- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02860312
Dlouhodobá fyzická aktivita pro hemodialyzované pacienty
Účinky jednoroční perdialytické fyzické aktivity na aerobní kapacitu a kvalitu života u hemodialyzovaných pacientů
Pacienti na chronické hemodialýze mají těžkou fyzickou dysfunkci spojenou s významným snížením jejich svalové hmoty. Tyto dva parametry jsou spojeny se zvýšenou morbiditou a mortalitou spolu s dekondicí a špatnou kvalitou života. Existuje několik studií – obvykle krátkodobých, nekontrolovaných a poddimenzovaných jedním centrem – které prokázaly významné zlepšení fyzických, metabolických a dialytických parametrů.
Existuje jen málo studií, které měřily dopad dlouhodobého intradialytického cvičení na kontrolovaný způsob. Jedná se o multicentrickou kontrolovanou studii zkoumající vliv intradialytického cyklování na parametry fyzického fungování, tělesné složení, kardiovaskulární a nutriční stav, imunologický stav a kvalitu života ve skupině klinicky stabilních hemodialyzovaných pacientů
Přehled studie
Postavení
Detailní popis
Obecný kontext Pacienti s chronickými ledvinami (CKD) žijí sedavým způsobem života. Sedativa a sarkopenie se zhoršují během vývoje CKD s četnými kardiovaskulárními chorobami, infekčními a dalšími komorbiditami. Nečinnost může aktivovat a zesilovat zánětlivý proces, hyperkoagulabilitu, podvýživu, což vyvolává začarovaný kruh další nečinnosti a dekondice.
Tyto populace mají velmi nízký profil fyzické aktivity kvůli významné únavě, narušené celkové kondici a špatné adaptaci na námahu. Pacienti s kardiovaskulárními problémy mají další omezení v důsledku dušnosti spojené s městnavým srdečním selháním a intermitentní klaudikací v důsledku periferní arteriopatie. Ve stadiích dialýzy se únava zvýrazňuje po hemodialýze. Dny volna dialýzy se zřídka využívají k nácviku fyzické aktivity.
Dekondice spolu s omezením fyzické aktivity vedou k desocializaci progredující v průběhu chronického selhání ledvin. Pacient se tak cítí stále více izolovaný s vážným dopadem na stav výživy a kvalitu jeho života.
Pravidelná fyzická aktivita má u této populace pacientů příznivé účinky na inzulínovou rezistenci, zánět, účinnost dialýzy, výživu a arteriální tlak. Může také snížit intradialytické hypotenzní epizody a zlepšit kvalitu života bez vedlejších účinků.
Cílem této studie je prozkoumat zlepšení fyzického fungování spojené s přeprogramováním autonomního nervového systému, snížením prozánětlivých faktorů se snížením inzulinové rezistence (snížení metabolického syndromu) spolu se zlepšením o fungování imunitního systému u hemodialyzovaných pacientů účastnících se ročního programu intradialytické fyzické aktivity.
Hlavní cíl:
Hlavním cílem této studie je ukázat účinnost intradialytické fyzické aktivity na funkční kapacitu pomocí testu ze sedu do stoje za 60 sekund (STS60) a času k provedení 5 úplných pohybů ze sedu do stoje (STS5) podél s testem 6 minut chůze (6MWT).
Sekundární cíle:
Sekundárními cíli jsou zlepšení parametrů souvisejících s kardiovaskulárním, sympatickým nebo autonomním nervovým systémem, imunitními, nutričními, metabolickými a zánětlivými výsledky spolu s kvalitou života.
Jedná se o multicentrickou kontrolovanou randomizovanou studii
Popis studia:
Zařazení pacientů ochotných zúčastnit se studie a následně jejich randomizace do 2 skupin.
Intervenční skupina bude mít prospěch z fyzické aktivity pod dohledem během dialýzy a druhá skupina bude pokračovat ve svých obvyklých fyzických aktivitách a bude mít stejné testy před a po studii, aniž by podstoupila program intradialytické fyzické aktivity pod dohledem
Primární kritéria hodnocení:
Hlavním kritériem bude účinek aerobního tréninkového programu s rozcvičovací fází, po které následuje 30 minut intradialytického cyklování na 55 % VO2max 3x týdně.
Primárním hodnotícím kritériem bude zlepšení testu ze sedu do stoje za 60 sekund (STS60) a čas na dokončení 5 pohybů ze sedu do stoje (STS5) a také 6minutový test chůze (6MWT) z T0 (před školícím programem) do T12 (12 měsíců po začátku školícího období)
Sekundární kritéria:
- Parametry kvality života hodnocené z dotazníků SF36 (The Short Form (36) Health Survey), Borgova škála, EVA.
- Úrovně fyzické aktivity: IPAQ (mezinárodní dotazník fyzické aktivity).
- Složení těla (tuková hmota, libová hmota, minerální hustota kostí, odhad svalové hmoty) pomocí DEXA (dual-energy rentgen absorptiometrie).
- Kardiovaskulární parametry: Srdeční echografie, dopplerografie karotických tepen a tepen dolních končetin, 24hodinový průzkum srdečního rytmu
- Imunitní parametry: fungování subpopulace leukocytů
- Nutriční a metabolické parametry: hmotnost, BMI, albumin, prealbumin, pre- a postdialytické hladiny močoviny a kreatininu v séru, nPCR (normalised Protein catabolic Rate).
- Zánětlivé parametry (Interleucin) IL1 bêta, IL6, IL8, IL-10, TNF alfa (Tumor necrosis factor alpha), CRP (C reaktivní protein)
- Dialyzační parametry: Kt/v, kontrola anémie: Hemoglobin (Hb), MCV (střední korpuskulární objem), feritin, dávkování erytropoetinu (EPO).
- Počet, etiologie a délka hospitalizací
- Přežití za 1 rok
Počet účastníků : 100, tj. 50 na skupinu
Dispozice studia:
Zařazení pacienta, hodnocení na začátku protokolu studie, po 6 měsících a na konci -12 měsíců (M0, M6, M12).
Výhody a rizika této studie:
Zlepšení funkční aerobní kapacity, zánětlivého stavu a kvality života. Očekává se zlepšení stavu bolesti, autonomie, augmentace netukové hmoty se zachováním svalové hmoty na dolních končetinách a redukce celkové tukové hmoty, zlepšení nutričního stavu, dialyzačních parametrů, kontrola anémie.
Rizika jsou kardiovaskulárního původu: možná dekompenzace onemocnění koronárních tepen, onemocnění periferních tepen, přičemž je třeba vzít v úvahu, že všichni pacienti mají prospěch z echo dopplerovské arteriální kontroly před zahájením studie.
Pravidelná perdialytická aktivita během dialýzy je praktikována v AURA Auvergne (Association pour l'Utilisation du Rein Artificiel Santé) již 2 roky; nedošlo k žádnému sekundárnímu vaskulárnímu problému spojenému s fyzickou aktivitou pod dohledem. Přesto se v průběhu studie mohou vyskytnout vzácné problémy se šlachami nebo bolesti kloubů a svalů
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Souhlas aktivních hemodialyzovaných pacientů od věku alespoň 6 měsíců ve věku mezi 20 a 90 lety.
Kritéria vyloučení:
- Nestabilní angina pectoris,
- těžká dysfunkce levé komory,
- Ejekční frakce < 30 %,
- závažné onemocnění periferních tepen,
- amputace dolních končetin,
- nemožnost fyzické námahy: bolest, nekontrolované onemocnění kostí/svalů,
- účast na další studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: RANDOMIZOVANÝ
- Intervenční model: PARALELNÍ
- Maskování: ŽÁDNÝ
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Cvičenci
Intradialytické cvičení na stacionárních kolech
|
Pacienti během dialýzy cvičí 30–60 minut na stupnici RPE (Rated Perceived Exertion) mezi 12 a 14
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Necvičící
Žádné intradialytické cvičení
|
Pacienti mají obvyklou fyzickou aktivitu
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Zlepšení ujeté vzdálenosti po 6 minutách chůze (test 6 minut chůze)
Časové okno: 12 měsíců
|
Hlavním cílem této studie je ukázat účinnost intradialytické fyzické aktivity na zlepšení fyzické kapacity pacientů hodnocených testem 6 minut chůze ((6MWT)
|
12 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Parametry kvality života 1
Časové okno: 12 měsíců
|
Parametry kvality života hodnocené z dotazníku SF36 QD
|
12 měsíců
|
|
Parametry kvality života 2
Časové okno: 12 měsíců
|
Parametry kvality života hodnocené z dotazníkové Borgovy škály
|
12 měsíců
|
|
Parametry kvality života 3
Časové okno: 12 měsíců
|
Parametry kvality života hodnocené ze škály EVA
|
12 měsíců
|
|
Úrovně fyzické aktivity
Časové okno: 12 měsíců
|
Úrovně fyzické aktivity z dotazníku IPAQ (mezinárodní dotazník fyzické aktivity)
|
12 měsíců
|
|
Složení těla
Časové okno: 12 měsíců
|
Složení těla (tuková hmota, netuková hmota, minerální hustota kostí, odhad svalové hmoty) s DEXA ccanning a bioimpendance
|
12 měsíců
|
|
Kardiovaskulární parametry
Časové okno: 12 měsíců
|
Kardiovaskulární parametry: Srdeční echografie, echodoppler karotických tepen a tepen dolních končetin, 24hodinový průzkum srdečního rytmu
|
12 měsíců
|
|
Imunitní parametry
Časové okno: 12 měsíců
|
Imunitní parametry: formování subpopulace leukocytů
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 1
Časové okno: 12 měsíců
|
BMI
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 2
Časové okno: 12 měsíců
|
hladiny sérového albuminu
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 3
Časové okno: 12 měsíců
|
sérové hladiny prealbuminu
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 4
Časové okno: 12 měsíců
|
hladiny močoviny v séru před a po dialýze
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 5
Časové okno: 12 měsíců
|
hladiny kreatininu v séru před a po dialýze
|
12 měsíců
|
|
Nutriční a metabolické parametry 6
Časové okno: 12 měsíců
|
nPCR (normalised Protein Catabolic Rate)
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 1
Časové okno: 12 měsíců
|
IL1 bêta
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 2
Časové okno: 12 měsíců
|
IL6
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 3
Časové okno: 12 měsíců
|
IL8
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 4
Časové okno: 12 měsíců
|
IL-10
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 5
Časové okno: 12 měsíců
|
TNF alfa
|
12 měsíců
|
|
zánětlivé parametry 6
Časové okno: 12 měsíců
|
CRP
|
12 měsíců
|
|
Parametry dialýzy
Časové okno: 12 měsíců
|
Kt/V
|
12 měsíců
|
|
Kontrola anémie 1
Časové okno: 12 měsíců
|
Hemoglobin (Hb)
|
12 měsíců
|
|
Kontrola anémie 2
Časové okno: 12 měsíců
|
MCV (střední korpuskulární objem)
|
12 měsíců
|
|
Kontrola anémie 3
Časové okno: 12 měsíců
|
Feritin
|
12 měsíců
|
|
Kontrola anémie 4
Časové okno: 12 měsíců
|
Dávkování erytropoetinu (EPO).
|
12 měsíců
|
|
Počet hospitalizací
Časové okno: 12 měsíců
|
Počet hospitalizací
|
12 měsíců
|
|
Délka hospitalizací
Časové okno: 12 měsíců
|
Délka hospitalizací
|
12 měsíců
|
|
Přežití
Časové okno: 12 měsíců
|
Přežití v jednom roce
|
12 měsíců
|
|
Vylepšení testu Sit to Stand za 60 sekund (STS60)
Časové okno: 12 měsíců
|
Fyzická kapacita pacientů hodnocená počtem cyklů provedených během testu sed-to-stoj za 60 sekund (STS60).
|
12 měsíců
|
|
Zlepšení času potřebného k provedení 5 cyklů od sezení do stoje (STS5)
Časové okno: 12 měsíců
|
Čas potřebný k provedení 5 cyklů odsedni-vstaň (STS5)
|
12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (ODHAD)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (ODHAD)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- AURAS
- ID-RCB 2015-A0031-48 (JINÝ: CPP Clermont Ferrand)
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .