Evaluatie van biologische biomarkers Diagnostiek van Toxoplasmose Uveïtis (BIOLUVE)
22 juli 2016 bijgewerkt door: University Hospital, Grenoble
Toxoplasmose treft één tot twee pasgeborenen per 10.000 geboorten. Van hen ontwikkelt 1 tot 2% leerstoornissen of sterft, en 4 tot 27% ontwikkelt een chorioretinitis die soms leidt tot amblyopie die verantwoordelijk is voor visusstoornissen. Toxoplasmose uveïtis treft ook volwassen immunocompetente en immunodepressieve volwassenen die een verworven toxoplasmose hebben gehad. Klinische diagnose van oculaire toxoplasmose is ingewikkelder in aanwezigheid van posterieure neuro-retinitis, ontsteking van de papil, uveïtis zonder chorioretinitis, fuchs heterochrome iridocyclitis, scleritis, diffuse necrotiserende of multifocale retinitis. In deze situatie zijn biologische markers die diagnostisch en prognostisch zijn voor toxoplasmose uveïtis nuttig.
Sterk bewaarde moleculen (tijdens de evolutie) zoals stress-eiwitten (Hsp) worden aangetroffen in de gastheer en de ziekteverwekker en kunnen een gekruiste immuunrespons veroorzaken. Stress-eiwitten zijn nog niet onderzocht in de context van toxoplasmose uveïtis bij mensen.
De hypothese is dat Hsp70 en anti-Hsp70-antilichamen diagnostische en prognostische markers zijn van oculaire toxoplasmose.
Het doel is om de diagnosewaarde van biologische markers (Hsp70 en antilichamen IgG anti-Hsp70) bij toxoplasmose uveïtis te evalueren.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
72
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
La Tronche, Frankrijk, 38700
- UniversityHospitalGrenoble
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
Niet ouder dan 18 jaar (Kind, Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Leeftijd ouder dan 18 jaar
- Proefpersonen die klinisch verdacht zijn van ten minste één actieve bron van infectie met toxoplasmose, chorioretinitis
- Personen aangesloten bij de sociale zekerheid
Uitsluitingscriteria:
- Zwangere, barende of borstvoeding gevende vrouwen
- Personen die bij rechterlijke of administratieve beslissing van hun vrijheid zijn beroofd, persoon die rechtsbescherming geniet
- Weigering door een patiënt om de PCA (punctie van de voorkamer) te doen
- Patiënten van wie het volgen moeilijk of niet-bestaand zal zijn
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Proefpersonen verdacht van infectie met toxoplasmose, chorioretinitis
Proefpersonen die klinisch verdacht zijn van ten minste één actieve bron van infectie met toxoplasmose, chorioretinitis
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
ELISA-testen
Tijdsspanne: Ongeveer een uur
|
ELISA-tests (enzyme-linked immunosorbent assay).
Evaluatie van biologische markers: stresseiwit Hsp70 en antilichamen anti-Hsp70.
|
Ongeveer een uur
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Publicaties en nuttige links
De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.
Algemene publicaties
- Bonfioli AA, Orefice F. Toxoplasmosis. Semin Ophthalmol. 2005 Jul-Sep;20(3):129-41. doi: 10.1080/08820530500231961.
- Bouillet L, Sarrot-Reynauld F, Gonzalvez B, Massot C, Romanet J, Mouillon M. [Diagnostic strategy in uveitis: a prospective study in 125 cases]. J Fr Ophtalmol. 2000 Jun;23(6):569-75. French.
- Brenier-Pinchart MP, Morand-Bui V, Fricker-Hidalgo H, Equy V, Marlu R, Pelloux H. Adapting a conventional PCR assay for Toxoplasma gondii detection to real-time quantitative PCR including a competitive internal control. Parasite. 2007 Jun;14(2):149-54. doi: 10.1051/parasite/2007142149.
- Chen M, Aosai F, Norose K, Mun HS, Yano A. The role of anti-HSP70 autoantibody-forming V(H)1-J(H)1 B-1 cells in Toxoplasma gondii-infected mice. Int Immunol. 2003 Jan;15(1):39-47. doi: 10.1093/intimm/dxg004.
- Chumpitazi BF, Boussaid A, Pelloux H, Racinet C, Bost M, Goullier-Fleuret A. Diagnosis of congenital toxoplasmosis by immunoblotting and relationship with other methods. J Clin Microbiol. 1995 Jun;33(6):1479-85. doi: 10.1128/jcm.33.6.1479-1485.1995.
- Chumpitazi BF, Bouillet L, Drouet MT, Kuhn L, Garin J, Zarski JP, Drouet C. Biological autoimmunity screening in hepatitis C patients by anti-HepG2 lysate and anti-heat shock protein 70.1 autoantibodies. Eur J Clin Microbiol Infect Dis. 2009 Feb;28(2):137-46. doi: 10.1007/s10096-008-0599-y. Epub 2008 Aug 12.
- Delair E, Monnet D, Grabar S, Dupouy-Camet J, Yera H, Brezin AP. Respective roles of acquired and congenital infections in presumed ocular toxoplasmosis. Am J Ophthalmol. 2008 Dec;146(6):851-5. doi: 10.1016/j.ajo.2008.06.027. Epub 2008 Aug 23.
- Derouin F, Bultel C, Roze S. (Coordination rédactionnelle). Toxoplasmose: état des connaissances et évaluation du risque lié à l'alimentation. Rapport du groupe de travail " Toxoplasma gondii " de l'Afssa. Coordination éditoriale : Thomann C & Ribeiro F. AFSSA Déc. 2005, pp318.
- Desmonts G. Definitive serological diagnosis of ocular toxoplasmosis. Arch Ophthalmol. 1966 Dec;76(6):839-51. doi: 10.1001/archopht.1966.03850010841012. No abstract available.
- Direskeneli H, Saruhan-Direskeneli G. The role of heat shock proteins in Behcet's disease. Clin Exp Rheumatol. 2003 Jul-Aug;21(4 Suppl 30):S44-8.
- Echeverria PC, Matrajt M, Harb OS, Zappia MP, Costas MA, Roos DS, Dubremetz JF, Angel SO. Toxoplasma gondii Hsp90 is a potential drug target whose expression and subcellular localization are developmentally regulated. J Mol Biol. 2005 Jul 22;350(4):723-34. doi: 10.1016/j.jmb.2005.05.031.
- Fang H, Aosai F, Mun HS, Norose K, Ahmed AK, Furuya M, Yano A. Anaphylactic reaction induced by Toxoplasma gondii-derived heat shock protein 70. Int Immunol. 2006 Oct;18(10):1487-97. doi: 10.1093/intimm/dxl081. Epub 2006 Aug 30.
- Holland GN. Reconsidering the pathogenesis of ocular toxoplasmosis. Am J Ophthalmol. 1999 Oct;128(4):502-5. doi: 10.1016/s0002-9394(99)00263-9.
- Imamura Y, Kurokawa MS, Yoshikawa H, Nara K, Takada E, Masuda C, Tsukikawa S, Ozaki S, Matsuda T, Suzuki N. Involvement of Th1 cells and heat shock protein 60 in the pathogenesis of intestinal Behcet's disease. Clin Exp Immunol. 2005 Feb;139(2):371-8. doi: 10.1111/j.1365-2249.2005.02695.x.
- Kodjikian L, Wallon M, Fleury J, Denis P, Binquet C, Peyron F, Garweg JG. Ocular manifestations in congenital toxoplasmosis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 2006 Jan;244(1):14-21. doi: 10.1007/s00417-005-1164-3. Epub 2005 May 20.
- Lyons RE, Johnson AM. Heat shock proteins of Toxoplasma gondii. Parasite Immunol. 1995 Jul;17(7):353-9. doi: 10.1111/j.1365-3024.1995.tb00902.x.
- Maubon D, Ajzenberg D, Brenier-Pinchart MP, Darde ML, Pelloux H. What are the respective host and parasite contributions to toxoplasmosis? Trends Parasitol. 2008 Jul;24(7):299-303. doi: 10.1016/j.pt.2008.03.012. Epub 2008 May 29.
- Pelloux H, Mouillon M, Romanet JP, Reynier P, Ligeon P, Goullier-Fleuret A, Ambroise-Thomas P. [Ocular toxoplasmosis. Comparison between two biological methods to study aqueous humor]. Presse Med. 1991 Oct 26;20(34):1655-8. French.
- Quintana FJ, Cohen IR. Heat shock proteins as endogenous adjuvants in sterile and septic inflammation. J Immunol. 2005 Sep 1;175(5):2777-82. doi: 10.4049/jimmunol.175.5.2777.
- SenGupta D, Norris PJ, Suscovich TJ, Hassan-Zahraee M, Moffett HF, Trocha A, Draenert R, Goulder PJ, Binder RJ, Levey DL, Walker BD, Srivastava PK, Brander C. Heat shock protein-mediated cross-presentation of exogenous HIV antigen on HLA class I and class II. J Immunol. 2004 Aug 1;173(3):1987-93. doi: 10.4049/jimmunol.173.3.1987.
- Silva NM, Gazzinelli RT, Silva DA, Ferro EA, Kasper LH, Mineo JR. Expression of Toxoplasma gondii-specific heat shock protein 70 during In vivo conversion of bradyzoites to tachyzoites. Infect Immun. 1998 Aug;66(8):3959-63. doi: 10.1128/IAI.66.8.3959-3963.1998.
- Wang XH, Qin Y, Hu MH, Xie Y. Dendritic cells pulsed with gp96-peptide complexes derived from human hepatocellular carcinoma (HCC) induce specific cytotoxic T lymphocytes. Cancer Immunol Immunother. 2005 Oct;54(10):971-80. doi: 10.1007/s00262-005-0662-9. Epub 2005 Jun 18.
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2010
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 januari 2016
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
21 juli 2016
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
22 juli 2016
Eerst geplaatst (Schatting)
25 juli 2016
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
25 juli 2016
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
22 juli 2016
Laatst geverifieerd
1 juli 2016
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 38RC09.014
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Fluoresceïne-angiografie
-
Assistance Publique - Hôpitaux de ParisWervingExtra Corporale Membraan Oxygenatie | Levend gedecanuleerdFrankrijk