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Vacuna contra la influenza para prevenir eventos vasculares adversos (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)

25 de octubre de 2018 actualizado por: McMaster University

Un ensayo controlado aleatorio de la vacuna contra la influenza para prevenir eventos vasculares adversos

Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo. Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares de la red de INTER-CHF serán aleatorizados para recibir una vacuna inactivada contra la influenza o un placebo y se les hará un seguimiento prospectivo durante tres temporadas de influenza. Se inscribirán 5000 participantes antes de la temporada de influenza, se asignarán al azar a la vacuna contra la influenza o al placebo de solución salina, cualquiera de los cuales recibirán anualmente durante tres años y luego se les dará seguimiento durante cada una de las temporadas de influenza.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La enfermedad cardiovascular es una causa importante de morbilidad y mortalidad. Existe evidencia reciente de que la infección por influenza puede precipitar eventos vasculares como infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares. Existe alguna evidencia de que la vacunación contra la influenza puede prevenir tales eventos, pero los datos no son concluyentes. Los investigadores proponen un ensayo controlado aleatorizado para evaluar si la vacunación contra la influenza previene la enfermedad vascular. Los adultos con insuficiencia cardíaca clínica serán asignados al azar a la vacuna contra la influenza inactivada o al placebo de solución salina cada año durante tres años consecutivos. Se les dará seguimiento durante seis meses para un compuesto de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca utilizando criterios estandarizados. La demostración rigurosa de la vacuna contra la influenza que conduce a una reducción de los eventos vasculares adversos importantes en pacientes con insuficiencia cardíaca conduciría a un cambio importante en la forma en que se trata a estos pacientes. Dada la gran carga de enfermedad tanto en Canadá como a nivel mundial, la posibilidad de reducir las muertes relacionadas con enfermedades cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares es una razón de peso para realizar este ensayo.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Anticipado)

5000

Fase

  • Fase 4

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Riyadh, Arabia Saudita
        • Reclutamiento
        • King Saud Univeristy
        • Contacto:
      • Douala, Camerún
        • Terminado
        • Douala General Hospital
      • Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos
    • Emita
      • Manila, Emita, Filipinas
        • Reclutamiento
        • University of Philippines
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Antonio Dans, MD
      • New Delhi, India
        • Reclutamiento
        • Centre for Chronic Disease Control
        • Contacto:
        • Sub-Investigador:
          • Ambuj Roy, MD
      • Nairobi, Kenia
        • Reclutamiento
        • Aga Khan University
        • Contacto:
      • Beirut, Líbano
        • Aún no reclutando
        • American University of Beirut Medical Center
        • Contacto:
          • Marwan Refaat, MD
          • Número de teléfono: 5825 +961-1-350000
          • Correo electrónico: mr48@aub.edu.lb
      • Maputo, Mozambique
        • Reclutamiento
        • Maputo Central Hospital (Full Trial)
        • Contacto:
      • Kano, Nigeria
        • Reclutamiento
        • Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
        • Contacto:
          • Kamilu Karaye, MD
          • Número de teléfono: 234 803 704 2171
          • Correo electrónico: kkaraye@yahoo.co.uk
    • Xicheng District
      • Beijing, Xicheng District, Porcelana, 100037
      • Khartoum, Sudán
        • Terminado
        • AlShaab Teaching Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Reclutamiento
        • Mulago Hospital
        • Contacto:
      • Lusaka, Zambia
        • Reclutamiento
        • University of Zambia School of Medicine
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Edad ≥ 18 años y clase funcional II, III y IV de la NYHA (New York Heart Association)

Criterio de exclusión:

  • Reacción anafiláctica a una dosis previa de TIV (vacuna trivalente contra la influenza)
  • Hipersensibilidad conocida mediada por IgE (inmunoglobulina E) a los huevos que se manifiesta como urticaria, hinchazón de la boca y la garganta, dificultad para respirar, hipotensión o shock
  • Síndrome de Guillain-Barré dentro de las ocho semanas posteriores a una vacuna contra la influenza anterior
  • Reacción anafiláctica a la neomicina
  • Pacientes que se hayan vacunado contra la gripe en dos de los tres años anteriores

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: PARALELO
  • Enmascaramiento: CUADRUPLICAR

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Vacuna contra la influenza
Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares adversos serán inmunizados con una dosis de 0,5 ml de la vacuna antigripal trivalente inactivada antes de la temporada de gripe.
Dosis de 0,5 ml inyectada por vía intramuscular
Otros nombres:
  • Vacuna VAXIGRIP
PLACEBO_COMPARADOR: Vacuna placebo
Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares adversos serán vacunados con una dosis de 0,5 ml de solución salina estéril antes de la temporada de influenza.
Dosis de 0,5 ml inyectada por vía intramuscular

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evento cardiovascular adverso
Periodo de tiempo: Seis meses
El resultado primario será una combinación de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca utilizando criterios estandarizados.
Seis meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Muerte cardiovascular (CV)
Periodo de tiempo: Seis meses
La muerte CV por sí sola será un resultado secundario.
Seis meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de junio de 2016

Finalización primaria (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2019

Finalización del estudio (ANTICIPADO)

1 de diciembre de 2020

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

3 de mayo de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

3 de mayo de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

5 de mayo de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

26 de octubre de 2018

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

25 de octubre de 2018

Última verificación

1 de octubre de 2018

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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