- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT02891590
Bezpečnost, snášenlivost a PK inhibitoru BTK DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčnými lymfomy
10. dubna 2020 aktualizováno: Zhejiang DTRM Biopharma
Fáze Ia studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BTK inhibitoru DTRMWXHS-12 u pacientů s B-lymfomem
Primárním cílem je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost vícedávkového perorálního podávání kapsle DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčným lymfomem.
Sekundárním cílem je vyhodnotit farmakokinetiku opakovaného perorálního podávání kapsle DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčným lymfomem.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
13
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Peking University Cancer Hospital
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk≥18 let, pohlaví není omezeno. Pacienti jsou dobrovolní, že podepíší formulář informovaného souhlasu.
- B-buněčný lymfom podle klasifikace WHO: včetně chronické lymfocytární leukémie (CLL)/malého lymfocytárního lymfomu (SLL); chronická lymfocytární leukémie s 17p-; lymfom z plášťových buněk (MCL); Waldenstromova makroglobulinémie (WM); Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBL nebo DLBCL) atd.
- Měřitelná léze: non-Hodgkinův lymfom vyžaduje alespoň dvourozměrný průměr léze ≥ 2 cm, chronická lymfocytární leukémie ≥ 5 000 leukemických buněk / mm3, Waldenstromova makroglobulinémie IgM ≥ 1 000 mg / dL lymfatická infiltrace do kosti Histopatologicky diagnostikován jako difuzní velkobuněčný B-lymfom.
- Vyšetřovatel usoudí, že léčba je nutná.
- Pacienti, kteří alespoň jednou selhali v léčbě lymfomu a bez standardních terapeutických možností, nemohou splnit požadavek nebo odmítnout léčbu nebo selhali v autologní transplantaci kmenových buněk pro difuzní velkobuněčný B-lymfom.
- Stav výkonnosti ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 ~1
- Předpokládaná délka života delší než 4 měsíce
- Schopnost polykat kapsle
- Hematologické funkce splňují: Neutrofily ≥1,5×109 / L ( podle názoru výzkumníků, pokud usoudí, že počet neutrofilů pacientů je nižší než tato prahová hodnota, což je způsobeno chronickou lymfocytární leukémií a infiltrací kostní dřeně, tito pacienti jsou způsobilí být zahrnuta. ), krevní destičky (PLT) ≥75×109/l, HB≥80g/l
- Renální funkce splňují: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5násobek horní hranice normálních osob; Rychlost clearance kreatininu≥50 ml/min (odhadem podle Cockcroft-Gaultova vzorce nebo zjištěná skenem nukleární medicíny nebo metodou 24hodinové moči)
- Jaterní funkce splňují: AST a ALT≤2,5násobek normální hodnoty, bilirubin ≤1,5násobek normální hodnoty
- Koagulační funkce: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) a APTT ≤ 1,5násobek normální hodnoty;
- V průběhu studie a 90 dnů přerušení léčby ženy v plodném věku a fertilní muži, kteří musí užívat jedno z následujících účinných antikoncepčních opatření: abstinence, bariérové duální antikoncepční metody, IUD, podávání hormonální antikoncepce.
- Mužským subjektům je zakázáno darovat sperma od začátku do konce léčby během 90 dnů.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti s metastázami v mozku
- Onemocnění se změnami patologických typů tkání (včetně transformace velkých buněk)
- Pacienti, kteří dostali alogenní transplantaci kmenových buněk do 6 měsíců nebo s organizovanou reakcí inkompatibility (GVHD), vyžadují imunosupresivní léčbu
- Pacienti, kteří dostali steroidní protinádorovou terapii během 7 dnů nebo dostanou chemoterapii během 2 týdnů nebo dostanou terapii monoklonálními protilátkami během 4 týdnů před prvním podáním tobolky DTRMWXHS-12.
- Pacienti dostávali jinou léčbu inhibitory BTK
- Pacienti byli brzy léčeni chemoterapií, ale jejich toxicita nebyla odstraněna (podle NCI-CTCAE 4.03, stupeň neobnovené toxicity ≤1)
- Pacienti, kteří dostali čínskou bylinnou protinádorovou terapii do 1 týdne před zahájením studie
- Pacientka s anamnézou jiného maligního nádoru během 2 let před zařazením, kromě (1) adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku; (2) Lokálního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu (3) Lokálního maligního nádoru, který byl kompletně léčen (chirurgicky nebo jiné prostředky)
- Pacienti s nekontrolovanou systémovou infekcí vyžadující intravenózní protiinfekční léčbu
- Pacienti podstoupili v posledních 4 týdnech velkou operaci
- Pacienti s HIV infekcí, HBs-Ag pozitivní
- Podle klasifikace New York Heart Association (NYHA) pacienti s kardiovaskulárním onemocněním stupně ≥3
- Pacienti s anamnézou infarktu myokardu, akutního koronárního syndromu (nestabilní angina pectoris), kteří podstoupili koronární angioplastiku a implantaci stentu do 6 měsíců od vstupu do studie
- Pacienti aplikovali něco, co může způsobit prodloužení QT intervalu nebo to doprovází léčitel torsades během 7 dnů před zařazením.
- Prodloužený interval QTc (definovaný jako QTc > 450 ms) nebo jiné významné abnormality EKG, včetně druhého stupně atrioventrikulární blokády typu Ⅱ, atrioventrikulární blokády třetího stupně nebo bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 tepů/min), EKG QTc > 450 milisekund, EKG může být předloženo odborníkovi k centralizovanému hodnocení
- Subjekty, o kterých se výzkumníci domnívají, že jejich stávající onemocnění ledvin, neurologické/psychiatrické poruchy, jaterní nebo endokrinní poruchy by mohly ovlivnit jejich účast v experimentu
- Subjekty se špatnou compliance
- Subjekty užívají inhibitory CYP3A (nebo induktory)
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: DTRMWXHS-12
Pouze DTRMWXHS-12: perorální tobolky (50 mg a 150 mg síly), následné podávání, zvýšení dávky z 50 mg na 100, 200, 400, 600, 800 mg denně až do MTD.
Během následného podávání, perorálně jednou denně, 28 dní jako cyklus.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Počínaje datem první dávky až do 30 dnů po poslední dávce
|
Potvrďte bezpečnost a snášenlivost vícedávkového perorálního podání tobolky DTRMWXHS-12
|
Počínaje datem první dávky až do 30 dnů po poslední dávce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Plazmatické koncentrace DTRMWXHS-12
Časové okno: Dny 1-28 (první léčebný cyklus)
|
Farmakokinetika DTRMWXHS-12
|
Dny 1-28 (první léčebný cyklus)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. září 2016
Primární dokončení (Aktuální)
1. února 2019
Dokončení studie (Aktuální)
1. února 2019
Termíny zápisu do studia
První předloženo
30. srpna 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
6. září 2016
První zveřejněno (Odhad)
7. září 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
14. dubna 2020
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
10. dubna 2020
Naposledy ověřeno
1. dubna 2020
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- DTRM_DTRMWXHS-12_001
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .