Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Influenssarokote verisuonihaitallisten tapahtumien ehkäisemiseksi (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)

torstai 25. lokakuuta 2018 päivittänyt: McMaster University

Influenssarokotteen satunnaistettu kontrolloitu kokeilu haitallisten verisuonitapahtumien ehkäisemiseksi

Monikeskus, satunnaistettu, lumekontrolloitu tutkimus. Osallistujat, joilla on suuri riski saada verisuonitapahtumia INTER-CHF-verkostosta, satunnaistetaan saamaan inaktivoitua influenssarokottetta tai lumelääkettä, ja heitä seurataan prospektiivisesti kolmen influenssakauden ajan. 5 000 osallistujaa rekisteröidään ennen influenssakautta, ja heidät satunnaistetaan joko influenssarokotteeseen tai suolaliuokseen, joista he saavat vuosittain kolmen vuoden ajan ja seurataan sitten jokaisen influenssakauden ajan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Sydän- ja verisuonisairaudet ovat merkittävä sairastuvuuden ja kuolleisuuden syy. Viime aikoina on saatu näyttöä siitä, että influenssan aiheuttama infektio voi aiheuttaa verisuonitapahtumia, kuten sydäninfarkteja ja aivohalvauksia. On olemassa näyttöä siitä, että influenssarokotus voi estää tällaiset tapahtumat, mutta tiedot eivät ole vakuuttavia. Tutkijat ehdottavat satunnaistettua kontrolloitua tutkimusta sen arvioimiseksi, estääkö influenssarokote verisuonisairaudet. Aikuiset, joilla on kliininen sydämen vajaatoiminta, satunnaistetaan saamaan inaktivoitua influenssarokottetta tai suolaliuosta lumelääkettä joka vuosi kolmena peräkkäisenä vuotena. Heitä seurataan kuuden kuukauden ajan sydän- ja verisuoniperäisten kuolemantapausten, ei-kuolemaan johtavan sydäninfarktin, ei-kuolemaan johtavan aivohalvauksen ja sydämen vajaatoiminnan vuoksi sairaalahoitojen yhdistelmänä standardoitujen kriteerien mukaisesti. Influenssarokotteen tiukka demonstraatio, joka johtaa merkittävien haitallisten verisuonitapahtumien vähenemiseen sydämen vajaatoimintapotilailla, johtaisi suureen muutokseen näiden potilaiden hoidossa. Ottaen huomioon suuren sairaustaakan sekä Kanadassa että maailmanlaajuisesti, mahdollisuus vähentää sydän- ja verisuonisairauksiin ja aivohalvaukseen liittyviä kuolemia on pakottava syy suorittaa tämä tutkimus.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Odotettu)

5000

Vaihe

  • Vaihe 4

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Emita
      • Manila, Emita, Filippiinit
        • Rekrytointi
        • University of Philippines
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Antonio Dans, MD
      • New Delhi, Intia
        • Rekrytointi
        • Centre for Chronic Disease Control
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Ambuj Roy, MD
      • Douala, Kamerun
        • Lopetettu
        • Douala General Hospital
      • Nairobi, Kenia
        • Rekrytointi
        • Aga Khan University
        • Ottaa yhteyttä:
    • Xicheng District
      • Beijing, Xicheng District, Kiina, 100037
      • Beirut, Libanon
        • Ei vielä rekrytointia
        • American University of Beirut Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Marwan Refaat, MD
          • Puhelinnumero: 5825 +961-1-350000
          • Sähköposti: mr48@aub.edu.lb
      • Maputo, Mosambik
        • Rekrytointi
        • Maputo Central Hospital (Full Trial)
        • Ottaa yhteyttä:
      • Kano, Nigeria
        • Rekrytointi
        • Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Lusaka, Sambia
        • Rekrytointi
        • University of Zambia School of Medicine
        • Ottaa yhteyttä:
      • Riyadh, Saudi-Arabia
        • Rekrytointi
        • King Saud Univeristy
        • Ottaa yhteyttä:
      • Khartoum, Sudan
        • Lopetettu
        • AlShaab Teaching Hospital
      • Kampala, Uganda
        • Rekrytointi
        • Mulago Hospital
        • Ottaa yhteyttä:
      • Abu Dhabi, Yhdistyneet Arabiemiirikunnat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikä ≥ 18 vuotta ja NYHA (New York Heart Association) toimintaluokka II, III ja IV

Poissulkemiskriteerit:

  • Anafylaktinen reaktio aikaisempaan TIV-annokseen (kolmiarvoinen influenssarokote)
  • Tunnettu IgE (immunoglobuliini E) -välitteinen yliherkkyys munalle, joka ilmenee nokkosihottumana, suun ja kurkun turvotuksena, hengitysvaikeuksina, hypotensiona tai shokina
  • Guillain-Barrén oireyhtymä kahdeksan viikon sisällä edellisestä influenssarokotteesta
  • Anafylaktinen reaktio neomysiinille
  • Potilaat, jotka ovat saaneet influenssarokotteen kahtena kolmesta edellisestä vuodesta

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: RINNAKKAISET
  • Naamiointi: NELINKERTAISTAA

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
KOKEELLISTA: Influenssarokote
Osallistujat, joilla on suuri riski saada haitallisia verisuonitapahtumia, immunisoidaan 0,5 ml:lla inaktivoitua trivalenttista influenssarokotetta ennen influenssakautta.
0,5 ml:n annos ruiskutettuna lihakseen
Muut nimet:
  • VAXIGRIP-rokote
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo rokote
Osallistujat, joilla on suuri riski saada haitallisia verisuonitapahtumia, rokotetaan 0,5 ml:n annoksella steriiliä suolaliuosta ennen influenssakautta.
0,5 ml:n annos ruiskutettuna lihakseen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Haitallinen kardiovaskulaarinen tapahtuma
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Ensisijainen tulos on yhdistelmä sydän- ja verisuoniperäisistä kuolemantapauksista, ei-kuolemaan johtaneesta sydäninfarktista, ei-kuolemaan johtaneesta aivohalvauksesta ja sairaalahoidoista sydämen vajaatoiminnan vuoksi standardoitujen kriteerien mukaisesti.
Kuusi kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kardiovaskulaarinen (CV) kuolema
Aikaikkuna: Kuusi kuukautta
Pelkästään CV-kuolema on toissijainen tulos.
Kuusi kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (ODOTETTU)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2019

Opintojen valmistuminen (ODOTETTU)

Tiistai 1. joulukuuta 2020

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 3. toukokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Torstai 5. toukokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (TODELLINEN)

Perjantai 26. lokakuuta 2018

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 25. lokakuuta 2018

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. lokakuuta 2018

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Sydämen vajaatoiminta

3
Tilaa