Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Zlepšení diagnostiky zápalu plic na pohotovosti

20. dubna 2023 aktualizováno: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Laboratoř point-of-care (POC) byla zřízena v nemocnici North Hospital, Marseille, Francie pro diagnostiku méně než dvouhodinové pneumonie způsobené známými patogeny, v blízkosti recepce pohotovostní služby. V tomto případě 30 % pacientů nemá po POC testech žádnou etiologickou diagnózu Pneumonie. Tato laboratoř objevila více než 200 nových druhů bakterií u lidí, včetně vektorových bakterií, a otevřela pole velkých virů deoxyribonukleové kyseliny (DNA). Laboratoř nově se objevujících virů také objevila mnoho virů Ribo Nucleic Acid (RNA) přenášených členovci. Na základě tohoto souboru nových patogenů popsaných v laboratoři POC tato studie navrhuje rozšířit strategii etiologické diagnózy pneumonie po testech POC.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

1364

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Francie
      • Marseille, Francie, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacient přijatý do nemocnice pro pneumonii vyžadující pro lékaře pohotovostní mikrobiologické vyšetření pomocí "POC pneumonie kit."
  • Pacient, který svobodně podepsal informovaný písemný souhlas
  • Pacient zapojený do systému sociálního zabezpečení

Kritéria vyloučení:

  • Těhotná žena, rodička nebo kojící
  • Dospělý major pod opatrovnictvím
  • Pacient zbaven svobody na základě soudního příkazu
  • Pacient odmítá nebo nemůže podepsat formulář informovaného souhlasu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Diagnostický
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Pacienti s pneumonií
Pacient přijatý do nemocnice se zápalem plic, který potřebuje mikrobiologickou diagnózu
Jiný: Výtěr z nosohltanu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Počet pacientů v procentech s potvrzenou etiologickou diagnózou pneumonie
Časové okno: 1 den
1 den

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

14. června 2013

Primární dokončení (Aktuální)

15. dubna 2019

Dokončení studie (Aktuální)

27. října 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. července 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. července 2016

První zveřejněno (Odhad)

2. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

21. dubna 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. dubna 2023

Naposledy ověřeno

1. dubna 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2012-43 (Jiný identifikátor: CCRRC)
  • 2012-A01589-34 (Jiný identifikátor: ANSM)

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Výtěr z nosohltanu

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Moldova

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit