Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка биологических биомаркеров Диагностика токсоплазмозного увеита (BIOLUVE)

22 июля 2016 г. обновлено: University Hospital, Grenoble

Токсоплазмоз поражает одного-двух новорожденных на каждые 10 000 родов. Среди них от 1 до 2 % развиваются трудности с обучением или они умирают, а от 4 до 27 % развивается хориоретинит, иногда приводящий к амблиопии, ответственной за нарушение зрения. Токсоплазмозный увеит поражает также взрослых иммунокомпетентных и иммунодепрессивных, перенесших приобретенный токсоплазмоз. Клиническая диагностика глазного токсоплазмоза затруднена при наличии заднего нейроретинита, воспаления сосочка, увеита без хориоретинита, гетерохромного иридоциклита Фукса, склерита, диффузно-некротизирующего или мультифокального ретинита. В этой ситуации полезны биологические маркеры, диагностические и прогностические токсоплазмозного увеита.

Высоко сохраняемые молекулы (в ходе эволюции), такие как белки стресса (Hsp), обнаруживаются у хозяина и патогена и могут вызывать перекрестный иммунный ответ. Белки стресса еще не исследованы в контексте токсоплазмозного увеита у людей.

Гипотеза состоит в том, что Hsp70 и антитела к Hsp70 являются диагностическими и прогностическими маркерами глазного токсоплазмоза.

Цель — оценить диагностическую ценность биологических маркеров (Hsp70 и антител IgG анти-Hsp70) при токсоплазмозном увеите.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

72

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • La Tronche, Франция, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

Не старше 18 лет (Ребенок, Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Возраст старше 18 лет
  • Субъекты с клиническим подозрением по крайней мере на один активный источник инфекции токсоплазмозного хориоретинита
  • Лица, связанные с национальным социальным обеспечением

Критерий исключения:

  • Беременные, роженицы или кормящие женщины
  • Лица, лишенные свободы по судебному или административному решению, лица, находящиеся под правовой защитой
  • Отказ пациента от проведения АКП (пункции передней камеры)
  • Пациенты, чье следование будет затруднено или не будет

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Субъекты с подозрением на токсоплазмозную хориоретинитную инфекцию
Субъекты с клиническим подозрением по крайней мере на один активный источник инфекции токсоплазмозного хориоретинита

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ИФА-тесты
Временное ограничение: Около часа
ИФА (иммуноферментный анализ). Оценка биологических маркеров: белок стресса Hsp70 и антитела анти-Hsp70.
Около часа

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 января 2010 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2016 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 января 2016 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

21 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 июля 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 июля 2016 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

22 июля 2016 г.

Последняя проверка

1 июля 2016 г.

Дополнительная информация

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Флюоресцентная ангиография

Подписаться