Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Zmniejszanie skutków aktywnego nadzoru, stresu, niepewności i ruminacji poprzez zaangażowanie w edukację uważności (REASSUREME)

9 marca 2023 zaktualizowane przez: David Victorson, Northwestern University
Proponujemy zbadanie skuteczności redukcji stresu opartej na uważności opartej na uważności (MBSR) w parach na pozytywne i negatywne reakcje psychologiczne na aktywny nadzór (AS) i przestrzeganie AS, z próbką mężczyzn na ZA i ich małżonków.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Obecne badanie proponuje zbadanie skuteczności redukcji stresu opartej na uważności opartej na uważności (MBSR) w parach na pozytywne i negatywne reakcje psychologiczne na aktywny nadzór (AS) i przestrzeganie AS, z większą, bardziej reprezentatywną geograficznie próbą mężczyzn na ZA i ich małżonkowie. Porównamy warunek interwencji MBSR (Grupa A) z warunkiem promocji zdrowia i dobrego samopoczucia (Grupa B) w próbie pacjentów z rakiem prostaty i ich małżonków. Ocenimy jego skuteczność na samodzielnie zgłoszonych pomiarach pozytywnych i negatywnych reakcji psychologicznych na ZA.

GŁÓWNY CEL Zbadanie podłużnej zmiany pozytywnych i negatywnych reakcji psychologicznych na ZA między grupami w czasie.

CEL DODATKOWY Zaobserwować związek między pozytywnymi i negatywnymi reakcjami psychologicznymi na ZA i przestrzeganie AS między grupami w czasie.

TRZECI CEL Zbadanie diadycznych czynników pozytywnych i negatywnych reakcji psychologicznych na ZA i przestrzeganie ZA między grupami w czasie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

225

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Stany Zjednoczone, 60201
        • Northshore University Healthsystem
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Stany Zjednoczone, 48109
        • University of Michigan
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Stany Zjednoczone, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

18 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Musi być zdiagnozowany rak prostaty i być pod stałą obserwacją w ciągu ostatnich 36 miesięcy (lub współmałżonek lub inna osoba bliska osoby z rakiem prostaty pod aktywną obserwacją)
  • Musi mieć co najmniej 18 lat
  • Musi umieć czytać, pisać, mówić i rozumieć angielski
  • Musi być w stanie wykonywać podstawowe czynności życia codziennego (zgodnie z ustaleniami lekarza kierującego)
  • Musi być nienaruszony poznawczo i wolny od poważnych chorób psychicznych (zgodnie z ustaleniami lekarza kierującego)
  • Musi mieć dostęp do internetu i umiejętność zlokalizowania adresu URL testu i/lub umiejętność korzystania z klawiatury ekranu dotykowego na tablecie
  • Musi być chętny do zaangażowania się w 8-tygodniowy kurs MBSR lub promocji zdrowia, który obejmuje uczęszczanie na cotygodniowe, 2,5-godzinne zajęcia w okresie 8 tygodni, półdniowe rekolekcje między 6 a 7 tygodniem oraz codzienne zadania domowe
  • Musi być chętny do ukończenia ocen studiów

Kryteria wyłączenia:

  • Nie można wyrazić zgody
  • Przykucie do łóżka lub fizyczne osłabienie uniemożliwiające udział w badaniu lub stwarzające nadmierne trudności

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Podwójnie

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: MBSR (stan uważności)
MBSR (redukcja stresu oparta na uważności) to grupowy, 8-tygodniowy program, który został opracowany w Klinice Redukcji Stresu Uniwersytetu Massachusetts pod kierunkiem Jona Kabata-Zinna. MBSR składa się z ustrukturyzowanego, rozwojowo zsekwencjonowanego programu nauczania, który wykorzystuje format grupowy do empirycznego instruowania uczestników w praktyce medytacji uważności i uważnej hatha jogi. Każda sesja obejmuje różne formy praktyki medytacyjnej, takie jak kultywowanie świadomości myśli, uczuć i doznań cielesnych oraz uczenie się włączania tej świadomości w stresujące emocjonalne i/lub fizyczne sytuacje życiowe. Zajęcia lekcyjne obejmują: (1) uważną medytację (np. świadomość oddychania, skanowanie ciała, siedzenie, chodzenie); (2) joga; oraz (3) dyskusja grupowa.
Redukcja stresu oparta na uważności
Aktywny komparator: HealthPro (warunek dopasowania do kontroli)
HealthPro to program promocji zdrowia opracowany przez dr Davida Victorsona z Wydziału Nauk Społecznych Uniwersytetu Northwestern i jego zespół badawczy w celu działania jako dopasowana kontrola interwencji MBSR w tym badaniu badawczym. Program uczy i promuje zdrowe zachowania, umiejętności i styl życia. Główne tematy nauczania obejmują: (1) gotowość do zmiany zachowań zdrowotnych i samoocena; (2) aktywność fizyczna, ruch i niesiedzący tryb życia; (3) względy dietetyczne i żywieniowe dla optymalnego zdrowia; (4) zdrowie emocjonalne i radzenie sobie z trudnościami; (5) zaangażowanie społeczne, intymność relacji i zdrowie; (6) radzenie sobie z bólem ciała; (7) zarządzanie wagą i strategie odchudzania; (8) utrzymanie zachowania zdrowia w perspektywie długoterminowej.
Redukcja stresu oparta na uważności

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
podłużna zmiana w reakcjach psychologicznych oceniana za pomocą ankiety internetowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12
podłużna zmiana w reakcjach psychologicznych oceniana za pomocą ankiety internetowej
Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
związek między reakcjami psychologicznymi na AS oceniany za pomocą ankiety internetowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12
związek między reakcjami psychologicznymi na AS oceniany za pomocą ankiety internetowej
Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12
czynniki diadyczne na reakcje psychologiczne oceniane za pomocą ankiety internetowej
Ramy czasowe: Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12
czynniki diadyczne na reakcje psychologiczne oceniane za pomocą ankiety internetowej
Wartość wyjściowa, tydzień 8, miesiąc 6, miesiąc 12

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: David E Victorson, Ph.D., Northwestern University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

10 sierpnia 2016

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

30 stycznia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

30 stycznia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 sierpnia 2016

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

17 sierpnia 2016

Pierwszy wysłany (Oszacować)

18 sierpnia 2016

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

13 marca 2023

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

9 marca 2023

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj