Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Evaluering af biologiske biomarkører Diagnostik af Toxoplasmose Uveitis (BIOLUVE)

22. juli 2016 opdateret af: University Hospital, Grenoble

Toxoplasmose påvirker en til to nyfødte hver 10.000 fødsler. Blandt dem udvikler 1 til 2 % indlæringsvanskeligheder eller dør, og 4 til 27 % udvikler en chorioretinitis, som nogle gange fører til en amblyopi, der er ansvarlig for synsnedsættelse. Toxoplasmose uveitis rammer for voksne immunkompetente og immundepressive, som har haft en erhvervet toxoplasmose. Klinisk diagnose af okulær toxoplasmose er mere kompliceret ved tilstedeværelse af posterior neuro-retinitis, betændelse i papillen, uveitis uden chorioretinitis, fuchs heterochromic iridocyclitis, scleritis, diffus nekrotiserende eller multifokal retinitis. I denne situation er biologiske markører diagnostiske og prognostiske for toxoplasmose uveitis nyttige.

Højtholdte molekyler (under evolution) som stressproteiner (Hsp) findes i værten og patogenet, og der kan udløse et krydset immunrespons. Stressproteiner er endnu ikke blevet undersøgt i forbindelse med toxoplasmose uveitis hos mennesker.

Hypotesen er, at Hsp70 og antistoffer anti-Hsp70 er diagnostiske og prognostiske markører for okulær toxoplasmose.

Målet er at evaluere diagnoseværdien af ​​biologiske markører (Hsp70 og antistoffer IgG anti-Hsp70) i ​​toxoplasmose uveitis.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

72

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • La Tronche, Frankrig, 38700
        • UniversityHospitalGrenoble

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

Ikke ældre end 18 år (Barn, Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alder over 18 år
  • Forsøgspersoner er klinisk mistænkt for mindst én aktiv kilde til toxoplasmose chorioretinitis-infektion
  • Personer tilknyttet national social sikring

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide, fødende eller ammende kvinder
  • Personer, der er berøvet friheden ved retslig eller administrativ afgørelse, person under retsbeskyttelse
  • Afvisning af en patient til at udføre PCA (forreste kammerpunktur)
  • Patienter, hvis følge vil være vanskeligt eller ikke-eksisterende

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: Forsøgspersoner mistænkt for toxoplasmose chorioretinitis-infektion
Forsøgspersoner er klinisk mistænkt for mindst én aktiv kilde til toxoplasmose chorioretinitis-infektion

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
ELISA test
Tidsramme: Omkring en time
ELISA (enzyme linked immunosorbent assay) tests. Biologiske markører evaluering: stressprotein Hsp70 og antistoffer anti-Hsp70.
Omkring en time

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2010

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. januar 2016

Studieafslutning (Faktiske)

1. januar 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. juli 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

22. juli 2016

Først opslået (Skøn)

25. juli 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

25. juli 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

22. juli 2016

Sidst verificeret

1. juli 2016

Mere information

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Fluorescein angiografi

3
Abonner