Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Influensavaksine for å forhindre uønskede vaskulære hendelser (RCT-IVVE) (RCT-IVVE)

25. oktober 2018 oppdatert av: McMaster University

En randomisert kontrollert studie av influensavaksine for å forhindre uønskede vaskulære hendelser

En multisenter, randomisert, placebokontrollert studie. Deltakere med høy risiko for vaskulære hendelser fra nettverket til INTER-CHF vil randomiseres til inaktivert influensavaksine eller placebo og følges prospektivt over tre influensasesonger. 5000 deltakere vil bli registrert før influensasesongen, randomisert til enten influensavaksine eller saltvannsplacebo, som de vil motta årlig i tre år og deretter fulgt over hver av influensasesongene.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Hjerte- og karsykdommer er en viktig årsak til sykelighet og dødelighet. Det er nyere bevis for at infeksjon på grunn av influensa kan utløse vaskulære hendelser som hjerteinfarkt og hjerneslag. Det er noen bevis for at influensavaksinasjon kan forhindre slike hendelser, men dataene er usikre. Etterforskerne foreslår en randomisert kontrollert studie for å vurdere om influensavaksinasjon vil forhindre vaskulær sykdom. Voksne med klinisk hjertesvikt vil bli randomisert til inaktivert influensavaksine eller saltvannsplacebo hvert år i tre påfølgende år. De vil bli fulgt over seks måneder for en sammensetning av kardiovaskulær død, ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag og sykehusinnleggelser for hjertesvikt ved bruk av standardiserte kriterier. En streng demonstrasjon av influensavaksine som fører til en reduksjon i alvorlige uønskede vaskulære hendelser hos pasienter med hjertesvikt, vil føre til en stor endring i hvordan disse pasientene behandles. Gitt den store sykdomsbyrden både i Canada og globalt, er muligheten for å redusere kardiovaskulær og slagrelatert død en overbevisende grunn til å gjennomføre denne studien.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Forventet)

5000

Fase

  • Fase 4

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Abu Dhabi, De forente arabiske emirater
    • Emita
      • Manila, Emita, Filippinene
        • Rekruttering
        • University of Philippines
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Antonio Dans, MD
      • New Delhi, India
        • Rekruttering
        • Centre for Chronic Disease Control
        • Ta kontakt med:
        • Underetterforsker:
          • Ambuj Roy, MD
      • Douala, Kamerun
        • Avsluttet
        • Douala General Hospital
      • Nairobi, Kenya
    • Xicheng District
      • Beirut, Libanon
        • Har ikke rekruttert ennå
        • American University of Beirut Medical Center
        • Ta kontakt med:
          • Marwan Refaat, MD
          • Telefonnummer: 5825 +961-1-350000
          • E-post: mr48@aub.edu.lb
      • Maputo, Mosambik
        • Rekruttering
        • Maputo Central Hospital (Full Trial)
        • Ta kontakt med:
      • Kano, Nigeria
        • Rekruttering
        • Bayero University and Aminu Kano Teaching Hospital
        • Ta kontakt med:
      • Riyadh, Saudi-Arabia
        • Rekruttering
        • King Saud Univeristy
        • Ta kontakt med:
      • Khartoum, Sudan
        • Avsluttet
        • AlShaab Teaching Hospital
      • Kampala, Uganda
      • Lusaka, Zambia
        • Rekruttering
        • University of Zambia School of Medicine
        • Ta kontakt med:

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Alder ≥ 18 år og NYHA (New York Heart Association) funksjonsklasse II, III og IV

Ekskluderingskriterier:

  • Anafylaktisk reaksjon på en tidligere dose TIV (trivalent influensavaksine)
  • Kjent IgE (immunoglobulin E)-mediert overfølsomhet for egg manifestert som elveblest, hevelse i munn og svelg, pustevansker, hypotensjon eller sjokk
  • Guillain-Barrés syndrom innen åtte uker etter en tidligere influensavaksine
  • Anafylaktisk reaksjon på neomycin
  • Pasienter som har fått influensavaksine i to av de tre foregående årene

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: BEHANDLING
  • Tildeling: TILFELDIG
  • Intervensjonsmodell: PARALLELL
  • Masking: FIDOBBELT

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
EKSPERIMENTELL: Influensavaksine
Deltakere med høy risiko for uønskede vaskulære hendelser vil bli immunisert med 0,5 ml dose inaktivert trivalent influensavaksine før influensasesongen.
0,5 ml dose injisert intramuskulært
Andre navn:
  • VAXIGRIP-vaksine
PLACEBO_COMPARATOR: Placebo vaksine
Deltakere med høy risiko for uønskede vaskulære hendelser vil bli vaksinert med en dose på 0,5 ml sterilt saltvann før influensasesongen.
0,5 ml dose injisert intramuskulært

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Uønsket kardiovaskulær hendelse
Tidsramme: Seks måneder
Det primære utfallet vil være en sammensetning av kardiovaskulær død, ikke-dødelig hjerteinfarkt, ikke-dødelig hjerneslag og sykehusinnleggelser for hjertesvikt ved bruk av standardiserte kriterier.
Seks måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær (CV) død
Tidsramme: Seks måneder
CV død alene vil være et sekundært resultat.
Seks måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juni 2016

Primær fullføring (FORVENTES)

1. desember 2019

Studiet fullført (FORVENTES)

1. desember 2020

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

3. mai 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

3. mai 2016

Først lagt ut (ANSLAG)

5. mai 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)

26. oktober 2018

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

25. oktober 2018

Sist bekreftet

1. oktober 2018

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Hjertefeil

Kliniske studier på inaktivert trivalent influensavaksine

3
Abonnere