Stężenie kalprotektyny w kale w biegunce wywołanej mykofenolanem mofetylu i leczeniu oktreotydem
28 listopada 2016 zaktualizowane przez: University Health Network, Toronto
Prospektywne, obserwacyjne badanie pilotażowe z udziałem dziesięciu pacjentów po przeszczepie, u których wystąpiła biegunka podczas przyjmowania mykofenolanu mofetylu (MMF).
Pacjenci ci zostaną poddani standardowym badaniom w celu potwierdzenia biegunki wywołanej przez MMF.
Kaliprotektyna w kale zostanie zmierzona w celu ustalenia, czy może być pomocna w potwierdzeniu rozpoznania biegunki związanej z MMF.
Po potwierdzeniu diagnozy pacjenci będą następnie leczeni krótkim cyklem podawania podskórnego oktreotydu, który, jak wykazano, leczy ten typ biegunki.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Oczekiwany)
10
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
Ontario
-
Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
- Toronto General Hospital, University Health Network
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 75 lat (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
Mężczyźni i kobiety w wieku od 18 do 75 lat, którzy są biorcami narządów miąższowych przyjmujących mykofenolan mofetylu (MMF), zostali skierowani do gastroenterologii w Toronto General Hospital z powodu biegunki.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- Pacjenci płci męskiej i żeńskiej w wieku od 18 do 75 lat, będący biorcami przeszczepów narządów miąższowych, skierowani do gastroenterologii z powodu biegunki w Toronto General Hospital na MMF.
Kryteria wyłączenia:
- Pacjenci ze znaną historią IBD lub GVHD jelita.
- Każdy pacjent otrzymujący oktreotyd z innego wskazania.
- Każdy pacjent, który nie może poddać się endoskopii.
- Każdy pacjent z przeciwwskazaniem do terapii oktreotydem.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Modele obserwacyjne: Kohorta
- Perspektywy czasowe: Spodziewany
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Biegunka na MMF
Biorcy narządów miąższowych przyjmujący MMF, u których wystąpiła biegunka podczas przyjmowania leku.
Kalprotektyna w kale będzie mierzona w kale, a octan oktreotydu będzie stosowany w leczeniu biegunki.
|
Oktreotyd 100mcg s.c. co 12h przez 5 dni
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Pomiar poziomu kalprotektyny w kale u pacjentów z biegunką na MMF
Ramy czasowe: 3 miesiące
|
3 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
Leczenie pacjentów z biegunką wywołaną przez MMF za pomocą oktreotydu
Ramy czasowe: 5 dni
|
5 dni
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Publikacje ogólne
- Maes B, Hadaya K, de Moor B, Cambier P, Peeters P, de Meester J, Donck J, Sennesael J, Squifflet JP. Severe diarrhea in renal transplant patients: results of the DIDACT study. Am J Transplant. 2006 Jun;6(6):1466-72. doi: 10.1111/j.1600-6143.2006.01320.x. Erratum In: Am J Transplant. 2007 Mar;7(3):729. Am J Transplant. 2007 May;7(5):1317.
- Allison AC, Eugui EM. Mycophenolate mofetil and its mechanisms of action. Immunopharmacology. 2000 May;47(2-3):85-118. doi: 10.1016/s0162-3109(00)00188-0.
- Knoll GA, MacDonald I, Khan A, Van Walraven C. Mycophenolate mofetil dose reduction and the risk of acute rejection after renal transplantation. J Am Soc Nephrol. 2003 Sep;14(9):2381-6. doi: 10.1097/01.asn.0000079616.71891.f5.
- Arns W. Noninfectious gastrointestinal (GI) complications of mycophenolic acid therapy: a consequence of local GI toxicity? Transplant Proc. 2007 Jan-Feb;39(1):88-93. doi: 10.1016/j.transproceed.2006.10.189.
- Feichtiger H, Wieland E, Armstrong VW, Shipkova M. The acyl glucuronide metabolite of mycophenolic acid induces tubulin polymerization in vitro. Clin Biochem. 2010 Jan;43(1-2):208-13. doi: 10.1016/j.clinbiochem.2009.08.023. Epub 2009 Sep 8.
- Calmet FH, Yarur AJ, Pukazhendhi G, Ahmad J, Bhamidimarri KR. Endoscopic and histological features of mycophenolate mofetil colitis in patients after solid organ transplantation. Ann Gastroenterol. 2015 Jul-Sep;28(3):366-373.
- Liapis G, Boletis J, Skalioti C, Bamias G, Tsimaratou K, Patsouris E, Delladetsima I. Histological spectrum of mycophenolate mofetil-related colitis: association with apoptosis. Histopathology. 2013 Nov;63(5):649-58. doi: 10.1111/his.12222. Epub 2013 Sep 11.
- Sydora MJ, Sydora BC, Fedorak RN. Validation of a point-of-care desk top device to quantitate fecal calprotectin and distinguish inflammatory bowel disease from irritable bowel syndrome. J Crohns Colitis. 2012 Mar;6(2):207-14. doi: 10.1016/j.crohns.2011.08.008. Epub 2011 Sep 7.
- Ferreiro-Iglesias R, Barreiro-de Acosta M, Lorenzo-Gonzalez A, Dominguez-Munoz JE. Usefulness of a rapid faecal calprotectin test to predict relapse in Crohn's disease patients on maintenance treatment with adalimumab. Scand J Gastroenterol. 2016;51(4):442-7. doi: 10.3109/00365521.2015.1115546. Epub 2015 Nov 23.
- Lorenz F, Marklund S, Werner M, Palmqvist R, Wahlin BE, Wahlin A. Fecal calprotectin as a biomarker of intestinal graft versus host disease after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Sci Rep. 2015 Jan 21;5:7920. doi: 10.1038/srep07920.
- Konikoff MR, Denson LA. Role of fecal calprotectin as a biomarker of intestinal inflammation in inflammatory bowel disease. Inflamm Bowel Dis. 2006 Jun;12(6):524-34. doi: 10.1097/00054725-200606000-00013.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 stycznia 2017
Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)
1 listopada 2017
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
28 listopada 2016
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
28 listopada 2016
Pierwszy wysłany (Oszacować)
30 listopada 2016
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
30 listopada 2016
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
28 listopada 2016
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2016
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 16-5998
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .