Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení biologických biomarkerů diagnostiky toxoplazmózy uveitidy (BIOLUVE)

22. července 2016 aktualizováno: University Hospital, Grenoble

Toxoplazmóza postihuje jednoho až dva novorozence na 10 000 porodů. Z nich se u 1 až 2 % rozvinou poruchy učení nebo zemřou a u 4 až 27 % se rozvine chorioretinitida, která někdy vede k amblyopii, která je odpovědná za poškození zraku. Toxoplazmózová uveitida postihuje příliš dospělé imunokompetentní a imunodepresivní, kteří prodělali získanou toxoplazmózu. Klinická diagnostika oční toxoplazmózy je složitější v přítomnosti zadní neuroretinitidy, zánětu papily, uveitidy bez chorioretinitidy, fuchsovy heterochromní iridocyklitidy, skleritidy, difuzní nekrotizující nebo multifokální retinitidy. V této situaci jsou užitečné biologické markery diagnostické a prognostické pro toxoplazmózu uveitidy.

Vysoce držené molekuly (během evoluce), jako jsou stresové proteiny (Hsp), se nacházejí v hostiteli a patogenu a tam mohou vyvolat zkříženou imunitní reakci. Stresové proteiny nebyly dosud prozkoumány v souvislosti s toxoplazmózou uveitidy u lidí.

Hypotézou je, že Hsp70 a protilátky anti-Hsp70 jsou diagnostické a prognostické markery oční toxoplazmózy.

Cílem je zhodnotit diagnostickou hodnotu biologických markerů (Hsp70 a protilátky IgG anti-Hsp70) u toxoplazmózy uveitidy.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

72

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • La Tronche, Francie, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

Ne starší než 18 let (Dítě, Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk nad 18 let
  • Subjekty s klinickým podezřením na alespoň jeden aktivní zdroj infekce toxoplazmózou chorioretinitidy
  • Osoby přidružené k národnímu sociálnímu zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Těhotné, rodící nebo kojící ženy
  • Osoby zbavené svobody soudním nebo správním rozhodnutím, osoba pod právní ochranou
  • Odmítnutí pacienta provést PCA (punkci přední komory)
  • Pacienti, jejichž sledování bude obtížné nebo žádné

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Promítání
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Jiný: Subjekty s podezřením na infekci toxoplazmózy chorioretinitidou
Subjekty s klinickým podezřením na alespoň jeden aktivní zdroj infekce toxoplazmózou chorioretinitidy

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
ELISA testy
Časové okno: Asi hodinu
Testy ELISA (enzyme linked immunosorbent assay). Hodnocení biologických markerů: stresový protein Hsp70 a protilátky anti-Hsp70.
Asi hodinu

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. ledna 2010

Primární dokončení (Aktuální)

1. ledna 2016

Dokončení studie (Aktuální)

1. ledna 2016

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

25. července 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

25. července 2016

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

22. července 2016

Naposledy ověřeno

1. července 2016

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit