Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Улучшение диагностики пневмонии в отделениях неотложной помощи

20 апреля 2023 г. обновлено: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Лаборатория по месту оказания медицинской помощи (POC) была создана в Северной больнице Марселя, Франция, для диагностики менее чем за два часа пневмонии, вызванной известными возбудителями, рядом с приемной службы неотложной помощи. В этом случае 30% пациентов не имеют этиологического диагноза после POC-тестов Пневмония. Эта лаборатория обнаружила более 200 новых видов бактерий у людей, в том числе бактерии-переносчики, и открыла область крупных вирусов дезоксирибонуклеиновой кислоты (ДНК). Кроме того, лаборатория новых вирусов обнаружила множество вирусов рибонуклеиновой кислоты (РНК), передающихся членистоногими. На основе этой коллекции новых патогенов, описанных в лаборатории POC, в этом исследовании предлагается расширить стратегию этиологической диагностики пневмонии после POC-тестов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

1364

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Marseille, Франция, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Пациент, поступивший в больницу с пневмонией, требует от врача скорой помощи микробиологического исследования с помощью «набора для пневмонии POC».
  • Пациент, добровольно подписавший информированное письменное согласие
  • Пациент, связанный с системой социального обеспечения

Критерий исключения:

  • Беременная женщина, роженица или кормящая
  • Взрослый майор под опекой
  • Пациент, лишенный свободы по решению суда
  • Пациент отказывается или не может подписать форму информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Пациенты с пневмонией
Больной госпитализирован с пневмонией, нуждающийся в микробиологической диагностике

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Количество больных в процентах с подтвержденным этиологическим диагнозом пневмонии
Временное ограничение: 1 день
1 день

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

14 июня 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

15 апреля 2019 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 октября 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 июля 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

28 июля 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

2 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

21 апреля 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 апреля 2023 г.

Последняя проверка

1 апреля 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 2012-43 (Другой идентификатор: CCRRC)
  • 2012-A01589-34 (Другой идентификатор: ANSM)

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Пневмония

Клинические исследования Мазок из носоглотки

Подписаться