombinované větvi bude nivolumab nejprve podáván intravenózně v dávce 1 mg/kg tělesné hmotnosti po dobu 60 minut, jednou za 3 týdny ve čtyřech dávkách.
Třicet minut po dokončení každé infuze nivolumabu budou pacienti dostávat 3 mg/kg ipilimumabu po dobu 30 minut.
|
Ostatní jména:
Ostatní jména:
|
|
Experimentální: ipilimumab
Ve skupině s ipilimumabem v monoterapii budou pacienti dostávat 3 mg/kg ipilimumabu po dobu 30 minut jednou za 3 týdny ve čtyřech dávkách.
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Celková míra odezvy (ORR) podle definice RECIST v1.1 v 18. týdnu
Časové okno: 18. týden
|
Celková míra odpovědi byla definována jako každý účastník, který měl úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR), jak je definováno v RECIST v1.1, do 18. týdne léčby.
|
18. týden
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stav míry kontroly onemocnění (DCR) v 18. týdnu
Časové okno: 18. týden
|
Míra kontroly onemocnění byla definována jako každý účastník, který dosáhl kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo který zůstal stabilní (SD), jak je definováno v Recist v1.1 v týdnu 18.
|
18. týden
|
|
Doba do selhání léčby (TTF)
Časové okno: Doba od zahájení léčby do zahájení následné terapie nebo úmrtí.
|
Doba do selhání léčby je definována jako doba od zahájení léčby do zahájení následné terapie nebo úmrtí účastníka, podle toho, co nastane dříve.
|
Doba od zahájení léčby do zahájení následné terapie nebo úmrtí.
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Smrt
|
Celkové přežití je definováno jako doba zahájení léčby do smrti z jakékoli příčiny
|
Smrt
|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky 3. nebo 4. stupně
Časové okno: AE byly monitorovány během každého léčebného cyklu a mohly být hlášeny do 30 dnů po podání poslední dávky studijní léčby.
|
Výskyt nežádoucích účinků 3. a 4. stupně (AE) hodnocený podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) verze 4.0 National Cancer Institute.
|
AE byly monitorovány během každého léčebného cyklu a mohly být hlášeny do 30 dnů po podání poslední dávky studijní léčby.
|
|
Stav míry kontroly onemocnění (DCR) ve 12. týdnu
Časové okno: 12. týden
|
Míra kontroly onemocnění byla definována jako každý účastník, který dosáhl kompletní odpovědi (CR), částečné odpovědi (PR) nebo který zůstal stabilní (SD), jak je definováno v Recist v1.1 v týdnu 12.
|
12. týden
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ramy Ibrahim, MD, Parker Institute for Cancer Immunotherapy
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
21. června 2016
Primární dokončení (Aktuální)
27. srpna 2018
Dokončení studie (Aktuální)
13. února 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
4. dubna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. dubna 2016
První zveřejněno (Odhad)
7. dubna 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
23. prosince 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
21. prosince 2022
Naposledy ověřeno
1. prosince 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle histologického typu
- Novotvary
- Neuroektodermální nádory
- Novotvary, zárodečné buňky a embryonální
- Novotvary, nervová tkáň
- Neuroendokrinní nádory
- Nevi a melanomy
- Melanom
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Antineoplastická činidla
- Antineoplastická činidla, Imunologická
- Inhibitory imunitního kontrolního bodu
- Nivolumab
- Ipilimumab
Další identifikační čísla studie
- PICI0001
- 16-043 (Memorial Sloan Kettering Cancer Center)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .