Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Bezpečnost, snášenlivost a PK inhibitoru BTK DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčnými lymfomy

10. dubna 2020 aktualizováno: Zhejiang DTRM Biopharma

Fáze Ia studie bezpečnosti, snášenlivosti a farmakokinetiky BTK inhibitoru DTRMWXHS-12 u pacientů s B-lymfomem

Primárním cílem je vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost vícedávkového perorálního podávání kapsle DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčným lymfomem.

Sekundárním cílem je vyhodnotit farmakokinetiku opakovaného perorálního podávání kapsle DTRMWXHS-12 u pacientů s B-buněčným lymfomem.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

13

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • Beijing, Čína
        • Peking University Cancer Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk≥18 let, pohlaví není omezeno. Pacienti jsou dobrovolní, že podepíší formulář informovaného souhlasu.
  • B-buněčný lymfom podle klasifikace WHO: včetně chronické lymfocytární leukémie (CLL)/malého lymfocytárního lymfomu (SLL); chronická lymfocytární leukémie s 17p-; lymfom z plášťových buněk (MCL); Waldenstromova makroglobulinémie (WM); Difuzní velkobuněčný B-lymfom (DLBL nebo DLBCL) atd.
  • Měřitelná léze: non-Hodgkinův lymfom vyžaduje alespoň dvourozměrný průměr léze ≥ 2 cm, chronická lymfocytární leukémie ≥ 5 000 leukemických buněk / mm3, Waldenstromova makroglobulinémie IgM ≥ 1 000 mg / dL lymfatická infiltrace do kosti Histopatologicky diagnostikován jako difuzní velkobuněčný B-lymfom.
  • Vyšetřovatel usoudí, že léčba je nutná.
  • Pacienti, kteří alespoň jednou selhali v léčbě lymfomu a bez standardních terapeutických možností, nemohou splnit požadavek nebo odmítnout léčbu nebo selhali v autologní transplantaci kmenových buněk pro difuzní velkobuněčný B-lymfom.
  • Stav výkonnosti ECOG (Eastern Cooperative Oncology Group) 0 ~1
  • Předpokládaná délka života delší než 4 měsíce
  • Schopnost polykat kapsle
  • Hematologické funkce splňují: Neutrofily ≥1,5×109 / L ( podle názoru výzkumníků, pokud usoudí, že počet neutrofilů pacientů je nižší než tato prahová hodnota, což je způsobeno chronickou lymfocytární leukémií a infiltrací kostní dřeně, tito pacienti jsou způsobilí být zahrnuta. ), krevní destičky (PLT) ≥75×109/l, HB≥80g/l
  • Renální funkce splňují: Kreatinin (Cr) ≤ 1,5násobek horní hranice normálních osob; Rychlost clearance kreatininu≥50 ml/min (odhadem podle Cockcroft-Gaultova vzorce nebo zjištěná skenem nukleární medicíny nebo metodou 24hodinové moči)
  • Jaterní funkce splňují: AST a ALT≤2,5násobek normální hodnoty, bilirubin ≤1,5násobek normální hodnoty
  • Koagulační funkce: mezinárodní normalizovaný poměr (INR) a APTT ≤ 1,5násobek normální hodnoty;
  • V průběhu studie a 90 dnů přerušení léčby ženy v plodném věku a fertilní muži, kteří musí užívat jedno z následujících účinných antikoncepčních opatření: abstinence, bariérové ​​duální antikoncepční metody, IUD, podávání hormonální antikoncepce.
  • Mužským subjektům je zakázáno darovat sperma od začátku do konce léčby během 90 dnů.

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s metastázami v mozku
  • Onemocnění se změnami patologických typů tkání (včetně transformace velkých buněk)
  • Pacienti, kteří dostali alogenní transplantaci kmenových buněk do 6 měsíců nebo s organizovanou reakcí inkompatibility (GVHD), vyžadují imunosupresivní léčbu
  • Pacienti, kteří dostali steroidní protinádorovou terapii během 7 dnů nebo dostanou chemoterapii během 2 týdnů nebo dostanou terapii monoklonálními protilátkami během 4 týdnů před prvním podáním tobolky DTRMWXHS-12.
  • Pacienti dostávali jinou léčbu inhibitory BTK
  • Pacienti byli brzy léčeni chemoterapií, ale jejich toxicita nebyla odstraněna (podle NCI-CTCAE 4.03, stupeň neobnovené toxicity ≤1)
  • Pacienti, kteří dostali čínskou bylinnou protinádorovou terapii do 1 týdne před zahájením studie
  • Pacientka s anamnézou jiného maligního nádoru během 2 let před zařazením, kromě (1) adekvátně léčeného in situ karcinomu děložního čípku; (2) Lokálního bazaliomu nebo spinocelulárního karcinomu (3) Lokálního maligního nádoru, který byl kompletně léčen (chirurgicky nebo jiné prostředky)
  • Pacienti s nekontrolovanou systémovou infekcí vyžadující intravenózní protiinfekční léčbu
  • Pacienti podstoupili v posledních 4 týdnech velkou operaci
  • Pacienti s HIV infekcí, HBs-Ag pozitivní
  • Podle klasifikace New York Heart Association (NYHA) pacienti s kardiovaskulárním onemocněním stupně ≥3
  • Pacienti s anamnézou infarktu myokardu, akutního koronárního syndromu (nestabilní angina pectoris), kteří podstoupili koronární angioplastiku a implantaci stentu do 6 měsíců od vstupu do studie
  • Pacienti aplikovali něco, co může způsobit prodloužení QT intervalu nebo to doprovází léčitel torsades během 7 dnů před zařazením.
  • Prodloužený interval QTc (definovaný jako QTc > 450 ms) nebo jiné významné abnormality EKG, včetně druhého stupně atrioventrikulární blokády typu Ⅱ, atrioventrikulární blokády třetího stupně nebo bradykardie (srdeční frekvence nižší než 50 tepů/min), EKG QTc > 450 milisekund, EKG může být předloženo odborníkovi k centralizovanému hodnocení
  • Subjekty, o kterých se výzkumníci domnívají, že jejich stávající onemocnění ledvin, neurologické/psychiatrické poruchy, jaterní nebo endokrinní poruchy by mohly ovlivnit jejich účast v experimentu
  • Subjekty se špatnou compliance
  • Subjekty užívají inhibitory CYP3A (nebo induktory)

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: DTRMWXHS-12
Pouze DTRMWXHS-12: perorální tobolky (50 mg a 150 mg síly), následné podávání, zvýšení dávky z 50 mg na 100, 200, 400, 600, 800 mg denně až do MTD. Během následného podávání, perorálně jednou denně, 28 dní jako cyklus.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky
Časové okno: Počínaje datem první dávky až do 30 dnů po poslední dávce
Potvrďte bezpečnost a snášenlivost vícedávkového perorálního podání tobolky DTRMWXHS-12
Počínaje datem první dávky až do 30 dnů po poslední dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Plazmatické koncentrace DTRMWXHS-12
Časové okno: Dny 1-28 (první léčebný cyklus)
Farmakokinetika DTRMWXHS-12
Dny 1-28 (první léčebný cyklus)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. září 2016

Primární dokončení (Aktuální)

1. února 2019

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2019

Termíny zápisu do studia

První předloženo

30. srpna 2016

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. září 2016

První zveřejněno (Odhad)

7. září 2016

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

14. dubna 2020

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

10. dubna 2020

Naposledy ověřeno

1. dubna 2020

Více informací

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit