Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Aktiivisen seurannan stressin, epävarmuuden ja märehtimisen vaikutusten vähentäminen mindfulness-kasvatuksen avulla (REASSUREME)

torstai 9. maaliskuuta 2023 päivittänyt: David Victorson, Northwestern University
Ehdotamme, että tutkitaan pariskunnille perustuvan mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisen (MBSR) tehokkuutta positiivisissa ja negatiivisissa psykologisissa reaktioissa aktiiviseen valvontaan (AS) ja AS:n noudattamiseen otoksella miehistä ja heidän puolisoistaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Yksityiskohtainen kuvaus

Nykyisessä tutkimuksessa ehdotetaan, että pariskunnille perustuvan mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisen (MBSR) tehokkuutta tutkitaan positiivisissa ja negatiivisissa psykologisissa reaktioissa aktiiviseen valvontaan (AS) ja AS:n noudattamiseen suuremmalla, maantieteellisesti edustavammalla otoksella miehiä, joilla on AS ja heidän puolisot. Vertaamme MBSR-interventiotilaa (ryhmä A) terveyden edistämisen ja hyvinvoinnin tilaan (ryhmä B) eturauhassyöpäpotilaiden ja heidän puolisoidensa otoksessa. Arvioimme sen tehokkuuden itse ilmoittamiin AS:n positiivisten ja negatiivisten psykologisten vasteiden mittauksiin.

ENSISIJAINEN TAVOITE Tutkia pitkittäistä muutosta AS:n positiivisissa ja negatiivisissa psykologisissa vasteissa ryhmien välillä ajan kuluessa.

TOISsijainen TAVOITE Tarkkaile positiivisten ja negatiivisten psykologisten vasteiden suhdetta AS:iin ja AS:n sitoutumista ryhmien välillä ajan kuluessa.

KOLMAS TAVOITE Tutkia dyadisia tekijöitä, jotka vaikuttavat positiivisiin ja negatiivisiin psykologisiin reaktioihin AS:n ja AS:n sitoutumiseen ryhmien välillä ajan myötä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

225

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
        • Northwestern University
      • Evanston, Illinois, Yhdysvallat, 60201
        • Northshore University Healthsystem
    • Michigan
      • Ann Arbor, Michigan, Yhdysvallat, 48109
        • University of Michigan
    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19111
        • Fox Chase Cancer Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Sinulla on diagnosoitu eturauhassyöpä ja hänellä on oltava aktiivinen seuranta viimeisten 36 kuukauden aikana (tai eturauhassyöpää sairastavan puoliso tai läheinen aktiivisessa seurannassa)
  • Ikää tulee olla vähintään 18 vuotta
  • Pitää osata lukea, kirjoittaa, puhua ja ymmärtää englantia
  • On kyettävä suorittamaan päivittäisen elämän perustoiminnot (lähetelääkärin määräämällä tavalla)
  • Täytyy olla kognitiivisesti ehjä ja vailla vakavia psykiatrisia sairauksia (lähetelääkärin määrittelemä)
  • Sinulla on oltava pääsy Internetiin ja kyky paikantaa arvioinnin URL-osoite ja/tai kyky käyttää kosketusnäytön näppäimistöä tablet-laitteella
  • On oltava valmis sitoutumaan 8 viikon MBSR- tai Health Promotion -kurssille, joka sisältää osallistumisen viikoittain, 2,5 tunnin luokat 8 viikon aikana, puolen päivän retriitin viikoilla 6-7 ja päivittäiset kotitehtävät
  • On oltava valmis suorittamaan opintoarvioinnit

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei voida antaa suostumusta
  • Vuodehoito tai fyysinen heikkous, joka ei olisi mahdollista tutkimukseen osallistumisen vuoksi tai aiheuttaisi kohtuuttomia vaikeuksia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: MBSR (mindfulness-tila)
MBSR (mindfulness-based stressin vähentäminen) on ryhmäpohjainen, 8 viikon ohjelma, joka kehitettiin Massachusettsin yliopiston stressinvähennysklinikalla Jon Kabat-Zinnin johdolla. MBSR koostuu jäsennellystä, kehityksellisesti järjestetystä opetussuunnitelmasta, joka käyttää ryhmämuotoa kokemuksellisesti ohjaamaan osallistujia mindfulness-meditaatiossa ja tietoisen Hatha-joogan harjoittamisessa. Jokainen istunto sisältää erilaisia ​​meditaatioharjoituksia, kuten ajatuksia, tunteita ja ruumiillisia aistimuksia koskevan tietoisuuden kasvattamista ja tämän tietoisuuden omaksumisen oppimista stressaavien tunne- ja/tai fyysisten elämäntilanteiden aikana. Oppituntitoimintaan kuuluvat seuraavat: (1) tietoinen meditaatio (esim. hengityksen tiedostaminen, kehon skannaus, istuminen, kävely); (2) jooga; ja (3) ryhmäkeskustelu.
mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Active Comparator: HealthPro (Control Matched Condition)
HealthPro on terveyden edistämisohjelma, jonka on suunnitellut Dr. David Victorson Northwestern Universityn lääketieteellisten yhteiskuntatieteiden osastolta ja hänen tutkimusryhmänsä toimimaan sovitettuna kontrollina MBSR-interventiolle tässä tutkimustutkimuksessa. Ohjelma opettaa ja edistää terveellistä käyttäytymistä, taitoja ja elämäntapoja. Tärkeimpiä oppimisen teemoja ovat: (1) terveyskäyttäytymisen muutosvalmius ja itsearviointi; (2) fyysinen aktiivisuus, liikkuminen ja muut kuin istuvat elämäntavat; (3) optimaalisen terveyden edistämiseen liittyvät ruokavalio- ja ravitsemusnäkökohdat; (4) emotionaalinen hyvinvointi ja selviytyminen vaikeuksista; (5) sosiaalinen sitoutuminen, ihmissuhteiden läheisyys ja terveys; (6) kehon kivun hallinta; (7) painonhallinta- ja painonpudotusstrategiat; (8) terveyskäyttäytymisen ylläpito pitkällä aikavälillä.
mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
pitkittäinen muutos psykologisissa vasteissa verkkokyselyn kautta arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12
pitkittäinen muutos psykologisissa vasteissa verkkokyselyn kautta arvioituna
Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
psykologisten vasteiden välinen suhde AS:iin verkkokyselyn perusteella arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12
psykologisten vasteiden välinen suhde AS:iin verkkokyselyn perusteella arvioituna
Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12
psykologisten vasteiden dyadiset tekijät verkkokyselyn avulla arvioituna
Aikaikkuna: Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12
psykologisten vasteiden dyadiset tekijät verkkokyselyn avulla arvioituna
Lähtötilanne, viikko 8, kuukausi 6, kuukausi 12

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: David E Victorson, Ph.D., Northwestern University

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Keskiviikko 10. elokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 30. tammikuuta 2023

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Perjantai 5. elokuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. elokuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Torstai 18. elokuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 13. maaliskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 9. maaliskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. maaliskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • STU00105259
  • R01CA193331-01A1 (Yhdysvaltain NIH-apuraha/sopimus)

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa