Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Уменьшение последствий стресса, неуверенности и размышлений при активном наблюдении за счет участия в обучении осознанности (REASSUREME)

9 марта 2023 г. обновлено: David Victorson, Northwestern University
Мы предлагаем изучить эффективность снижения стресса на основе осознанности в парах (MBSR) на положительные и отрицательные психологические реакции на активное наблюдение (AS) и приверженность AS на выборке мужчин с AS и их супругов.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Подробное описание

В текущем исследовании предлагается изучить эффективность снижения стресса на основе осознанности (MBSR) в паре на положительные и отрицательные психологические реакции на активное наблюдение (AS) и приверженность AS с большей, более географически репрезентативной выборкой мужчин с AS и их супруги. Мы сравним состояние вмешательства MBSR (группа A) с состоянием укрепления здоровья и хорошего самочувствия (группа B) в выборке пациентов с раком простаты и их супругов. Мы оценим его эффективность по самооценке позитивных и негативных психологических реакций на АС.

ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ Изучить лонгитюдные изменения положительных и отрицательных психологических реакций на АС между группами с течением времени.

ВТОРИЧНАЯ ЦЕЛЬ Наблюдение за соотношением между положительными и отрицательными психологическими реакциями на АС и приверженностью АС между группами во времени.

ТРЕТЬЯ ЦЕЛЬ Изучить диадические факторы положительных и отрицательных психологических реакций на АС и приверженность АС между группами с течением времени.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

225

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Соединенные Штаты, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Соединенные Штаты, 60201
        • Northshore University Healthsystem
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Соединенные Штаты, 48109
        • University of Michigan
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

18 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • Должен быть диагностирован рак простаты и находиться под активным наблюдением в течение последних 36 месяцев (или супруг или вторая половинка человека с раком простаты, находящегося под активным наблюдением)
  • Должно быть не менее 18 лет
  • Должен уметь читать, писать, говорить и понимать по-английски
  • Должен быть в состоянии выполнять основные повседневные действия (как определено направляющим врачом)
  • Должен быть когнитивно неповрежденным и не иметь серьезных психических заболеваний (по решению направляющего врача)
  • Должен иметь доступ к Интернету и возможность найти URL-адрес оценки и / или возможность использовать клавиатуру с сенсорным экраном на планшетном устройстве.
  • Должен быть готов принять участие в 8-недельном курсе MBSR или Укреплении здоровья, который включает посещение еженедельных занятий по 2,5 часа в течение 8-недельного периода, ретриты на полдня между 6 и 7 неделями и ежедневные домашние задания.
  • Должен быть готов пройти учебу

Критерий исключения:

  • Не удалось дать согласие
  • Прикован к постели или физически ослаблен, так что участие в исследовании было бы невозможным или создало бы чрезмерные трудности

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: MBSR (состояние внимательности)
MBSR (снижение стресса на основе осознанности) — это групповая 8-недельная программа, разработанная в Клинике снижения стресса Массачусетского университета под руководством Джона Кабат-Зинна. MBSR состоит из структурированного учебного плана с последовательностью развития, в котором используется групповой формат для практического обучения участников практике медитации осознанности и осознанной хатха-йоги. Каждая сессия включает в себя различные формы практики медитации, такие как развитие осознания мыслей, чувств и телесных ощущений, а также обучение использованию этого осознания в стрессовых эмоциональных и/или физических жизненных ситуациях. Занятия на уроке включают следующее: (1) осознанная медитация (например, осознание дыхания, сканирование тела, сидение, ходьба); (2) йога; и (3) групповое обсуждение.
снижение стресса на основе осознанности
Активный компаратор: HealthPro (контрольное соответствие)
HealthPro — это программа укрепления здоровья, разработанная доктором Дэвидом Викторсоном из факультета медицинских и социальных наук Северо-Западного университета и его исследовательской группой в качестве согласованного контроля для вмешательства MBSR в этом исследовании. Программа учит и пропагандирует здоровое поведение, навыки и образ жизни. Основные темы обучения включают: (1) готовность к изменению поведения в отношении здоровья и самооценка; (2) физическая активность, движение и малоподвижный образ жизни; (3) диетические и пищевые соображения для оптимального здоровья; (4) эмоциональное благополучие и преодоление трудностей; (5) социальная активность, интимные отношения и здоровье; (6) управление телесной болью; (7) стратегии управления весом и потери веса; (8) сохранение поведения в отношении здоровья в долгосрочной перспективе.
снижение стресса на основе осознанности

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
лонгитюдное изменение психологических реакций, оцененное с помощью онлайн-опроса
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц
лонгитюдное изменение психологических реакций, оцененное с помощью онлайн-опроса
Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
связь между психологическими реакциями на АС по оценке онлайн-опроса
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц
связь между психологическими реакциями на АС по оценке онлайн-опроса
Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц
диадные факторы психологических реакций по оценке онлайн-опроса
Временное ограничение: Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц
диадные факторы психологических реакций по оценке онлайн-опроса
Исходный уровень, 8-я неделя, 6-й месяц, 12-й месяц

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: David E Victorson, Ph.D., Northwestern University

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 августа 2016 г.

Первичное завершение (Действительный)

30 января 2023 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 января 2023 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 августа 2016 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

17 августа 2016 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

18 августа 2016 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 марта 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

9 марта 2023 г.

Последняя проверка

1 марта 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться