Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Ulosteen kalprotektiinitasot mykofenolaattimofetiilin aiheuttamassa ripulissa ja hoidossa oktreotidilla

maanantai 28. marraskuuta 2016 päivittänyt: University Health Network, Toronto
Prospektiivinen, havainnollinen pilottitutkimus kymmenellä transplantaation jälkeisellä potilaalla, joilla oli ripuli Mycophenolate Mofetil (MMF) -hoidon aikana. Näille potilaille tehdään standardikäsittely MMF:n aiheuttaman ripulin varmistamiseksi. Ulosteen kalprotektiini mitataan sen määrittämiseksi, voiko siitä olla apua MMF:ään liittyvän ripulin diagnoosin vahvistamisessa. Kun diagnoosi on vahvistettu, potilaille annetaan lyhyt ihonalainen oktreotidihoito, jonka on osoitettu parantavan tämäntyyppistä ripulia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tuntematon

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

10

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

    • Ontario
      • Toronto, Ontario, Kanada, M5G 2N2
        • Toronto General Hospital, University Health Network
        • Ottaa yhteyttä:
          • Flavio Habal, MD, PhD
          • Puhelinnumero: 4163405023

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 75 vuotta (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

18–75-vuotiaat miehet ja naiset, jotka ovat saaneet kiinteitä elinsiirtoja mykofenolaattimofetiilia (MMF) saaneella, lähettivät Toronton yleissairaalan gastroenterologiaan ripulin vuoksi.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • 18–75-vuotiaat mies- ja naispotilaat, jotka ovat saaneet kiinteää elinsiirtoa ja joita seurattiin Toronton yleissairaalassa MMF:n perusteella, viittasivat gastroenterologiaan ripulin vuoksi.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on tiedossa suolen IBD tai GVHD.
  2. Jokainen henkilö, joka saa oktreotidia toiseen käyttöaiheeseen.
  3. Kaikki potilaat, joille ei voida tehdä endoskopiaa.
  4. Kaikki potilaat, joilla on vasta-aihe oktreotidihoitoon.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Ripuli MMF:ssä
Kiinteät elinsiirron saajat MMF:ssä, joille kehittyy ripuli lääkkeen käytön aikana. Ulosteen kalprotektiini mitataan heidän ulosteestaan ​​ja Octreotide Acetatea käytetään ripulin hoitoon.
Oktreotidi 100 mikrogrammaa SC 12h 5 päivän ajan

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Ulosteen kalprotektiinitason mittaaminen potilailla, joilla on ripuli MMF:llä
Aikaikkuna: 3 kuukautta
3 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaiden, joilla on MMF:n aiheuttama ripuli, hoito oktreotidilla
Aikaikkuna: 5 päivää
5 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Sunnuntai 1. tammikuuta 2017

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. marraskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 30. marraskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 28. marraskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. marraskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Oktreotidiasetaatti

3
Tilaa