Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vakcína proti chřipce k prevenci nežádoucích cévních příhod (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)

25. října 2018 aktualizováno: McMaster University

Randomizovaná kontrolovaná studie vakcíny proti chřipce k prevenci nežádoucích cévních příhod

Multicentrická, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie. Účastníci s vysokým rizikem cévních příhod ze sítě INTER-CHF budou randomizováni k inaktivované vakcíně proti chřipce nebo placebu a budou prospektivně sledováni během tří chřipkových sezón. Před chřipkovou sezónou bude zapsáno 5 000 účastníků, kteří budou randomizováni buď do vakcíny proti chřipce nebo fyziologického placeba, které budou dostávat každoročně po dobu tří let a poté budou sledováni v průběhu každé chřipkové sezóny.

Přehled studie

Detailní popis

Kardiovaskulární onemocnění jsou hlavní příčinou morbidity a mortality. Existují nedávné důkazy, že infekce způsobená chřipkou může urychlit cévní příhody, jako jsou infarkty myokardu a mrtvice. Existují určité důkazy, že očkování proti chřipce může takovým příhodám zabránit, ale údaje jsou neprůkazné. Vyšetřovatelé navrhují randomizovanou kontrolovanou studii, která má posoudit, zda očkování proti chřipce zabrání cévnímu onemocnění. Dospělí s klinickým srdečním selháním budou každý rok po dobu tří po sobě jdoucích let randomizováni do inaktivované vakcíny proti chřipce nebo fyziologického roztoku s placebem. Budou sledováni po dobu šesti měsíců pro kombinaci kardiovaskulární smrti, nefatálního infarktu myokardu, nefatální cévní mozkové příhody a hospitalizací pro srdeční selhání za použití standardizovaných kritérií. Důsledná demonstrace vakcíny proti chřipce vedoucí ke snížení závažných nežádoucích cévních příhod u pacientů se srdečním selháním by vedla k zásadní změně ve způsobu léčby těchto pacientů. Vzhledem k velké zátěži nemocí jak v Kanadě, tak ve světě je možnost snížit úmrtí související s kardiovaskulárními a mozkovými mrtvicemi přesvědčivým důvodem k provedení této studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

5000

Fáze

  • Fáze 4

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Emita
      • Manila, Emita, Filipíny
        • Nábor
        • University of Philippines
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Antonio Dans, MD
      • New Delhi, Indie
        • Nábor
        • Centre for Chronic Disease Control
        • Kontakt:
        • Dílčí vyšetřovatel:
          • Ambuj Roy, MD
      • Douala, Kamerun
        • Ukončeno
        • Douala General Hospital
      • Beirut, Libanon
        • Zatím nenabíráme
        • American University of Beirut Medical Center
        • Kontakt:
          • Marwan Refaat, MD
          • Telefonní číslo: 5825 +961-1-350000
          • E-mail: mr48@aub.edu.lb
      • Maputo, Mosambik
        • Nábor
        • Maputo Central Hospital (Full Trial)
        • Kontakt:
      • Kano, Nigérie
        • Nábor
        • Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
        • Kontakt:
      • Riyadh, Saudská arábie
      • Abu Dhabi, Spojené arabské emiráty
      • Khartoum, Súdán
        • Ukončeno
        • AlShaab Teaching Hospital
      • Kampala, Uganda
      • Lusaka, Zambie
        • Nábor
        • University of Zambia School of Medicine
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk ≥ 18 let a funkční třída II, III a IV NYHA (New York Heart Association).

Kritéria vyloučení:

  • Anafylaktická reakce na předchozí dávku TIV (trivalentní vakcína proti chřipce)
  • Známá přecitlivělost na vajíčka zprostředkovaná IgE (imunoglobulin E) projevující se jako kopřivka, otok úst a hrdla, potíže s dýcháním, hypotenze nebo šok
  • Guillain-Barrého syndrom do osmi týdnů po předchozí vakcíně proti chřipce
  • Anafylaktická reakce na neomycin
  • Pacienti, kteří byli očkováni proti chřipce ve dvou ze tří předchozích let

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: LÉČBA
  • Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
  • Intervenční model: PARALELNÍ
  • Maskování: ČTYŘNÁSOBEK

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Vakcína proti chřipce
Účastníci s vysokým rizikem nežádoucích cévních příhod budou před chřipkovou sezónou imunizováni dávkou 0,5 ml inaktivované trivalentní vakcíny proti chřipce.
Dávka 0,5 ml aplikovaná intramuskulárně
Ostatní jména:
  • Vakcína VAXIGRIP
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo vakcína
Účastníci s vysokým rizikem nežádoucích cévních příhod budou před chřipkovou sezónou očkováni dávkou 0,5 ml sterilního fyziologického roztoku.
Dávka 0,5 ml aplikovaná intramuskulárně

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Nežádoucí kardiovaskulární příhoda
Časové okno: Šest měsíců
Primárním výsledkem bude kombinace kardiovaskulárních úmrtí, nefatálního infarktu myokardu, nefatálních cévních mozkových příhod a hospitalizací pro srdeční selhání podle standardizovaných kritérií.
Šest měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kardiovaskulární (CV) úmrtí
Časové okno: Šest měsíců
Samotná KV smrt bude sekundárním výsledkem.
Šest měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. června 2016

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2019

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

1. prosince 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

3. května 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. května 2016

První zveřejněno (ODHAD)

5. května 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

26. října 2018

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

25. října 2018

Naposledy ověřeno

1. října 2018

Více informací

Termíny související s touto studií

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit