- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02772601
Tato studie testuje účinek risankizumabu na metabolismus pěti dalších léků v játrech ke studiu možných lékových interakcí u pacientů s psoriázou s psoriatickou artritidou nebo bez ní
22. září 2017 aktualizováno: AbbVie
Účinek vícenásobných subkutánních dávek risankizumabu na farmakokinetiku jediné dávky substrátů cytochromu P450 (kofein, warfarin, omeprazol, metoprolol a midazolam) podávaných perorálně v otevřené, jednosekvenční studii u pacientů s plakovou psoriázou s nebo bez psoriázy Artritida
Posoudit vliv risankizumabu na kinetiku testovaných léčiv cytochromu P450 (CYP) jako prostředku predikce lékových interakcí.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Podmínky
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
21
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Berlin, Německo
- Boehringer Ingelheim Investigational Site
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Podepsaný a datovaný písemný informovaný souhlas v souladu se správnou klinickou praxí (GCP) a místní legislativou před přijetím do studie a před jakýmkoli postupem souvisejícím se studií.
- Věk 18 let až 75 let při screeningu
- Index tělesné hmotnosti 18,5 až 40,0 kg/m2 a v rozmezí hmotnosti 50 až 148 kg
- Pacienti mužského nebo ženského pohlaví.
Pokud je žena, subjekt musí být buď postmenopauzální, definovaný jako:
- Věk > 55 let bez menstruace po dobu 12 a více měsíců bez alternativní lékařské příčiny.
- Věk < 55 let bez menstruace po dobu 12 nebo více měsíců bez alternativní lékařské příčiny A hladina FSH > 40 IU/l.
NEBO
- Trvale chirurgicky sterilní (oboustranná ooforektomie, bilaterální salpingektomie nebo hysterektomie).
Ženy musí mít negativní výsledky těhotenských testů:
- při screeningu na vzorku moči získaném během 30 dnů před počátečním podáním studovaného léku a
- před počátečním dávkováním do vzorku séra získaného na začátku omezení
Ženy v plodném věku (WOCBP) musí praktikovat alespoň jednu z následujících metod antikoncepce 1. den studie (nebo dříve) po dobu alespoň 140 dnů po poslední dávce studovaného léku.
- Kombinovaná (obsahující estrogen a progestogen) hormonální antikoncepce (orální, intravaginální, transdermální) spojená s inhibicí ovulace, zahájená alespoň 1 měsíc před 1. dnem studie.
- Hormonální antikoncepce obsahující pouze gestagen (perorální, injekční, implantovatelná) spojená s inhibicí ovulace, zahájená alespoň 1 měsíc před 1. dnem studie.
- Oboustranná okluze/podvázání vejcovodů.
- Partner(i) po vasektomii za předpokladu, že partner po vasektomii obdržel lékařské posouzení chirurgického úspěchu a je jediným sexuálním partnerem účastníka studie WOCBP.
- Nitroděložní tělísko (IUD).
- Intrauterinní hormonální systém (IUS).
- Skutečná abstinence: Zdržení se heterosexuálního styku – pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu. (Poznámka: Periodická abstinence [např. kalendářní, ovulační, symptotermální, postovulační metody] a vysazení nejsou přijatelné).
- Platí další kritéria pro zařazení.
Kritéria vyloučení:
Pacienti s
- neplakové formy psoriázy (včetně gutátové, erytrodermické nebo pustulární)
- současná psoriáza vyvolaná léky (včetně exacerbace psoriázy z betablokátorů, blokátorů kalciových kanálů nebo lithia)
- aktivní probíhající zánětlivá onemocnění jiná než psoriáza, která by podle úsudku výzkumníka mohla zmást hodnocení studie
- Účast v další studii s hodnoceným lékem nebo zařízením během 4 týdnů nebo 5 poločasů (podle toho, co je větší) před screeningem. Pozorovací studie je povolena.
- Pacienti, kteří musí nebo chtějí pokračovat v užívání omezených léků nebo jakéhokoli léku, o kterém se předpokládá, že může narušit bezpečný průběh studie, jak bylo hodnoceno zkoušejícím
- Velký chirurgický zákrok provedený do 12 týdnů před screeningem nebo plánovaný do 10 měsíců po screeningu (např. náhrada kyčelního kloubu, odstranění aneuryzmatu, podvázání žaludku)
- Aktivní systémové infekce během posledních 2 týdnů (výjimka: běžné nachlazení) před screeningem
- Chronické nebo relevantní akutní infekce včetně HIV (virus lidské imunodeficience), virové hepatitidy a (nebo) tuberkulózy nebo důkaz tuberkulózní infekce, jak je definováno pozitivním testem QuantiFERON TB (tuberkulóza) během 2 měsíců před nebo během screeningu. Pacienti s pozitivním testem QuantiFERON TB se mohou studie zúčastnit, pokud další zpracování včetně rentgenového snímku hrudníku (podle místní praxe/pokynů) přesvědčivě prokáže, že pacient nemá žádné známky aktivní tuberkulózy a zahájení léčby během provádění této studie. studium není potřeba. Pokud je zjištěna přítomnost latentní tuberkulózy, musí být před zahájením studie zahájena a dokončena léčba podle místních směrnic.
Aktivní HBV (virus hepatitidy B) a HCV (virus hepatitidy C), definované jako:
- HBV: povrchový antigen hepatitidy B (HBs Ag) pozitivní (+), HBcAb pozitivní nebo zjištěná citlivost na kvalitativním testu polymerázové řetězové reakce (PCR) HBV deoxyribonukleové kyseliny (DNA) na jádrovou protilátku proti hepatitidě B (HBc Ab);
- HCV: HCV ribonukleová kyselina (RNA) detekovatelná u jakéhokoli subjektu pomocí anti-HCV protilátky (HCV Ab).
- Pozitivní screening na zneužívání drog, alkohol nebo kotinin při screeningu.
- Užívání známých inhibitorů nebo induktorů CYP1A2, 2C9, 2C19, 2D6 nebo 3A4, včetně doplňků stravy nebo rostlinných produktů obsahujících třezalku tečkovanou (Hypericum perforatum) nebo jiné známé induktory nebo inhibitory CYP během 30 dnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je vyšší před podáním studie CYP koktejlové sondy.
- Užívání grapefruitů, sevillských pomerančů (kyselé nebo hořké pomeranče), starfruitů a jejich šťáv, chininu, toniku, dietních/bylinných doplňků a inhibitorů P-glykoproteinu (P-gp), proteinu odolnosti proti rakovině prsu (BCRP) a organických aniontů transportující transportéry polypeptidu 1B1/1B3 (OATP1B1/1B3) během 14 dnů nebo 5 poločasů příslušné medikace před podáním léku s koktejlovou sondou CYP.
- Současní kuřáci produktů obsahujících nikotin, včetně těch, kteří přestali kouřit méně než 30 dní před podáním koktailové sondy CYP.
- Jakákoli zdokumentovaná aktivní nebo suspektní malignita nebo malignita v anamnéze během 5 let před screeningem, s výjimkou vhodně léčeného bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu kůže nebo in situ karcinomu děložního čípku
- Plány pro podávání živých vakcín během období studie nebo do 6 týdnů před screeningem
- Platí další kritéria vyloučení.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Všichni pacienti
|
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) kofeinu s risankizumabem v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 98-101
|
Den 98-101
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) kofeinu bez risankizumabu v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 1-3
|
Den 1-3
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) warfarinu s risankizumabem v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 98-105
|
Den 98-105
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) warfarinu bez risankizumabu v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 1-8
|
Den 1-8
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) omeprazolu s risankizumabem v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 98 - 100
|
Den 98 - 100
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) omeprazolu bez risankizumabu v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 1-2
|
Den 1-2
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) metoprololu s risankizumabem v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 98-100
|
Den 98-100
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) metoprololu bez risankizumabu v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 1-3
|
Den 1-3
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) midazolamu s risankizumabem v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 98-99
|
Den 98-99
|
|
AUC0 - tz (plocha pod křivkou koncentrace-čas) midazolamu bez risankizumabu v plazmě v časovém intervalu od 0 do posledního kvantifikovatelného datového bodu
Časové okno: Den 1-2
|
Den 1-2
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu omeprazol bez risankizumabu v plazmě
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu metoprololu s risankizumabem v plazmě
Časové okno: Den 98
|
Den 98
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu metoprololu bez risankizumabu v plazmě
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu midazolamu s risankizumabem v plazmě
Časové okno: Den 98
|
Den 98
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu midazolamu bez risankizumabu v plazmě
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu kofeinu s risankizumabem v plazmě
Časové okno: Den 98
|
Den 98
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu kofeinu bez risankizumabu v plazmě
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu warfarinu s risankizumabem v plazmě
Časové okno: Den 98
|
Den 98
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu warfarinu bez risankizumabu v plazmě
Časové okno: Den 1
|
Den 1
|
|
Cmax (maximální naměřená koncentrace) analytu omeprazol s risankizumabem v plazmě
Časové okno: Den 98
|
Den 98
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Lawrence Mcnamee, AbbVie
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
15. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
15. června 2017
Dokončení studie (Aktuální)
22. září 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
12. května 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
12. května 2016
První zveřejněno (Odhad)
13. května 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
25. září 2017
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
22. září 2017
Naposledy ověřeno
1. září 2017
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
- Kožní choroby
- Onemocnění kloubů
- Nemoci pohybového aparátu
- Artritida
- Kožní onemocnění, papuloskvamózní
- Nemoci páteře
- Nemoci kostí
- Spondylartropatie
- Spondylartritida
- Spondylitida
- Psoriáza
- Artritida, psoriatika
- Fyziologické účinky léků
- Adrenergní beta-antagonisté
- Adrenergní antagonisté
- Adrenergní látky
- Neurotransmiterové látky
- Molekulární mechanismy farmakologického působení
- Látky proti arytmii
- Antihypertenziva
- Depresiva centrálního nervového systému
- Autonomní agenti
- Agenti periferního nervového systému
- Inhibitory enzymů
- Anestetika, nitrožilní
- Anestetika, generále
- Anestetika
- Purinergní antagonisté
- Purinergní činidla
- Gastrointestinální látky
- Uklidňující prostředky
- Psychotropní drogy
- Hypnotika a sedativa
- Adjuvans, anestezie
- Prostředky proti úzkosti
- Modulátory GABA
- Agenti GABA
- Antikoagulancia
- Prostředky proti vředům
- Inhibitory protonové pumpy
- Inhibitory fosfodiesterázy
- Antagonisté purinergního P1 receptoru
- Stimulanty centrálního nervového systému
- Sympatolytika
- Antagonisté adrenergního beta-1 receptoru
- Midazolam
- Warfarin
- Metoprolol
- Kofein
- Omeprazol
Další identifikační čísla studie
- M16-007
- 2015-005523-31 (Číslo EudraCT)
- 1311.36 (Jiný identifikátor: Boehringer Ingelheim)
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .