Hladiny fekálního kalprotektinu u průjmu vyvolaného mykofenolátmofetilem a léčba oktreotidem
28. listopadu 2016 aktualizováno: University Health Network, Toronto
Prospektivní, observační pilotní studie u deseti pacientů po transplantaci s průjmem při užívání mykofenolát mofetilu (MMF).
Tito pacienti podstoupí standardní vyšetření k potvrzení průjmu vyvolaného MMF.
Bude měřen fekální kalprotektin ve stolici, aby se určilo, zda může pomoci při potvrzení diagnózy průjmu spojeného s MMF.
Jakmile je diagnóza potvrzena, budou pacienti léčeni krátkou léčbou subkutánním oktreotidem, který prokazatelně léčí tento typ průjmu.
Přehled studie
Typ studie
Pozorovací
Zápis (Očekávaný)
10
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- Toronto General Hospital, University Health Network
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Metoda odběru vzorků
Vzorek nepravděpodobnosti
Studijní populace
Muži a ženy ve věku od 18 do 75 let, kteří jsou příjemci transplantátu solidních orgánů na mykofenolátmofetilu (MMF), byli kvůli průjmu odesláni na gastroenterologii ve Všeobecné nemocnici v Torontu.
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti mužského a ženského pohlaví ve věku od 18 do 75 let, kteří jsou příjemci transplantace solidních orgánů, byli sledováni ve Všeobecné nemocnici v Torontu na MMF na gastroenterologii kvůli průjmu.
Kritéria vyloučení:
- Subjekty se známou anamnézou IBD nebo GVHD střeva.
- Jakýkoli subjekt užívající oktreotid pro jinou indikaci.
- Každý pacient, který nemůže podstoupit endoskopii.
- Každý pacient s kontraindikací léčby oktreotidem.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Kohorty a intervence
Skupina / kohorta |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Průjem na MMF
Příjemci transplantátu pevných orgánů na MMF, u kterých se během užívání léku objeví průjem.
Fekální kalprotektin jim bude měřen ve stolici a octreotid acetát bude použit k léčbě průjmu.
|
Oktreotid 100 mcg SC každých 12 hodin po dobu 5 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Měření hladin fekálního kalprotektinu u pacientů s průjmem na MMF
Časové okno: 3 měsíce
|
3 měsíce
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Léčba pacientů s průjmem vyvolaným MMF oktreotidem
Časové okno: 5 dní
|
5 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Publikace a užitečné odkazy
Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.
Obecné publikace
- Maes B, Hadaya K, de Moor B, Cambier P, Peeters P, de Meester J, Donck J, Sennesael J, Squifflet JP. Severe diarrhea in renal transplant patients: results of the DIDACT study. Am J Transplant. 2006 Jun;6(6):1466-72. doi: 10.1111/j.1600-6143.2006.01320.x. Erratum In: Am J Transplant. 2007 Mar;7(3):729. Am J Transplant. 2007 May;7(5):1317.
- Allison AC, Eugui EM. Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action. Immunopharmacology. 2000 May;47(2-3):85-118. doi: 10.1016/s0162-3109(00)00188-0.
- Knoll GA, MacDonald I, Khan A, Van Walraven C. Mycophenolate mofetil dose reduction and the risk of acute rejection after renal transplantation. J Am Soc Nephrol. 2003 Sep;14(9):2381-6. doi: 10.1097/01.asn.0000079616.71891.f5.
- Arns W. Noninfectious gastrointestinal (GI) complications of mycophenolic acid therapy: a consequence of local GI toxicity? Transplant Proc. 2007 Jan-Feb;39(1):88-93. doi: 10.1016/j.transproceed.2006.10.189.
- Feichtiger H, Wieland E, Armstrong VW, Shipkova M. The acyl glucuronide metabolite of mycophenolic acid induces tubulin polymerization in vitro. Clin Biochem. 2010 Jan;43(1-2):208-13. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2009.08.023. Epub 2009 Sep 8.
- Calmet FH, Yarur AJ, Pukazhendhi G, Ahmad J, Bhamidimarri KR. Endoscopic and histological features of mycophenolate mofetil colitis in patients after solid organ transplantation. Ann Gastroenterol. 2015 Jul-Sep;28(3):366-373.
- Liapis G, Boletis J, Skalioti C, Bamias G, Tsimaratou K, Patsouris E, Delladetsima I. Histological spectrum of mycophenolate mofetil-related colitis: association with apoptosis. Histopathology. 2013 Nov;63(5):649-58. doi: 10.1111/his.12222. Epub 2013 Sep 11.
- Sydora MJ, Sydora BC, Fedorak RN. Validation of a point-of-care desk top device to quantitate fecal calprotectin and distinguish inflammatory bowel disease from irritable bowel syndrome. J Crohns Colitis. 2012 Mar;6(2):207-14. doi: 10.1016/j.crohns.2011.08.008. Epub 2011 Sep 7.
- Ferreiro-Iglesias R, Barreiro-de Acosta M, Lorenzo-Gonzalez A, Dominguez-Munoz JE. Usefulness of a rapid faecal calprotectin test to predict relapse in Crohn's disease patients on maintenance treatment with adalimumab. Scand J Gastroenterol. 2016;51(4):442-7. doi: 10.3109/00365521.2015.1115546. Epub 2015 Nov 23.
- Lorenz F, Marklund S, Werner M, Palmqvist R, Wahlin BE, Wahlin A. Fecal calprotectin as a biomarker of intestinal graft versus host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Sci Rep. 2015 Jan 21;5:7920. doi: 10.1038/srep07920.
- Konikoff MR, Denson LA. Role of fecal calprotectin as a biomarker of intestinal inflammation in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2006 Jun;12(6):524-34. doi: 10.1097/00054725-200606000-00013.
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia
1. ledna 2017
Primární dokončení (Očekávaný)
1. listopadu 2017
Termíny zápisu do studia
První předloženo
28. listopadu 2016
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2016
První zveřejněno (Odhad)
30. listopadu 2016
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)
30. listopadu 2016
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. listopadu 2016
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2016
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 16-5998
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .