Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Snížení účinků aktivního sledování stresu, nejistoty a přemítání prostřednictvím zapojení do výchovy všímavosti (REASSUREME)

9. března 2023 aktualizováno: David Victorson, Northwestern University
Navrhujeme prozkoumat účinnost párové redukce stresu založeného na všímavosti (MBSR) na pozitivní a negativní psychologické reakce na aktivní sledování (AS) a adherenci k AS na vzorku mužů s AS a jejich manželek.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Detailní popis

Současná studie navrhuje zkoumat účinnost párové redukce stresu založeného na všímavosti (MBSR) na pozitivní a negativní psychologické reakce na aktivní sledování (AS) a adherenci AS, s větším, geograficky reprezentativnějším vzorkem mužů na AS a jejich manželé. Porovnáme stav intervence MBSR (skupina A) se stavem podpory zdraví a pohody (skupina B) na vzorku pacientů s rakovinou prostaty a jejich manželů. Budeme hodnotit jeho účinnost na self-reported měření pozitivních a negativních psychologických odpovědí na AS.

PRIMÁRNÍ CÍL Zkoumat dlouhodobé změny v pozitivních a negativních psychologických odpovědích na AS mezi skupinami v průběhu času.

SEKUNDÁRNÍ CÍL Pozorujte vztah mezi pozitivními a negativními psychologickými reakcemi na AS a adherenci AS mezi skupinami v průběhu času.

TŘETÍ CÍL Prozkoumat dyadické faktory pozitivních a negativních psychologických reakcí na AS a adherenci AS mezi skupinami v průběhu času.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

225

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Spojené státy, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Spojené státy, 60201
        • NorthShore University Healthsystem
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Spojené státy, 48109
        • University of Michigan
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Spojené státy, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Musí být diagnostikován s rakovinou prostaty a musí být v průběhu posledních 36 měsíců aktivně sledován (nebo manžel nebo partnerka nebo partner nebo partnerka někoho s rakovinou prostaty pod aktivním dohledem)
  • Musí být starší 18 let
  • Musí umět číst, psát, mluvit a rozumět anglicky
  • Musí být schopen vykonávat základní činnosti každodenního života (podle určení odesílajícího lékaře)
  • Musí být kognitivně intaktní a bez vážného psychiatrického onemocnění (podle určení odesílajícího lékaře)
  • Musí mít přístup k internetu a schopnost najít URL hodnocení a/nebo schopnost používat dotykovou klávesnici na tabletu
  • Musíte být ochotni zavázat se k 8týdennímu kurzu MBSR nebo Health Promotion, který zahrnuje týdenní 2,5hodinové lekce po dobu 8 týdnů, půldenní ústraní mezi 6. a 7. týdnem a každodenní domácí úkoly.
  • Musí být ochoten dokončit studijní testy

Kritéria vyloučení:

  • Nelze poskytnout souhlas
  • Upoutání na lůžko nebo fyzické oslabení, takže účast na studiu by nebyla proveditelná nebo by způsobila nepřiměřené potíže

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Podpůrná péče
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: MBSR (podmínka všímavosti)
MBSR (mindfulness-based stress reduction) je skupinový, 8týdenní program, který byl vyvinut na klinice pro redukci stresu University of Massachusetts pod vedením Jona Kabat-Zinna. MBSR se skládá ze strukturovaného, ​​vývojově uspořádaného kurikula, které využívá skupinový formát k zážitkové instruktáži účastníků v praxi meditace všímavosti a všímavé hathajógy. Každé sezení zahrnuje různé formy meditační praxe, jako je kultivace uvědomování si myšlenek, pocitů a tělesných vjemů a učení se začlenit toto uvědomění během stresujících emocionálních a/nebo fyzických životních situací. Činnosti lekce zahrnují následující: (1) všímavou meditaci (např. uvědomování si dýchání, skenování těla, sezení, chůze); (2) jóga; a (3) skupinová diskuse.
snižování stresu založené na všímavosti
Aktivní komparátor: HealthPro (kontrolní shoda stavu)
HealthPro je program podpory zdraví navržený Dr. Davidem Victorsonem z Northwestern University Medical Social Sciences Department a jeho výzkumným týmem, aby fungoval jako odpovídající kontrola pro intervenci MBSR v této výzkumné studii. Program učí a podporuje zdravé chování, dovednosti a životní styl. Mezi hlavní učební témata patří: (1) připravenost ke změně chování v oblasti zdraví a sebehodnocení; (2) fyzická aktivita, pohyb a nesedavý způsob života; (3) dietní a výživová hlediska pro optimální zdraví; (4) emoční pohoda a zvládání obtíží; (5) sociální angažovanost, vztahy, intimita a zdraví; (6) zvládání tělesné bolesti; (7) strategie řízení hmotnosti a hubnutí; (8) dlouhodobé udržení zdravotního stavu.
snižování stresu založené na všímavosti

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
longitudinální změny v psychologických reakcích hodnocené prostřednictvím online průzkumu
Časové okno: Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc
longitudinální změny v psychologických reakcích hodnocené prostřednictvím online průzkumu
Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
vztah mezi psychologickými reakcemi na AS hodnocený online průzkumem
Časové okno: Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc
vztah mezi psychologickými reakcemi na AS hodnocený online průzkumem
Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc
dyadické faktory na psychologické reakce hodnocené online průzkumem
Časové okno: Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc
dyadické faktory na psychologické reakce hodnocené online průzkumem
Výchozí stav, 8. týden, 6. měsíc, 12. měsíc

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: David E Victorson, Ph.D., Northwestern University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. srpna 2016

Primární dokončení (Aktuální)

30. ledna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

30. ledna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

5. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

17. srpna 2016

První zveřejněno (Odhad)

18. srpna 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

13. března 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

9. března 2023

Naposledy ověřeno

1. března 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STU00105259
  • R01CA193331-01A1 (Grant/smlouva NIH USA)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit