Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förbättra diagnosen av lunginflammation på akutmottagningar

20 april 2023 uppdaterad av: Assistance Publique Hopitaux De Marseille
Ett vårdlaboratorium (POC) inrättades vid North Hospital, Marseille, Frankrike för diagnosen på mindre än två timmar av lunginflammation orsakad av kända patogener, nära akutmottagningen. I detta fall har 30 % av patienterna ingen etiologisk diagnos efter POC-testerna Pneumoni. Detta labb har upptäckt över 200 nya arter av bakterier hos människor, inklusive vektorbakterier och öppnat fältet för stora Deoxyribo Nucleic Acid (DNA)-virus. Dessutom upptäckte laboratoriet för framväxande virus många Ribo Nucleic Acid (RNA) virus som överförs av leddjur. Baserat på denna samling av nya patogener som beskrivs i POC-laboratoriet, föreslår denna studie att utöka den etiologiska diagnosstrategin för lunginflammation efter POC-tester.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

1364

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Frankrike
      • Marseille, Frankrike, 13354
        • Assistance Publique Hopitaux de Marseille

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patient inlagd på sjukhus för lunginflammation som kräver, för akutläkaren, en mikrobiologisk undersökning med ett "POC-lunginflammationskit".
  • Patient som fritt har undertecknat det informerade skriftliga samtycket
  • Patient ansluten till ett socialförsäkringssystem

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna, förlossande eller ammande
  • Vuxen major under förmynderskap
  • Patient frihetsberövad enligt domstolsbeslut
  • Patient som vägrar eller inte kan underteckna formuläret för informerat samtycke.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Diagnostisk
  • Tilldelning: N/A
  • Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Lunginflammationspatienter
Patient inlagd på sjukhus med lunginflammation, som behöver en mikrobiologisk diagnos
Övrig: Nasofaryngeal pinne

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Antal patienter i procent med en bekräftad etiologisk diagnos av lunginflammation
Tidsram: 1 dag
1 dag

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Assistance Publique Hopitaux De Marseille

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

14 juni 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

15 april 2019

Avslutad studie (Faktisk)

27 oktober 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

28 juli 2016

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2016

Första postat (Uppskatta)

2 augusti 2016

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

21 april 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 april 2023

Senast verifierad

1 april 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 2012-43 (Annan identifierare: CCRRC)
  • 2012-A01589-34 (Annan identifierare: ANSM)

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Lunginflammation

Kliniska prövningar på Nasofaryngeal pinne

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bulgaria

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera