- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02762851
Vacuna contra la influenza para prevenir eventos vasculares adversos (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)
25 de octubre de 2018 actualizado por: McMaster University
Un ensayo controlado aleatorio de la vacuna contra la influenza para prevenir eventos vasculares adversos
Un ensayo multicéntrico, aleatorizado, controlado con placebo.
Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares de la red de INTER-CHF serán aleatorizados para recibir una vacuna inactivada contra la influenza o un placebo y se les hará un seguimiento prospectivo durante tres temporadas de influenza.
Se inscribirán 5000 participantes antes de la temporada de influenza, se asignarán al azar a la vacuna contra la influenza o al placebo de solución salina, cualquiera de los cuales recibirán anualmente durante tres años y luego se les dará seguimiento durante cada una de las temporadas de influenza.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La enfermedad cardiovascular es una causa importante de morbilidad y mortalidad.
Existe evidencia reciente de que la infección por influenza puede precipitar eventos vasculares como infartos de miocardio y accidentes cerebrovasculares.
Existe alguna evidencia de que la vacunación contra la influenza puede prevenir tales eventos, pero los datos no son concluyentes.
Los investigadores proponen un ensayo controlado aleatorizado para evaluar si la vacunación contra la influenza previene la enfermedad vascular.
Los adultos con insuficiencia cardíaca clínica serán asignados al azar a la vacuna contra la influenza inactivada o al placebo de solución salina cada año durante tres años consecutivos.
Se les dará seguimiento durante seis meses para un compuesto de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca utilizando criterios estandarizados.
La demostración rigurosa de la vacuna contra la influenza que conduce a una reducción de los eventos vasculares adversos importantes en pacientes con insuficiencia cardíaca conduciría a un cambio importante en la forma en que se trata a estos pacientes.
Dada la gran carga de enfermedad tanto en Canadá como a nivel mundial, la posibilidad de reducir las muertes relacionadas con enfermedades cardiovasculares y accidentes cerebrovasculares es una razón de peso para realizar este ensayo.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
5000
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Riyadh, Arabia Saudita
- Reclutamiento
- King Saud Univeristy
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Contacto:
- Khalid Al-Habib, MD
- Número de teléfono: 966 1 288 9999
- Correo electrónico: khalidalhabib13@hotmail.com
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Douala, Camerún
- Terminado
- Douala General Hospital
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Abu Dhabi, Emiratos Árabes Unidos
- Reclutamiento
- Sheikh Khalifa Medical City
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Contacto:
- Wael Almahmeed, MD
- Correo electrónico: wmahmeed@emirates.net.ae
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Emita
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Manila, Emita, Filipinas
- Reclutamiento
- University of Philippines
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Contacto:
- Lia Palileo, MD
- Correo electrónico: liapalileo@gmail.com
-
Sub-Investigador:
- Antonio Dans, MD
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New Delhi, India
- Reclutamiento
- Centre for Chronic Disease Control
-
Contacto:
- Dorairaj Prabhakaran, MD
- Correo electrónico: dprabhakaran@ccdcindia.org
-
Sub-Investigador:
- Ambuj Roy, MD
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Nairobi, Kenia
- Reclutamiento
- Aga Khan University
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Contacto:
- Gerald Yonga, MD
- Correo electrónico: gerald.yonga@aku.edu
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Beirut, Líbano
- Aún no reclutando
- American University of Beirut Medical Center
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Contacto:
- Marwan Refaat, MD
- Número de teléfono: 5825 +961-1-350000
- Correo electrónico: mr48@aub.edu.lb
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Maputo, Mozambique
- Reclutamiento
- Maputo Central Hospital (Full Trial)
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Contacto:
- Albertino Damasceno, MD
- Número de teléfono: 258 2131 0828
- Correo electrónico: tino_7117@yahoo.com.br
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Kano, Nigeria
- Reclutamiento
- Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
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Contacto:
- Kamilu Karaye, MD
- Número de teléfono: 234 803 704 2171
- Correo electrónico: kkaraye@yahoo.co.uk
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-
-
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Xicheng District
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Beijing, Xicheng District, Porcelana, 100037
- Reclutamiento
- Fuwai Hospital
-
Contacto:
- Yan Liang, MD
- Correo electrónico: yan.liang@phri.ca
-
Contacto:
- Jun Zhu, MD
- Correo electrónico: junzhuld@hotmail.com
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Khartoum, Sudán
- Terminado
- AlShaab Teaching Hospital
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Kampala, Uganda
- Reclutamiento
- Mulago Hospital
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Contacto:
- Charles Mondo, MD
- Número de teléfono: 256 772 462370
- Correo electrónico: charles_mondo@yahoo.com.au
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Lusaka, Zambia
- Reclutamiento
- University of Zambia School of Medicine
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Contacto:
- Fastone Goma, MD
- Correo electrónico: gomafm@yahoo.co.uk
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Edad ≥ 18 años y clase funcional II, III y IV de la NYHA (New York Heart Association)
Criterio de exclusión:
- Reacción anafiláctica a una dosis previa de TIV (vacuna trivalente contra la influenza)
- Hipersensibilidad conocida mediada por IgE (inmunoglobulina E) a los huevos que se manifiesta como urticaria, hinchazón de la boca y la garganta, dificultad para respirar, hipotensión o shock
- Síndrome de Guillain-Barré dentro de las ocho semanas posteriores a una vacuna contra la influenza anterior
- Reacción anafiláctica a la neomicina
- Pacientes que se hayan vacunado contra la gripe en dos de los tres años anteriores
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: TRATAMIENTO
- Asignación: ALEATORIZADO
- Modelo Intervencionista: PARALELO
- Enmascaramiento: CUADRUPLICAR
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
EXPERIMENTAL: Vacuna contra la influenza
Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares adversos serán inmunizados con una dosis de 0,5 ml de la vacuna antigripal trivalente inactivada antes de la temporada de gripe.
|
Dosis de 0,5 ml inyectada por vía intramuscular
Otros nombres:
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PLACEBO_COMPARADOR: Vacuna placebo
Los participantes con alto riesgo de eventos vasculares adversos serán vacunados con una dosis de 0,5 ml de solución salina estéril antes de la temporada de influenza.
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Dosis de 0,5 ml inyectada por vía intramuscular
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Evento cardiovascular adverso
Periodo de tiempo: Seis meses
|
El resultado primario será una combinación de muerte cardiovascular, infarto de miocardio no fatal, accidente cerebrovascular no fatal y hospitalizaciones por insuficiencia cardíaca utilizando criterios estandarizados.
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Seis meses
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Muerte cardiovascular (CV)
Periodo de tiempo: Seis meses
|
La muerte CV por sí sola será un resultado secundario.
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Seis meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
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- Population Health Research Institute http://www.phri.ca/
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- ORIGIN Trial Investigators; Bosch J, Gerstein HC, Dagenais GR, Diaz R, Dyal L, Jung H, Maggiono AP, Probstfield J, Ramachandran A, Riddle MC, Ryden LE, Yusuf S. n-3 fatty acids and cardiovascular outcomes in patients with dysglycemia. N Engl J Med. 2012 Jul 26;367(4):309-18. doi: 10.1056/NEJMoa1203859. Epub 2012 Jun 11.
- ACCORD Study Group; Gerstein HC, Miller ME, Genuth S, Ismail-Beigi F, Buse JB, Goff DC Jr, Probstfield JL, Cushman WC, Ginsberg HN, Bigger JT, Grimm RH Jr, Byington RP, Rosenberg YD, Friedewald WT. Long-term effects of intensive glucose lowering on cardiovascular outcomes. N Engl J Med. 2011 Mar 3;364(9):818-28. doi: 10.1056/NEJMoa1006524.
- CURRENT-OASIS 7 Investigators; Mehta SR, Bassand JP, Chrolavicius S, Diaz R, Eikelboom JW, Fox KA, Granger CB, Jolly S, Joyner CD, Rupprecht HJ, Widimsky P, Afzal R, Pogue J, Yusuf S. Dose comparisons of clopidogrel and aspirin in acute coronary syndromes. N Engl J Med. 2010 Sep 2;363(10):930-42. doi: 10.1056/NEJMoa0909475. Erratum In: N Engl J Med. 2010 Oct 14;363(16):1585.
- ACCORD Study Group; Ginsberg HN, Elam MB, Lovato LC, Crouse JR 3rd, Leiter LA, Linz P, Friedewald WT, Buse JB, Gerstein HC, Probstfield J, Grimm RH, Ismail-Beigi F, Bigger JT, Goff DC Jr, Cushman WC, Simons-Morton DG, Byington RP. Effects of combination lipid therapy in type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2010 Apr 29;362(17):1563-74. doi: 10.1056/NEJMoa1001282. Epub 2010 Mar 14. Erratum In: N Engl J Med. 2010 May 6;362(18):1748.
- ACCORD Study Group; Cushman WC, Evans GW, Byington RP, Goff DC Jr, Grimm RH Jr, Cutler JA, Simons-Morton DG, Basile JN, Corson MA, Probstfield JL, Katz L, Peterson KA, Friedewald WT, Buse JB, Bigger JT, Gerstein HC, Ismail-Beigi F. Effects of intensive blood-pressure control in type 2 diabetes mellitus. N Engl J Med. 2010 Apr 29;362(17):1575-85. doi: 10.1056/NEJMoa1001286. Epub 2010 Mar 14.
- DataFax - Data Management Software for Clinical Trials. http://www.datafax.com/; accessed February 15, 2013.
- Loeb M, Roy A, Dokainish H, Dans A, Palileo-Villanueva LM, Karaye K, Zhu J, Liang Y, Goma F, Damasceno A, Alhabib KF, Yonga G, Mondo C, Almahameed W, Al Mulla A, Thanabalan V, Rao-Melacini P, Grinvalds A, McCready T, Bangdiwala SI, Yusuf S; Influenza Vaccine to Prevent Adverse Vascular Events investigators. Influenza vaccine to reduce adverse vascular events in patients with heart failure: a multinational randomised, double-blind, placebo-controlled trial. Lancet Glob Health. 2022 Dec;10(12):e1835-e1844. doi: 10.1016/S2214-109X(22)00432-6. Erratum In: Lancet Glob Health. 2022 Nov 30;:
- Loeb M, Dokainish H, Dans A, Palileo-Villanueva LM, Roy A, Karaye K, Zhu J, Liang Y, Goma F, Damasceno A, AlHabib KF, Yonga G, Mondo C, Almahmeed W, Al Mulla A, Yusuf S; IVVE investigators. Randomized controlled trial of influenza vaccine in patients with heart failure to reduce adverse vascular events (IVVE): Rationale and design. Am Heart J. 2019 Jun;212:36-44. doi: 10.1016/j.ahj.2019.02.009. Epub 2019 Mar 11. Erratum In: Am Heart J. 2019 Dec 12;:
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de junio de 2016
Finalización primaria (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2019
Finalización del estudio (ANTICIPADO)
1 de diciembre de 2020
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
3 de mayo de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
3 de mayo de 2016
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
5 de mayo de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
26 de octubre de 2018
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de octubre de 2018
Última verificación
1 de octubre de 2018
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades cardíacas
- Enfermedades cardiovasculares
- Infecciones por virus de ARN
- Enfermedades virales
- Infecciones
- Infecciones del Tracto Respiratorio
- Enfermedades de las vías respiratorias
- Infecciones por Orthomyxoviridae
- Insuficiencia cardiaca
- Influenza Humana
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Factores inmunológicos
- Vacunas
Otros números de identificación del estudio
- RCT-IVVE 2015
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .